Восстановление сахаров

В рибофлавине восстановленный сахар рибит III замещен по пола-жению 1 остатком изоаллоксазина. [c.716]

Благодаря хорошей растворимости в воде и метаноле борогидрид натрия находит применение для восстановления сахаров. При этом гликозидные связи не затрагиваются. Селективно протекает восстановление альдегидных групп сердечных гликозидов и агли-конов. [c.127]

Другие способы восстановления сахаров. Моносахариды восстанавливаются до соответствующих многоатомных спиртов амальгамой натрия [3] водородом, выделяющимся при взаимодействии с водой металлического кальция [4] водородом в присутствии палладия или никеля [5—7]. Последний способ применяется в промышленности для получения сорбита из глюкозы. [c.38]

На восстановительных свойствах сахаров основано их определение при помощи щелочных растворов висмута, иодида ртути, тартрата никеля и т. п. Очень чувствительными являются также методы, основанные на образовании интенсивно окрашенных соединений при восстановлении сахарами ароматических нитросоединений нитрофенола, пикриновой кислоты, о-динитробензола и др. [c.178]

Н е н а с 1.1 н( е н и ы е продукты восстановления сахари [c.15]

При восстановлении сахаров образуются многоатомные спирты [448, 1589, 1758, 1818]. [c.327]

Д. K. при восстановлении сахарами и аскорбиновой кислотой образует краситель, который можно использовать для микроопределения сахара после разделения гидролизатов полисахаридов с помощью хроматографии на бумаге ill. [c.368]

Обсуждение. Реактив Бенедикта содержит медь в форме комп-лексного аниона и действует как селективный окисляющий агент. Он был предложен для восстановления сахаров вместо сильнощелочной фелинговой жидкости. С помощью этого реагента можно определять 0,01 % глюкозы в воде. Цвет осадка должен быть красным, желтым или желто-зеленым в зависимости от природы и количества присутствующего восстановителя. [c.197]

Восстановление сахаров дает многоатомные спирты [c.265]

Соединение Б является продуктом восстановления сахара с тремя свободными гидроксильными группами (образует триацетат), и его потенциальная альдегидная группа может быть восстановлена, что приведет к оптически неактивному соединению В. [c.656]

Для ускорения процесса восстановления сахаров образующаяся щелочь нейтрализуется серной кислотой, от сульфата натрия спирты отделяются экстракцией. Превращение каустической соды в дешевый сульфит натрия несколько снижает ценность этого метода. [c.249]

Рпс. 3. Хроматографическое поле восстановления сахаров. [c.28]

В ионизирующих растворителях альдегиды могут быть окислены всеми гетеролитическими реагентами, которые взаимодействуют со спиртами, причем часто их реакции идут настолько быстро, что постепенным добавлением окислителя можно проводить селективное окисление, скажем, альдегидной группы восстановленного сахара. Действительно, показано, что окисление альдегидов хромовой кислотой и перманганатом заключается в согласованном элиминировании по типу, обсуждаемому в гл. 4. [c.100]

Радикал-ионы такого типа образуются при окислении аскорбиновой кислоты и восстановленных сахаров. В буферных растворах в присутствии небольших количеств солей меди или железа такие вещества легко взаимодействуют с кислородом. [c.117]

Рутениевые катализаторы на носителе оказываются специфичными в отношении гидрогенизации карбонильной группы в алифатических альдегидах и кетонах при атмосферных условиях. Они восстанавливают сначала преимущественно карбонильную группу при наличии олефиновой связи в этом соединении, так что в некоторых случаях олефиновая связь может сохраниться. Рутений особенно активен в отношении восстановления сахаров да многоатомных спиртов. [c.825]

Таким образом, рутений, по-видимому, представляет особый интерес как катализатор для восстановления сахаров. [c.833]

Альдиты (аЫ11о18) или алканполиолы, получающиеся при восстановлении сахаров, называют, заменяя суффикс оза в названии соответствующей альдозы на суффикс ит ( 1о1 ). Если альдит может быть производным двух различных альдоз, либо альдозы и кетозы, выбор основы осуществляют в соответствии с критериями, приведенными в разделе 16.1.13.1. [c.287]

Выбирают, однако, наиболее чувствительные реактивы, причем следует убедиться, что они не являются специфичными для данной группы веществ. Хорошие результаты были получены, например, для восстановленных сахаров с анилинфталатом (реактив № 8). После нагревания сахара давали в ультрафиолетовом свете желто-коричневые флуоресцирующие зоны. Пастуска [4] показал, что реактивом 1,3-диоксинафталин (нафторезорцин) — серная кислота (№ 44) можно обнаружить моно- и дисахариды, а также уро-новые кислоты. Минимально определяемое количество, так же как и с анилинфталатом, составляет менее 4 цг. Цветные реакции сахаров приведены в табл. 121. Значительно более чувствительным является применяемый Шталем и Кальтенбахом реактив анисовый альдегид — серная кислота [c.459]

Важные работы по восстановлению сахаров провели также Адаскин, Лебедев [405] и другие [402]. [c.183]

УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-галак-туроновая кислота могут превращаться в соответствующие УДФ-пентозы путем ферментативного декарбоксилироваиия. При этом из УДФ-глюкуроповой кислоты образуется УДФ-В-кси-лоза, а из УДФ-галактуроновой кислоты — УДФ-Ь-арабиноза [34, 43, 75, 99]. Наконец, ферментативное восстановление сахаров с образованием дезоксисахаров также происходит при участии нуклеотидных производных сахаров. Примером может служить восстановление [c.127]

Сточная вода, сливаемая из автоклавов при производстве бумаги сульфитным способом, подвергается концентрированию с целью получения порошка, содержащего главным образом кальцийлигнин сульфата, восстановленный сахар и кальций-сахарозосульфат. Этот порошок в количестве 180 частей (по массе) смешивается с 360 частями мочевины в реакторе смесь нагревается при помощи электрического нагревателя. Реактор снабжен мощной мешалкой, расположенной у дна. Реакция осуществляется следующим образом. Порошок нагревается при температуре от 115 до 125 С в течение 13 ч при перемешивании, затем в реактор добавляется 180 частей (по массе) мочевины и смесь выдерживается в течение 5 ч при температуре 125 Си, наконец, добавляется еще 180 частей мочевины с последующей выдержкой при той же температуре в течение 7 ч при непрерывном перемешивании. [c.112]

Недавно Жейм и Сатр [19] описали катализатор, активированный подобным же способом. Этот катализатор используется с хорошими результатами при восстановлении сахаров. [c.207]

При обработке сурика азотной кислотой окись свинца растворяется, а перекись остается в виде коричневого осадка, который при восстановлении сахаром при нагревании также переходит в раствор. Наличие других нерастворимых остатков указывает на присутствие примесей (Ва504 и др.). [c.291]

При аффинаже (метод И. И. Черняева) отделение платины от И. производится действием сахаров. При растворении сырой платины или шлама в царской водке платина и И. находятся в четырехвалентном состоянии. Четырехвалеитный И. при восстановлении сахарами (фруктозой, тростниковым сахаром несколько медленнее — глюкозой) переходит в трехвалентный, перестает быть изоморфным платине и может быть отделен от хлороплатината (платина из хлороплатината до соединений низшей валентности восстанавливается значительно труднее). Для осаждения из раствора И, в дальнейшем должен быть окислен (азотной кислотой). В форме комплексного или простого иона И. может быть извлечен из р-ра ионообменными смолами. [c.165]

Найдено, что рутениевые катализаторы особенно эффективны в реакции гидрогенизации алифатических альдегидов и кетонов при комнатной температуре и атмосферном давленпи, тогда как при несколько повышенных температурах и давлениях рутений становится очень активным катализатором восстановления сахаров до многоатомных спиртов. [c.826]

Симоне и Вицедомини [69] сравнили значения Rf 10 многоатомных спиртов, включая восстановленные сахара, в 7 системах растворителей на необработанном силикагеле и на силикагеле, пропитанном нитратом свинца. На обработанных слоях силикагеля подвижность полиолов уменьшается с увеличением числа соседних гидроксильных групп. Сахасрабудхе [70] изучал разделение полиолов и их сложных эфиров на силикагеле, пропитанном 4 %-ным раствором борной кислоты в качестве элюента он выбрал смесь бензол—метанол (8 3). [c.417]

Де Соуза и Панек [62] пользовались ТСХ на пластинках кизельгура G, изучая гидролиз крахмала под действием а- и Р-амилаз. Пробы отбирали каждые 5 мин, и увеличение содержания восстановленных сахаров легко было проследить. Под действием а-амилазы образуются глюкоза, декстрины и мальтоза, тогда как р-амилаза способствует образованию только глюкозы и мальтозы. [c.558]

Вольфром и др. [128] пользовались в качестве адсорбента восстановленной боргидридом микрокристаллической целлюлозой (см. гл. 1П, разд. 2), чтобы устранить влияние волокон целлюлозы при восстановлении сахаров анилингидрофталатом. [c.572]

Гвин [129] проводил количественное определение восстановленных сахаров модифицированной Парком и Джонсоном [130] феррицианидной пробой. Эта проба чувствительна и позволяет определить до 0,01 мкг сахаров с самой большой степенью восстановления. Волокна целлюлозы определению не мешают. [c.572]

Восстановленные сахара можно элюировать со слоев и обрабатывать тетразолиновым синим (Т-255). Поглощение формазанов измеряют при 615 нм [130а]. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология