Изотоп выделение

Металловедение, т. е. изучение физико-механиче-ских свойств радиоактивных изотопов, выделенных в виде металлов или окислов. В металловедческих лабораториях производится резка, шлифовка, термическая обработка и травление образцов. [c.7]

При некоторых химических реакциях продукты легко выделить в чистом виде, но выход оказывается невысоким. Если перед проведением химических операций добавить к пробе известное количество того же вещества, содержащего радиоактивный изотоп, выделенная доля радиоактивного изотопа будет являться мерой степени выделения элемента из пробы. На этом принципе основан метод, известный под названием изотопного разбавления. . [c.115]

Установление валентных состояний атомов отдачи производится путем добавления носителей, содержащих данный элемент в различных формах. По количеству изотопа, выделенного в той или иной форме, судят о распределении валентных форм в облученном веществе. Например, при осуществлении реакции рУ Р путем облучения нейтронами серной кислоты фосфор-32 образуется в виде фосфит-, фосфат- и гипофосфат-ионов соотношение между количеством фосфора в каждой из этих форм будет другим, если облучению подвергнуть сульфат натрия. [c.134]

Другим изотопом, выделение которого из смеси долгоживущих осколков деления осуществляется в больших масштабах, является Sr . [c.706]

Для получения радиоактивного изотопа без примеси других радиоактивных изотопов выделение с носителем повторяют несколько раз, каждый раз растворяя осадок, добавляя к раствору удерживающие , или обратные носители т. е. носители возможных при- [c.210]

Вид изотермы адсорбции зависит как от природы адсорбента, так и от природы адсорбата и его состояния в растворе (знак и величина заряда иона, наличие комплексообразования, гидролиза, полимеризации, коллоидообразования и т. д.). Форма изотермы адсорбции может нести информацию о дополнительных явлениях, сопровождающих адсорбцию (наличие капилляров на поверхности, взаимодействие адсорбированных частиц между собой на поверхности адсорбента и др.)- Для рещения различных задач (концентрирование изотопов, выделение их из продуктов деления и т. д.) важно иметь сведения о начальных участках изотерм адсорбции, полученных при крайне низких концентрациях веществ в растворе. Применение радиоактивных индикаторов дает возможность изучать адсорбционные изотермы до концентрации 10 ° г см и ниже. [c.148]

При анализе материала, сильно загрязненного другими радиоактивными изотопами, выделенный вместе с калием цезий подвергается дополнительному очищению повторным переосаждением фосфорновольфрамовой кислотой. [c.62]

В присутствии радиоактивного циркония дополнительно очищается группа редкоземельных изотопов выделением их в виде фторидов. [c.67]

Пробы воды или растворов радиоактивных изотопов, выделенных из биоматериала, почвы или донных отложений (см. 3 настоящей главы), берутся для определения суммы радиоактивных редкоземельных элементов в объеме не менее 50 мл. [c.68]

Методы мембранного разделения нашли широкое применение в процессах разделения изотопов, выделения компонентов с близкими или совпадающими точками кипения и т. п. Поскольку процесс разделения определяется двумя факторами (отношение коэффициентов диффузии и отношение коэффициентов растворимости), совместное влияние этих величин может быть значительным даже в случае близких веществ. Например, молекулы орто-, мета- и пара-изомеров ксилола имеют различную площадь поперечного сечения (13,9 13,2 12,8 см /моль) и различные коэффициенты диффузии через полиэтиленовую пленку (71,4 98,3 125 г см ч см ). Изменяя коэффициент диффузии путем обработки пленки растворителем, нагреванием и т. п., можно добиться еще большей разницы. [c.153]

Высокое обогащение изотопом выделенных из растений фракций азота, обусловлено соответственно более высоким обогащением изотопом N 5 применявшегося для подкормки сульфата аммония. [c.199]

Установки для газовой диффузии невыгодно отличаются от термодиффузионных большим числом ячеек, работающих под низким давлением. Однако эти установки сравнительно легко могут быть выполнены на большую производительность для разделения изотопов, выделение которых другими методами неосуществимо [90]. [c.185]

ЭЙНШТЕЙНИЙ (Einsteinium, назван в честь А. Эйнштейна) Es — радиоактивный химический элемент, п. н. 99, массовое число самого стойкого изотопа 254, относится к актиноидам. Первый изотоп выделен из продуктов тер- [c.289]

Первое поколение дочерних молекул ДНК состоит наполовину из старых и наполовину из новых полинуклеотидных цепей. Зто было подтверждено замечательным экспериментом на бактериальных культурах с использованием меченых атомов ( N разд. 20.17). Об этом опыте в 1958 г. сообщили М. Мезельсон и Ф. У. Шталь. Они выращивали несколько поколений кишечной палочки Es heri hia oli) на питательной среде, в которой присутствовало соединение азота с высоким содержанием тяжелого изотопа Выделенная в этом случае бактериальная ДНК имела большую молекулярную массу (атомы в молекуле были те же) и большую плотность, чем ДНК, полученная из бактерий, выращенных на обычной среде. Различие плотности определяли методом, называемым ультрацентрифугированием в градиенте плотности. Раствор хлорида цезия помещают в центрифужную пробирку и вращают ротор с такой скоростью, чтобы получить центробежное ускорение, в 100 000 раз превышающее ускорение земного тяготения. В центробежном поле концентрация ионов цезия, имеющих высокую плотность (вместе с компенсирующими их заряд ионами хлора), будет выше в периферическом конце пробирки. Таким образом, по направлению к периферии в пробирке создается градиент плотности. Большие молекулы, вроде ДНК, при введении в пробирку и создании силового поля концентрируются в зонах, где их плотность равна плотности раствора хлорида цезия, т. е. в периферическом конце пробирки. Мезельсон и Шталь перенесли бактерии, выращенные в среде, обогащенной [c.460]

Выделение радиоактивных изотопов проводится электролизом очень разбавленных растворов в случае малых концентраций радиоактивного изотопа выделение его происходит при напряжении большем, чем напряжение разложения неразбавленных растворов Например, потенциал выделения меди из раствора, содержащего моль1л Си304, на 0,15 в выше потенциала, при котором происходит электролиз 1 М раствора. При недостаточном напряжении радиоактивный изотоп может не выделиться. [c.228]

По методу Хевеши и Панета для нахождения критического потенциала осаждения радиоактивного изотопа по экспериментальным данным строят кривую зависимости скорости осаждения изотопов от потенциала электрода (рис. 4.1). В данном случае скорость осаждения равна или пропорциональна плотности тока, связанной с осаждением только радиоактивного изотопа. Экстраполяция кривой (см. пунктирная линия) дает значение критического потенциала ( к) изотопа при определенной его концентрации в растворе. В ряде случаев скорость осаждения изотопа при данном потенциале электрода может определяться как активность изотопа, выделенная на электроде за выбранный промежуток времени. [c.166]

Измерение активности и определение содержанпя изотопов, выделенных прп радпохимическом анализе радиоактивных выпадений [c.93]

Используя сульфат аммония, меченый для питания растений и определяя через известный промежуток времени степень о богащения изотопом выделенных из растений соединений азота, можно установить, как быстро поступает азот в тот или иной орган растения, с какой скоростью образуются в растении те или иные азотистые соединения, какова последовательность синтеза отдельных азотистых веществ в растении, и т. д. [c.47]

Для большинства химических элементов определены условия их количественного выделения электролизом из водных растворов, изучены условия выделения отдельных компонентов из растворов сложного химического состава, а для самого легкого из элементов—водорода и условия обогащения воды тяжелым изотопом—дейтерием. Выделение радиоактивных элементов производится электролизом очень разбавленных растворов в случае низких концентраций радиоактивного изотопа выделение его происходит при повышенном напряжении. Например, потенциал выделения меди из раствора, содержащего Си304 при концентрации 10- М, отличается на 0,15 в от величины потенциала, применяемого при электролизе 1 М раствора. При недостаточном напряжении радиоактивный, элемент может не выделиться. [c.23]