Хлористый кротил

Какие соединения могут получиться при гидролизе хлористого кротила в) водным раствором едкого кали б) водой в ацетоне [c.63]

Образование олефина (I) не требует пояснений. Образование изомера (II) можно объяснить, исходя из следующих соображений п-электронная плотность хлористого кротила деформирована под влиянием сильного —I-эффекта галоида и, вследствие этого, дефицит электронной плотности почти в равной степени рассредоточивается на атомах j и Сз. Если при взаимодействии реализуется переходное состояние (П1), то образуется олефин (II) [c.227]

Изомеризацию часто наблюдают при нуклеофильных замещениях аллиль-ных соединений, особенно если реакция протекает по 5]чг-механизму. При этом промежуточно образующийся катион [см. схему (539, /)] обладает делокализованным положительным зарядом и поэтому может реагировать с нуклеофильным агентом как по углеродному атому 1, так и по атому С-3. Поэтому, например, при гидролизе хлористого кротила, а также хлористого а-метилаллила получают, смотря по обстоятельствам, кротил- или метил-аллиловый спирт [c.560]

Возможность протекания такой изомеризации параллельно со второй стадией замещения приводит к тому, что наряду с нормальными продуктами замещения образуются перегруппированные — в результате присоединения нуклеофила У к изо-меризованному карбокатиону. Образование перегруппированных продуктов замещения наблюдается и в случае возникновения мезомерных катионов. Так, при моно молекулярном гидролизе хлористого кротила образуется смесь кротилового спирта и метилвинилкарбинола [c.166]

Хлористый кротил кипит при 77°. Он является галоидным алкилом, обладающим высокой реакционной способностью, для которого, однако, пока еще не найдено практического применения. Хлористый кротил легко отщепляет хлористый водород, переходя в дивинил [c.180]

Хлористый кротил Кротиловый Метилвинил- [c.210]

Оказалось, что при высокой температуре бутилен-2 замещается хлором гораздо легче, чем пропилен, и образует хлористый кротил по реакции [c.180]

Без растворителя, при —80 и в уксусной кислоте при обычной температуре образуется продукт, содер- жащий 75—80 о 2-хлорбутена-З (1,2-присоединение) и 20—25% хлористого кротила (1,4-присоединение).. [c.47]

Следует заметить, что хлористый аллил реагирует с магннй-органическими соединениями однозначно, с образованием единственного алкена-1, но хлористый кротил образует два структурных изомера олефина [c.227]

В каких условиях можно получить кротиловый спирт ич хлористого кротила без примеси бутен-1-ола-З [c.63]

Учитывая соображения, приведенные в ответах 41 и 59, можно сказать, что при взаимодействии водного раствора хлористого кротила с цианистым калием образуются четыре продукта [c.82]

Всего, таким образом, при реакции хлористого кротила с магнием в эфире в обычных условиях может образоваться смесь трех диеновых углеводородов. [c.183]

Аллил бромистый Аллил хлористый Аллил хлористый Аллил хлористый Кротил хлористый [c.123]

Так, к-бутилмагнийхлорид и хлористый кротял дают около б частей 2-октена и 1 часть З-метилгептена-1. Аналогично реакция между и-про-пилмагнийхлоридом и хлористым кротилом дает главным образом 2-метил-гептеп-2, а также 3,3-диметилгексен-1 [10, 50]. [c.410]

Методы получения газообразных продуктов, содержащих большие или меньшие количества бутадиена, слишком многочисленны, чтобы был смысл дать здесь их обзор. Это особенно справедливо ввиду развития многочисленных промышленных процессов, мало пригодных для работы в лаборатории. Наиболее удовлетворительным процессом для работы в лаборатории по получению бутадиена является пиролиз циклогексена который, как это было доказано, дает продукт, в основном состоящий из бутадиена Для пиролиза можно и применять как вышеописанный прибор, так и прибор Уиллиамса и Херда. Существуют также лабораторные методы получения бутадиена, которые исходят из хлористого бутила 2,3-дибромбутана , хлористого кротила и 1,3-бутиленгли-коля [c.131]

Таким путем образуется новый я-аллильный комплекс. Если К отличается от К, стереохимический результат реакции с участием этого комплекса может быть иным. Из этого становится понятным тот факт, что при реакции сдваивания, согласно данным Кори [65, 68], часто получается смесь стереоизомеров. Подбор соответствующих заместителей и подходящих растворителей дает, однако, возможность осуществить стереоселективную реакцию я-аллильной группы для большого числа соединений с различными типами заместителей. К примеру, хлористый кротил сдваивается под действием тетракарбонила никеля с образованием главным образом неразветвленного транс, гранс-октадиена-2,6 и 25—30% разветбленного транс-изомера [c.267]

При гидрогенолизе бис-я-кротилникельхлорида основным газообразным продуктом являлся гракс-бутен-2 (свыше 95% от суммы буте-нов). Кроме олефинов в продуктах реакции присутствует хлористый кротил, что указывает на термический распад мономерного я-кротил-никельхлорида [c.307]

Очевидно, при реакции внедрения карбэтоксикарбена в алли.т-галогениды существенную роль играет аллильное сопряжение. Как из 1-хлорбутена-2 (хлористый кротил), так и из 3-хлорбу-тена-1 (хлористый металлил) [85] была получена смесь а-галоген-замещенных эфиров (XXVII и XXVIII) [уравнение (26)] [c.132]

В этом случае в реакции также могут принимать участие ионные пары однако геометрия кротилхлорсульфита такова, что он может перейти в перегруппированный хлорид путем синхронного процесса перераспределения связей. Реакция кротилового спирта с хлористым тионилом в присутствии оснований происходит исключительно по механизму 8м2 и дает хлористый кротил. [c.355]

SnI-Реакции аллильных производных почти всегда сопровождаются перегруппировками. Так, гидролиз хлористого кротила (или изомерного а-метилаллилхлорйда) приводит к смеси аллиловых спиртов, образующихся при атаке растворителя по одному из двух положений промежуточного гибридного метилаллильного катиона, несущих частичный положительный заряд. [c.357]

Зк1-Реакции аллильных производных почти всегда сопровождаются перегруппировками. Так, гидролиз хлористого кротила (или изомерного а-метилаллилхлорида) приводит к смеси аллиловых спиртов, образующихся при атаке растворителя по одному из двух положений промежуточного [c.292]

Гидролиз хлористого кротила, протекающий по механизму сопровождается перегруппировкой, названной аллильной. В данном случае образуются два изомерных спирта [c.63]

При действии магния на хлористый кротил СНзСН СНСНгС в обычных условиях образуется смесь изомерных олефинов (1-1П) [c.208]

У,8. I) Хлористый кротил реагирует по реакции второго порядка (первый порядок по каждому из реагентов) с натриймалоновым эфиром. [c.94]

Каково преимущественное направление реакции хлористого кротила с цианистым калием а) в воде б) в диметилсульфо-ксиде, в) в гексане [c.65]

Итак, из хлористого кротила (1-хлорбутен-2), если прибегать к специальным мерам предосторожности (см. ответ 12), можно, как и в описанном выше случае для бромистого кротила (1-бромбу-тен-2), получить смесь двух магнийорганических соединений. [c.182]

Для того чтобы определить, какими будут продукты взаимодействия хлористого кротила с магнием в эфире в обычных условиях, следует учесть, Что и с малнийорганичеокимн соединениями галогениды аллильного типа реагируют с перегруппировкой. Например [c.182]

Следовательно, хлористый кротил сначала образует два мапшй-органических соединения, а затем как аллильный хлорид дает с каждым из них по два продукта реакции [c.183]

Основы органической химии (1968) -- [ c.292 , c.293 , c.355 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.357 , c.420 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.292 , c.293 , c.355 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.164 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология