Пирогаллол Триоксибензол

Щелочной раствор пирогаллола. Пирогаллол — триоксибензол СаНз(ОН) з — вещество, чрезвычайно легко окисляющееся, особенно в щелочных растворах. Щелочной раствор пирогаллола — наиболее часто применяемый поглотитель кислорода. Он легко приготавливается, не отравляется другими газами, которые могут присутствовать в газовой смесп, быстро поглощает кислород. [c.224]

Щелочной раствор пирогаллола для поглощения кислорода готовят растворением в 180 мл дистиллированной воды 60 г едкого кали квалификации ч. д. а. или х. ч. . Полученным раствором, охлажденным до комнатной температуры, заливают 60 г пирогаллола (триоксибензола 1, 2, 3). Колбу закрывают корковой пробкой и осторожно взбалтывают до полного растворения пирогаллола. [c.47]

Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол). Это соединение впервые получено Шееле (1786 г.) при нагревании галловой кислоты. Оно и теперь получается в промышленности из галловой кислоты, которую для этого нагревают в автоклаве с половинным по весу количеством воды. [c.553]

Пирогаллол (1,2.3-триоксибензол) темп, плавл. 1 33° С [c.368]

Абсорбцию кислорода следует проводить после удаления из газовой смеси кислых и непредельных углеводородных газов, так как щелочной раствор пирогаллола может частично поглощать эти компоненты. Для поглощения кислорода нашел также применение препарат пирогаллола А — триацетат 1,2,4-триоксибензола. [c.30]

Трехатомные фенолы. Известны все три возможных но теории строения триоксибензола смежный пирогаллол, симметричный—флороглюцин и несимметричный—оксигидрохинон [c.461]

Бензойные кислоты, содержащие гидроксильные группы в орто- и (или)-пара-положении по отношению к карбоксильной группе, при нагревании декарбоксилируются. Галловая кислота дает при этом 1,2,3-триоксибензол или пирогаллол. Оп легко окисляется (иными словами, является сильным восстановителем) и поэтому может применяться в фотографических процессах проявления. Поскольку сильнощелочные растворы пирогаллола окисляются [c.303]

Выход 1,2,4-триоксибензола равен 4,8 г (57,9% в расчете на пирогаллол Л ). [c.197]

Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол), галловая (3,4.5-триокси-бензойная) кислота, пурпурогаллин, танин [c.44]

Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) образуется при нагревании гал ловой кислоты (Шееле, 1786 г.). [c.331]

ПИРОГАЛЛОЛ(РЯДОВОЙ ТРИОКСИБЕНЗОЛ) [c.209]

Рекомендуется также щелочной раствор пирогаллола А (триацетат триоксибензола). [c.91]

Из трехатомных фенолов наибольшее значение имеет пирогаллол или 1,2, 3-триоксибензол (формула на стр. 224). [c.230]

Сульфироваиие полиоксифенолов. 1,2,3-Триоксибензол (пирогаллол) дает с пиросерной [374] или серной кислотой [375, 376] при 100° сульфокислоту. При более энергичном сульфировании образуется дисульфокислота неизвестного строения [377]. Так как [c.58]

ПИРОГАЛЛОЛ (пирогалловал кислота, 1,2,3-триоксибензол) СвНэ (ОН)з — трехатомный фенол, бесцветные кристаллы, иглы или пластинки, легко сублими- он рующиеся, т. пл. 133— ОН 134° С хорошо растворим в воде, спирте, эфире. Наиболее характерным свойством П. является способность легко окисляться он мгновенно восстанавливает соли золота и серебра, а его щелочные растворы сильно связывают кислород. Этим пользуются в газовом анализе для количественного определения кислорода. П. используется как восстановитель, в фотографии как проявитель, в газовом анализе для поглощения кислорода, в аналитической химии для обнаружения многих элементов, в органическом синтезе и др. П. ядовит. [c.191]

Из рис. 16.7, а видно, что образование внутримолекулярных водородных связей в молекулах 1,2-диоксибензола уменьшает их удерживание на полярном адсорбенте по сравнению с удерживанием 1,3- и 1,4-диоксибензолами, так как внутримолекулярная водородная связь ослабляет специфическое взаимодействие адсорбат— адсорбент. Изменение величин А (AG) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью по отношению к самому фенолу при элюировании смесью гексан— хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина (1,2-диоксибензола) 550, пирогаллола (1,2,3-триоксибензола) — 650, резорцина (1,3-дибксибензола)—3800, гидрохинона (1,4-диоксибензо-ла)—4950 и флороглюцина (1,3,5-триоксибензола)—8650 Дж/моль, соответственно. [c.294]

Кислород потлощается щелочным раствором пирогаллола (1,2,3 триоксибензола), который легко окисляется, особенно в присутствии [c.29]

Это достаточно резко выражено у продуктов окисления бензола. При нормальной температуре бензол (СеНб) не способен присоединять кислород оксибензол (СеНбО) проявляет эту способность слабо диоксибензол (СеНбОа) сильно, а триоксибензол (СбНбОз)—очень сильно На свойстве триоксибензола (пирогаллол) интенсивно соединяться с кислородом основано его применение в газовом анализе. [c.72]

ПИРОГАЛЛОЛ (1,2,3-триоксибензол) СвНз(ОН)з, белые крист., сереющие на свету ( л 132,8 °С, 1тп 309 °С раств. в воде, р-рах щелочей, сп., эф., ацетоне, шюхо — в бензоле, хлороформе. Легко окисл., особенно в щел. р-ре. Получ. декарбоксилированием 3,4,5-триоксибен.чойной к-ты. Примеп. в произ-ве красителей для меха и волос восстановитель в орг. синтезе проявляющее в-во в фотографии для поглощения О2 в газоанализаторах присадка к смазочным маслам. [c.442]

Гидрохинон 1,4-диоксибензол) Пирогаллол (1,2,3-1риоксибензол) Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) [c.5]

СбНбОз Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол, [c.510]

I Трехатомные фенолы. Из трехатомных фенолов широ-щзвестны пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) и флороглюцин 3,5-триоксибензол). Пирогаллол настолько легко окисляет-, что его щелочные растворы применяются в газовом анали- ля поглощения кислорода. [c.301]

Жидкие поглотители кислорода. Наиболее распространенным поглотителем кислорода является щелочной раствор пирогаллола— 1, 2, 3-триоксибензола СеНз(ОН)з. Поглотитель готовят растворением 28 г пирогаллола в 50 мл горячей воды. После охлаждения прибавляют 130 мл 33%-ного раствора едкого кали. Продуктом поглощения щелочным раствором пирогаллола является гексаокси-дифенолят калия (КО)з(СеН2 — СеН2)(ОК)з- [c.91]

Композиция может содержать диоксибензольные производные, такие как резорцин или гидрохинон, а также производные триоксибензола, например пирогаллол, который взаимодействуют с полиэфиром, улучшая защитные свойства ппенки, образующейся при преобразовании ржавчины. Кроме этого полиэфиры могут смешиваться с реакционноспособными соединениями, например, полярными, смешивающимися с водой органическими растворителями, такие как гликоли или поливалентные спирты, которые улучшают их растворимость или диспергируемость в воде. [c.121]

Для поглощения О2 служит щелочной раствор пирогаллола — 1, 2, 3-триоксибензола — СбНз(ОН)з, представляющий ообой сильный восстановитель. [c.140]

Для обозначения положения последних нумерацию в кольце Ф. начинают с углерода, связанного с группой ОН. Для моно- и диметилпроизводных фенола широко распространены тривиальные названия о-, м-, п-крезолы и ксиленолы соответственно. Монооксинафта-лины наз. нафтолами. Двухатомные Ф. (диоксибен-золы) подразделяют на opmo- i,2-), мета-(1,Ъ-) и пара-(1,4-)изомеры, наз. также пирокатехином, резорцином и гидрохиноном соответственно трехатомные Ф.— на 1,2,3-, 1,2,4-и 1,3,5-триоксибензолы (пирогаллол, оксигидрохинон и флороглюцин соответственно). Важное практич. значение имеют бис-(и-оксифе-нил)алканы, гл. обр. 2,2-бмс-(4,4 -оксифенил)пропан (диан, дифенилолпропан, бисфенол А) и его производные. Пространственно затрудненные (экранированные) 2,6-диалкилфенолы и их производные по химич. свойствам довольно резко отличаются от др. Ф. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология