Гидроперекись трег-бутила

Гидроперекись трег-бутила и ди-грег-бутилперекись применяются в промышленности как катализаторы радикальной полимеризации. [c.174]

Изучена взаимная растворимость и равновесие жидкость—жидкость в системе гидроперекись трег-бутила—нзооктан—вода—грег-бу-тиловый спирт при 45° (табл. 2, 3 и рис. 1). [c.20]

Взаимная растворимость в системе гидроперекись трег-бутила—изооктан—-вода— грет-бутиловый спирт при 45°, мас.% [c.20]

Содержание грег-бутилового спирта в сосуществующих фазах определяли на хроматографе ЛХМ-8МД с детектором по теплопроводности. Количественный расчет производили методом внутреннего стандарта, в качестве которого использовали н-про-пиловый спирт. Гидроперекись трег-бутила определяли химическим путем [8], воду— реактивом Фишера [9]. [c.23]

Гидроперекись трег-бутила (СНз)зС—О—ОН [c.316]

Гидроперекись трег-бутила используется как [c.25]

Гидроперекись трег-бутила трет -Бутиловый спирт Ацетон Вода [c.82]

Гидроперекись трег-бутила (1) — изопропилбензол (2) 133,0 152,3 50,3/50 78,99 [8] [c.82]

Гидроперекись трег-бутила — изомасляная кислота [c.83]

При возникновении пожара вблизи места хранения перекисей последние обильно опрыскивают водой, а загоревшуюся перекись тушат преимущественно с помощью углекислотных огнетушителей. Надуксусную кислоту и гидроперекись трег-бутила тушат водой, в которой они растворяются. Большую часть жидких и пастообразных перекисей водой потушить не удается, так как они всплывают. Пенные огнетушители недостаточно эффективны, так как, разлагаясь под слоем пены, перекиси выделяют газообразные продукты и разрушают ее. [c.160]

В присутствии инициаторов свободнорадикальных реакций (перекись и гидроперекись трег-бутила) была осуществлена полимеризация фумаро-, малео-, сукцино" дифенилмалео-, мезо- и -дифенйлсукцинонитрилов 55 при ПО—330°С. Звенья полимеров, полученных йз перечисленных ненасыщенных нитрилов, представляют собой продукты циклизации исходных соединений, например [c.394]

Важным свойством жидких тиоколов является их способность совулканизоваться с различными смолами — эпоксидными, фенольными и полиэфирными, что позволяет модифицировать свойства герметиков. Совулканизация жидкого тиокола с эпоксидной смолой протекает при комнатных температурах в присутствии катализаторов — аминов, многоосновных карбоновых кислот и их ангидридов [76]. Повышение температуры ускоряет процесс совулканизации. Катализаторами совулкани-зации жидкого тиокола с ненасыщенными полиэфирами служат перекись метилэтилкетона, гидроперекись трег-бутила и др. Совулканизация жидкого тиокола с фенольными и родственными им смолами протекает за счет образования гибких полимерных моносульфидных мостиков между кольцами феНола при взаимодействии меркаптановых групп тиокола и гидроксильных групп активной метилольной группы фенольного кольца смолы. В процессе совулканизации выделяется вода [c.150]

Равновесие жидкость-жидкость в системе гидроперекись трег-бутила-изопропилбензол—вода—трегбутиловый спирт при 45°, мас.%, (весовое отношение ГПТБ ТБС=4 1) [c.22]

ВИТЬ четверные системы на плоскости треугольных диаграмм и исполь- зовать их для проведения некоторых расчетов по экстракции. Следует-обратить внимание, что система гидроперекись трег-бутила—изоок- тан—вода—трег-бутнловый спирт является солютропной. [c.22]

Изучено фазовое равновесие жидкость--ичидкость в системах эг1ихл0ргидрин-—. глицерин— ксусиая кислота, эпихлоргидрин—глицерин—гидроперекись трег-бутила эпихлоргидрин—глицерин—аллиловый спирт при 20°С. Определено положение бинода-лей, и хорд равновесия во всех указанных системах. Вычислены коэффициенты распределения уксусной кислоты, гидроперекиси трет-бутила и аллилового спирта между глицерином и эпихлоргндрнном. Проведена проверка экспериментальных данных по методу Отмера-Тобиаса. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология