Хлор нитроанизол

Хлор-5-нитроанизол отгоняют с водяным паром прямо из реакционной колбы. Выделившиеся в дистилляте кристаллы отсасывают и сушат. [c.468]

Хлор-5-нитроанизол очень хорошо растворим в кипящем спирте и плохо—в холодном спирте гонится с водяным паром, кристаллизуется в виде светло-желтых кристаллов с т. пл. 82,5°. [c.468]

При восстановлении о-нитроанизола оловом и соляной кислотой наряду с о-анизидином образуется немного 5-хлор-2-аминоанизола. [c.509]

Хлор-5-нитроанизол Стакан химический емк. 3 л [c.555]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещав 77,5 г (0,5 моля) 2-хлор-5-нитроанизола, наливают 542 г концентрированной серной кислоты и нагревают смесь на кипящей водяной бане, погружая колбу глубоко в баню, так, чтобы температура реакционной смеси была по возможности близка к температуре бани. После 2,5 часов нагревания окрашенную в бронзовый цвет смесь медленно, при энергичном перемешивании, выливают в стакан с 2 л воды и толченым льдом, причем выделяется желтый осадок. Смесь оставляют на 0,5 часа, затем отсасывают осадок на воронке Бюхнера и сушат. Полученный светло-желтый кристаллический продукт очищают перекристаллизацией из воды с добавлением активированного угля. [c.555]

Замена хлора на алкоксигруппу в ароматических хлорнитро-соединениях принадлежит к числу очень трудноосуществимых процессов, требующих самого тщательного соблюдения условий ведения реакции. При отклонении от оптимальных условий реакция осложняется побочными процессами. Наиболее важными веществами, получаемыми этим способом, являются нитроанизолы. Нитроанизолы получают нагреванием в автоклаве при 105—110°С соответствующих нитрохлорбензолов с 80—90%. метиловым спиртом и щелочью в течение 4—5 ч [c.168]

Выход 100—110 г (80—90% от теоретического). Т. кип. 215—216". Аналогично восстанавливают 4-хлор-2-нитроанизол. Выход [c.50]

ХЛОР-2-НИТРОАНИЗОЛ, желтые крист. ion 98 С раств. в горячем сп. Получается [c.662]

Нитроанизол 2-Нитротолуол 2-Хлор-4-нитротолуол [c.39]

Из алкоксисоединений бензольного ряда наибольший практический интерес представляют о-нитроанизол (I), п-нитрофене-тол (II), 2,4-динитроанизол (III) и л-хлор-о-нитроанизол (IV) [c.111]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Смесь веществ этих двух типов получается также из о- и л-хлор-нптробензолов, о-нитротолуола, л-нитрофенетола, о-нитроанизола [c.147]

Получите а) 4-амино-З-нитроанизол, б) диметиловый эфир 6-амино-4-хлор-резорцина, в) метиловый эфир 2-нафтола, г) метиловый эфир 1-гидрооксиантра-хинона. [c.263]

Для выделения 4-хлор-2-нитроанизола, полученного из 57,6 г (0,3 моль) 2,5-дихлорнитробензола, реакционную массу из автоклава переносят в колбу и отгоняют метиловый спирт. К остатку прибавляют 150 мл воды, нагретой до 90—100° содержимое, размеши- [c.82]

Хлорированием анизола, имеющего другие заместители в крль-це (кроме хлора), получают еще более сложную смесь продуктов. Так, если заместитель — метильная группа, то продукты хлорирования содержат хлор в метильной группе и кольце. Хлорирование 4-нитроанизола дает только 20% хлор-метил- -нитрофенилового эфира, а из метилового эфира гидрохинона в присутствии РСЬ образуется главным образом метиловый эфир 2, 5-дихлоргидрохино-на. При большей глубине процесса идет хлорирование боковой [c.17]

Имеются сообщения о двух исключениях из этого правила, а именно З-хлор-2-нитроанизол не удалось превратить в соответствующее азопроизводное [956], 4,4 -дини-троазобензол (X) вел себя подобно алифатическому нитросоединению и дал 4,4 -диаминоазобензол (XI) [763]. [c.124]

Наличие в хлорпроиэводном заместителя второго рода, например NO2, в пара-положении делает хлор более подвижным. Реакцию с нитрохлорпроизводным ведут со спиртовым раствором щелочи (при кипении спирта) в присутствии катализаторов— двуокиси марганца или медного купороса при атмосферном давлении. Например, из алкильных эфиров нитрофенолов наибольший интерес в химико-фармацевтической промышленности представляют о-нитроанизол и п-нитрофенетол. Реакции идут по схеме [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор нитроанизол: [c.96] [c.523] [c.523] [c.468] [c.69] [c.657] [c.662] [c.468] [c.468] [c.511] [c.99] [c.655] [c.82] [c.657] [c.66] [c.44] [c.316] [c.99] [c.99] [c.147] [c.317] [c.331] [c.391]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.50 , c.82 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.662 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.57 , c.95 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.101 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология