трег-бутил

Смеси с ди-грет-бу-тилфенолом 75% 2,6-ди-т рег-бутилфенола 10—15% о-трет-бутилфенола 10—15% 2,4,6-три-грег-бутил-фенола 72% 2,4-диметил-6-трег-бутилфе-нола 28% монометил- и ди-метил-грег-бу-тилфенолов 75% 2,6-ди-грег-бутилфенола 25% ди-грет- и три-трег-бутил-фенолов 55% 2,4-диметил-6-грет-бутилфе-иола 45% трет-и ди-грег-бу-тилфенолов [c.109]

В зарубежной литературе описана авария, которая произошла в США на установке синтеза трег-бутилперацетата из трег-бутил-гидроперекиси и уксусного ангидрида. На этой технологической установке произошел пожар с последующим взрывом. При аварии погибли 11 человек и были ранены 37 человек. Полагают, что вначале произошло возгорание паров перэфира. [c.139]

Взрывы происходили и при откачивании перекисей под вакуумом, при отгонке растворителя из раствора перекиси ацетила в диэтиловом эфире, при перегонках гидроперекиси трег-бутила под уменьшенным давлением. В последнем случае взрыву предшествовало быстрое разложение со свечением. Описаны взрывы, происшедшие при откачивании под вакуумом нагретого до 115°С трег-бутилпербензоата, а также перекиси бензоила, приготовленной из смеси хлороформа и метанола, под действием вспышки света от сжигания вещества на газовой горелке, расположенной на расстоянии 1 м. [c.139]

Ликвидация горения органических пероксидов имеет свою специфику. Это обусловлено тем, что большинство жидких и пастообразных пероксидов не удается тушить водой, так как они всплывают. Химические пенные огнетушители малоэффективны, поскольку под слоем пены пероксиды разлагаются, выделяя газообразные продукты, разрушающие слой пены. Загоревшиеся органические пероксиды лучше всего тушить диоксидом углерода. Однако некоторые органические пероксиды, например пероксид трег-бутила, надуксусную кислоту, можно тушить водой, так как они растворяются. [c.28]

Обычно нри электрофильном бромировании ароматических соединении нб наблюдается кинетического изотопного эффекта, однако при бромировании 1,3,5-трис(трег-бутил)бензола он оказался равным 3,2 [c.106]

Перекись трег-бутила. ..... [c.650]

При лабораторном исследовании и опытном хранении реактивных топлив различного состава с антиокислителями [4, V. 2, сЬ. 17 31 56] оказалось, что многие из них удовлетворительно снижают смолообразование М-н-бутил- -аминофенол, К, М -ди-вгор-бутил-п-фени-лендиамин, бутилированный метоксифенол, 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол, 2,2-метилен-бис (6-грег-бутил-и-кре-зол) и др. Их эффективность в замедлении образования твердой фазы при старении топлив неодинакова. Так, аминные антиокислители (М-н-бутил-п-аминофенол, Ы, Ы -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин) не изменяют фильтруемости топлива, тогда как 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол улучшает ее [31]. Поэтому спецификациями на реактивные топлива США и ряда других стран [34, 49, 50] разрешено добавлять к топливам всех сортов до 24 мг/л допущенных антиокислителей. [c.93]

Ди-трег-бутил-4-метилфенол [c.117]

Укажите два пути получения ди-трег-бутил-сульфида. [c.97]

Возможно также осуществить катализируемую перекисями реакцию двойного обмена водорода и хлора между парафиновыми углеводородами и полихлорированными алканами. При взаимодействии четыреххлористого углерода с гептаном в присутствии перекиси ди-трег-бутила образуются хлористый гептил и хлороформ [128]. Этим способом возможно также перевести хлор из гексахлорэтаиа в другой парафиновый углеводород. [c.196]

Результаты [4], полученные при гидрировании 4-трет-бутил-1-метиленциклогексана над РЮг, приведены на рис. 4. Предполагают, что наиболее вероятным первоначальным продуктом его изомеризации является 4-грет-бутил-1-метилциклогексен. На следующем этапе идет, по-видимому, одновременное гидрирование обоих соединений при этом при низких давлениях водорода 4-трет-бутил-1-метиленциклогексан практически селективно превращается в цис-4-трет -бутил-1-метилцикло-гексан, а из 4-трег-бутил-1-метилциклогексена образуется главным образом транс-изомер. Изменение соотношения цис- и транс-изомеров при увеличении давления водорода в ходе гидрирования 4-грег-бутил-1-метиленцик- [c.25]

Зависимость соотношения цис- и гранс-4-грег-бутил-1-метилциклогек-санов от давления водорода при гидрировании 4-трег-бутал-1-мети-ленциклогексана (1) и 4-грет-бутил-1-метилциклогексена-1 (2) над [c.26]

При гидрировании З-трег-бутил-2-метилциклогексена на скелетном никеле выход цыс-формы составил 93— 94%, а в случае 2-грег-бутил-З-метилциклогексена — только 6—13%. Считают [13], что изомерный состав продуктов реакции и смещение положения равновесия между ст- и я-адсорбированными формами в сторону ст-форм определяется одними и теми же факторами 1) стерическим взаимодействием катализатора с ал-лильной группировкой и 2) торсионным угловым напряжением, возникающим при взаимодействии аллильной [c.26]

Эффективный антиокислитель такого типа получается в результате обработки 4-неопентил-5-трег-бутил-1,2-дитиациклопентен-4-тиона-3 30 7о-ным водным раствором пероксида водорода [c.33]

Синергетическую смесь а-алкокси-2,б-ди-трег-бутил-/г-крезола и сульфида дибутилолова применяют в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам [пат. США 3594318]. Повышает термоокислительную стабильность масел композиция присадок, которая состоит из двух компонентов продукта взаимодействия алкил (Са— je) амина или Ы-алкил(С8—Сгв) диаминоал-кана Сз—Са и полигалогенпроизводного дикарбоновой кислоты или ангидрида и аммониевой соли моно- или диалкилфосфата [пат. США 3649536]. [c.59]

Миграция метильной и этильной групп протекает преимущественно в результате внутримолекулярных переносов, тогда как группы изопропила и трег-бутила мигрируют в значительной степени межмолекулярно. Эта тенденция к перегруппировке из а- в более стабильный р-изомер, изменяется в ряду трет-бу-тил>изопропил>этил>метил. Алкилирование нафталина и конкурентное взаимодействие бензола и нафталина с алкилгалогенидами в присутствии растворителей и катализаторов представлены в табл. 4.20—4.22, Данные по изомеризации алкилнаф-талинов приведены в табл, 4,23. [c.156]

Получение гидроперекисей треги-бутила и трет-ашлл. Изобутан и изопентан, молекулы которых содержат активный протон при третичном атоме углерода, сравнительно легко окисляются кислородом воздуха с образованием гидроперекисей [c.181]

Среди простых алкильных катионов наиболее устойчив грег-бутил-катион. Все известные алкил-катионы, содержащие не менее четырех атомов углерода, при нагревании образуют трет-бутил-катион это относится даже к относительно устойчивым трет-пеитил- и трет-гексил-катиоисодержащим фрагментам [19]. При обработке суперкислотой метан [20], этан и пропан в качестве главного продукта дают трег-бутил-катионы (см. реакцию 12-16) даже парафин и полиэтилен образуют трет-бутил-катион. Полученные из растворов суперкислот твердые соли трет-бутил- и трет-пентил-катионов, например МезС ЗЬРб , устойчивы при температурах ниже —20 °С [21]. [c.219]

В начале реакции, когда концентрация X очень мала, произведение k-i [X] пренебрежимо мало по сравнению с [Y] и кинетическое уравнение реакции принимает вид, представленный уравнением (3). И в действительности реакции SnI обычно имеют простую кинетику первого порядка в начальный период. Кинетические исследования реакций SnI проводились в основном на примере реакций сольволиза, так как большинство SnI-реакций принадлежит именно этой категории. На более поздних стадиях процессов сольволиза концентрация X возрастает и, согласно уравнению (4), скорость должна снижаться. Обнаружено, что это справедливо для диарилметилгалогенидов [18], но не для грег-бутилгалогенидов, реакция которых по всему ходу подчиняется уравнению (3) [19]. Такое различие объясняется тем, что трег-бутил-катионы менее селективны, чем более стабильные катионы диарилметильного типа (т. 1, разд. 5.2). Хотя галогенид-ион — значительно более сильный нуклеофил, чем вода, последняя присутствует в значительно большем количестве, поскольку является растворителем [20]. Более селективно взаимодействующий дифенилметил-катион выдерживает много столкновений с растворителем прежде, чем соединится с более реакционноспособным галогенидом, а менее селективно реагирующий грег-бутил-катион не может ждать столкновения с более активным, но относительно реже встречающимся галогенид-ионом и соединяется с растворителем. [c.18]

Первичные алкиламины RNH2 можно превратить [838] в алкилгалогениды следующими путями 1) превращением их в RNTss (разд. 10.13), который затем обрабатывают 1 или Вг в ДМФ [300] 2) диазотированием под действием трег-бутил- [c.172]

При облучении Ы-метил-о-третбутиланилина наблюдается образование о-трег-бутил-Ы-метилфениламино-радикала. В зависимости от pH раствора получаются разные спектры поглощения радикала, что связано с его протонированием. За время жизни радикала устанавливается кислотно-основное равновесие [c.172]

Эиергетическое различие между изомерамт с изопротильной группой удивительно мало, а положение в этом ряду Г/оет-бутильных соединений, вообще, ставит в тупик. Если бы транс-форма 2,4-ди-трег-бутил-циклогексанона существовала преимущественно в форме полуванны, то можно было бы ожидать, что низшие транс-гомологи тоже будут вести [c.53]

Гомолитическое замещение. — Ароматическое замещение, обусловленное действием свободных радикалов, имеет скорее теоретическое, чем препаративное значение. Фенильные радикалы образуются при термическом разложении перекиси бензоила. Метильные радикалы можно получить из перекиси ацетила, но лучшим реагентом является перекись трег-бутила.. Например, раствор 13 г перекиси трет-бутила в 100 мл хлорбензола кипятят 72 ч и удаляют образующиеся 7р<2г-бути./[овый спирт И ацетон [c.149]

Фосфорилированне нафталина, антрацена и фенантрена происходит при действии фосфонильных радикалов, которые получаются из перекиси трег-бутила и диэтилфо офита [c.151]

Синтез первого производного бензола, содержащего в орто-положении трег-бутильные группы, был осуществлен, исходя из трег-бутил-ацетилена. Из последнего было получено комплексное соединение с карбонилом кобальта, которое под действием брома расщеплялось с образованием 1,2,4-три-трет-бутилбензола (Хюбель , Хугзенд, 1960) [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология