Арабоновая кислота

О-Рибоза. О-Рибоза может быть получена из дрожжей путем гидролиза содержаш ихся в них нуклеиновых кислот [51 ]. Из 2 кг дрожжей можно получить 1—2 г чистой рибозы [52]. Синтетическим методом О-рибозу получают из глюкозы путем окисления ее в щелочной среде кислородом воздуха в арабоновую кислоту, эпимеризации последней, получения рибо-нолактона и восстановления последнего амальгамой натрия в )-рибозу [37, 53, 54]. [c.113]

Стадии получения 4-бром-о-ксилола и o-4-ксилидина аналогичны для обоих вариантов синтеза рибофлавина. Здесь рассмотрим отличительные стадии второго варианта синтеза. К ним относятся стадии, предусматривающие окисление D-глюкозы в D-арабоновую кислоту V [69—71], которую подвергают эпимеризации в D-рибоновую кислоту с превращением ее в О-рибоно-у-лактон VI последний амальгамой натрия восстанавливают в D-рибозу VII. При конденсации D-рибозы с o-4-ксилидином III получают [c.124]

Из каких моноз и с помош ью каких реакций можно получить следуюш,ие соединения арабоновую кислоту, нейлоновую кислоту, сорбит, слизевую кислоту [c.101]

Введение асимметрических ключей первоначально внесло порядок в номенклатуру соединений с несколькими асимметрическими центрами, в частности в номенклатуру альдоз и кетоз. Эти понятия сохранили свою ценность для многих случаев и до сих пор. Тем не менее очень скоро при переходе от одного химического класса к другому возникли недоразумения, не изжитые до сего времени. Так, при окислении D-арабинозы (I) получаются соответствующая О-арабоновая кислота (II), а затем триоксиглутаровая кислота (111) (по ключу оксиальдегидов они относятся к D-ряду) [c.385]

Арабоновая кислота Г7,1,160.0 (или ь)-Арабоновая кислота Ж1,13,16. [c.41]

Раствор арабоновой кислоты упаривают в вакууме до консистенции густого сиропа, затем нагревают в течение 3 ч в вакууме на кипящей бане. Горячий густой сироп растворяют в 140 мл сухого ацетона и оставляют кристаллизоваться на холоду. Выделяется 126 г (70%) лактона, т. пл. 96 — 97°. При упаривании маточника можно получить еще 25 г продукта. [c.24]

ТЕТРААЦЕТИЛ-й-АРАБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.121]

Тетраацетил-( -арабоновая кислота представляет собой бесцветные призмы с т. пл. 135—136° [а] - -32,5° (2 г в 100 мл хлороформа) хорошо растворима в хлороформе, в спирте, почти нерастворима в воде. [c.122]

Глюконовая кислота Арабоновая кислота, эритроновая кислота, винная кислота, тартроновая кислота, щавелевая кислота Pd в щелочной среде, степень окисления зависит от количества кислорода [656] [c.1081]

Однако значительно лучше D-арабоновую кислоту получать из D-глюкозы не через D-арабинозу, а непосредственным окислением D-глюкозы [278—2801. [c.542]

К-СОЛЬ D-АРАБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.121]

Фруктоза, окисляясь, образует одноосновную арабоновую кислоту и формальдегид, которые ири дальнейшем окислении дают соответственно триокснглутаровую и муравьиную кислоты. При взаимодействии реактива Фелинга с редуцирующими сахарами (при нагревании) происходит разложение медного алкоголята сегнетовой соли [c.219]

Оксим -арабинозы Кипение 50—60 Нитрил 2, 3, 4, 5-тетра-0-ацетил-1-арабоновой кислоты 40—45 117—118 [c.72]

По этому синтезу, первоначально предложенному Фишером [271] для L-рибозы, D-арабинозу (ХС) через D-арабоновую кислоту и ее лактон, эпимеризацию в D-рибоновую кислоту и ее лактон с последующим разделением посредством их кадмиевых солей превращают в D-pибoнo-Y-лaктoн (X VHI) [271, 272, 2761 его восстанавливают амальгамой натрия в D-рибозу, очищаемую затем через бромфенилгидразон [272, 2761 выход на D-арабинозу составил 17% [2721. Рибоновую кислоту можно выделить в виде ртутной [2721 или аммонийной соли [2771. [c.542]

Аналогично с НзО. в присутствии ацетата железа окисляются Са-соли гексоновых кислот, превращаясь в пентозы. Из ( -арабоновой кислоты образуется /-эритроза, из -галактоновой— /-ликсоза и т. д. [c.224]

При изучении кинетики расщепительного окисления D-глюкозы кислородом в щелочных растворах в D-арабоновую кислоту показано, что реакция интенсивно протекает прп 40—45° С с выходом 70% [280]. Более медленно, но с несколько большим выходом реакция идет при 35° С. При температуре выше 45° С реакция идет по иному направлению, минуя образование D-арабоновой кислоты. Вероятный механизм этой реакции состоит в том, что под влиянием едкого кали (нли едкого натра) D-глюкоза (СХХIII) таутомерно превращается в ендиольную форму, и затем окислению молекулярным кислородом одновременно подвергаются первый и второй атомы углерода с разрывом этиленовой связи и образованием муравьиной и D-арабоновой кислот [2801. D-Арабоновую кислоту выделяют в виде калиевой соли ( XXXV, К) и затем обменной реакцией с хлористым кальцием переводят в более трудно растворимую кальциевую соль (СХХXV, Са) [c.542]

Реакцию окисления осуществляют при высокой дисперсности кислорода с самовсасывающей мешалкой без давления или под давлением 3—13 атм (0,3—1,3 МПа), что значительно ускоряет процесс. Так как альдозы и кетозы в щелочной среде изомеризуются в многочисленные продукты, в том числе и с укороченной углеродной цепью, то целесообразно раствор щелочи прибавлять постепенно. Метиленовый голубой [2811 и индиго [282] оказывают каталитическое влияние на реакцию окисления D-глюкозы и D-фруктозы — выход D-арабоновой кислоты повышается на 8—12%. Возможно и непосредственное выделение D-арабоната кальция из реакционного раствора, минуя выделение D-арабоната калия, после нейтрализации соляной кислотой до pH 8,0. [c.543]

Альдегидоспирты окисляются в моно- и дикарбоновые оксикислоты (например, арабиноза дает триоксиглутаровую или арабоновую кислоту ). Подбирая соответствуюшле условия реакции, можно окислить [c.658]

Тетраацетил- /-арабоновая кислота может быть получена ацетилированием -арабоновой кислоты уксусным ангидридом в присутствии хлористого цинка. При этом -арабоновая кислота получается из арабоната кальция путем превращения его в ара-бонолактон действием водного раствора щавелевой кислоты, дальнейшего превращения в арабонат натрия и, наконец, обработкой последнего уксусной кислотой [1]. При предлагаемом методе исходят для ацетилирования непосредственно из арабоната кальция. Синтез состоит из одной стадии и прост в осуществлении. [c.121]

Из смеси отгоняют в вакууме растворитель при нагревании на водяной бане и остаток выдерживают в вакууме при 50° в течение одного часа. Полученный густой сироп освобождают от хлористого кальция и остатка уксусного ангидрида последовательным растиранием в ступке с небольшими количествами ледяной воды (25—40 мл), каждый раз по 10—15 мин., до образования осадка всего применяют около 150 мл воды. Затем смесь из осадка и всего количества жидкости оставляют на -холоду до следующего дня. Осадок отфильтровывают, промывают ледярюй водой и сушат. После перекристаллизации из 60 г ледяной уксусной кислоты получают 19 г (50% от теоретич.) тетраацетил- -арабоновой кислоты в виде бесцветных призм с т. пл. 135—136°. [c.122]

Эффективность этого метода была продемонстрирована и его применением для оценки 1,3 - и 1,4 -связей в декстранах после окисления перйодатом и гидролиза [90]. В этом анализе о-глюкозу, образованную из структур с 1,3 -связями, и D-эритрозу, образованную из структур с 1,4 -связями, превращали в меченые циангидрины, которые затем подвергали гидролизу до солей щелочных металлов о-глицеро-о-гулогептоновой и о-арабоновой кислот соответственно. Гидролиз осуществляли в присутствии избытка цианида без выделения промежуточных продуктов. Перед выделением и перекристаллизацией полученных производных в раствор добавляли в качестве носителей соли щелочных металлов этих кислот. Для проведения калибровки известные количества d-глюкозы и D-эри-трозы обрабатывали тем же количеством меченого реагента, затем добавляли в растворы определенные количества указанных выше носителей и сравнивали удельные радиоактивности солей, выделенных из анализируемой и из стандартных проб. [c.117]

Разложение удается также с амидами окси- и полиокси-кислот. Веерман применил его для получения сахаров и таким образом приготовил f-a ра б и оз у из амида d-глюконовой кислоты, d-л и к с о 3 у из амида d-галактоновоп кислоты, /-э р и т-розу из амида /-арабоновой кислоты и /-арабинозу из амнда /-манноновой кислоты [c.594]

Бесцветные кристаллы. Кристаллизуется с 5 молекулами воды (для 2 молекул арабоновой кислоты). 1ч. растворяется в 72 ч. 1В0ДЫ при 12°. В качестве примеси может содержать арабонат калия. [c.122]

Пауэр и Апсоц24в при окислении глюкозы в известковой воде получили некоторое количество арабоновой кислоты, наряду с другими кислотами. [c.521]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.118 , c.171 , c.176 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.574 , c.575 , c.656 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.497 , c.565 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.713 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.713 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.674 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология