Этилбензол, как донор водорода

Взаимодействие ингибиторов проявляется также при окислении этилбензола в присутствии смесей двух фенолов. Восстановление более эффективного ингибитора смеси также наблюдается лишь тогда, когда фенол — донор водорода — является пространственно затрудненным [6]. [c.234]

При дегидрировании этилбензола в стирол происходит отрыв атомов водорода от молекулы этилбензола. Такой отрыв может быть произведен или сильными акцепторами или донорами, которые способны обеспечить образование энергетически устойчивой молекулы На, стабилизируя связь Н Н, т. е. обеспечивая рекомбинацию при низких температурах атомов водорода в молекулу. Другими словами, отрыв атомов водорода от молекулы этилбензола может произойти только тогда, когда в результате обеспечено образование энергетически устойчивой молекулы На. Именно поэтому удельная константа скорости реакции дегидрирования этилбензола в стирол возрастает соответственно увеличению донорной способности карби- [c.80]

Рассмотренные выше трудности в интерпретации механизмов деструкции мостиков относятся даже к относительно идеальным условиям, когда избыток донора водорода быстра стабилизирует радикалы и препятствует тем самым сложным реакциям вторичных превращений. Без доноров даже самые простые модельные соединения дают много побочных продуктов. Так, в продуктах глубокого термолиза дибензила найдены, помимо толуола, дифенилметан, фенантрен, этилбензол, 1,2,3-трифенилпропан [79], а в продуктах термолиза дибензилового эфира—дифенил, фенантрен, терфенил, дифенилметан, дифенилкетон [80]. [c.125]

Затем алкильная группа или передается другой молекуле ароматического углеводорода (реакция диспропорционирова-нпя) пли выделяется в виде алкана. Донорами водорода служат молекулы алкилбензолов. Образовавшиеся таким образом арилалкильные катионы алкилируют молекулу ароматического углеводорода. В данном случае донорами водорода являются в основном молекулы этилбензола, что и приводит к образованию диарилэтанов. [c.71]

При дегидрировании этилбензола на катализаторах Pd/AbOs и Pt/A Os выход стирола также увеличивается при добавлении этилена [21], но активность этих катализаторов убывала быстрее, чем оксидных или хромита меди. Авторы [21] высказали предположение, что наблюдается непосредственный перенос атомов водорода от молекулы донора к молекуле акцептора согласно модели [5], но доказательств не привели. Однозначные доказательства справедливости двухстадийного механизма переноса водорода были недавно получены [22] в результате изучения дегидрирования этилбензола с нитробензолом в качестве акцептора водорода. Катализатором служил порошок полинафтахино--на, термообработанный при 613 К на воздухе, после чего он стал нерастворимым в воде и в органических жидкостях. При подаче Ба катализатор только паров этилбензола в токе гелия карбонильные группы полинафтолхинона превращаются в гидроксильные, но степень дегидрирования этилбензола за 20 мин падает до нуля. После этого пропускаемый над катализатором нитро- бензол гидрируется в анилин, но его выход постепенно снижается до нуля по мере перехода гидроксильных групп катализатора в карбонильные. Если же на катализатор поступает смесь этил--бензола и нитробензола, то стадии переноса атомов водорода от их донора к карбонильным группам >С = 0 катализатора и от гидроксильных групп >С—ОН катализатора к акцептору водорода сопрягаются, что имеет место и при перераспределении водорода в циклоолефинах на совсем других катализаторах — палладии и платине [9]. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология