Изменение свободной энергии адсорбата дифференциальное

Дифференциальное мольное изменение свободной энергии адсорбата при адсорбции в равновесных условиях. Обозначим эту величину через АР . Очевидно [см. выражение (111,45)], что [c.120]

AF AFy — стандартное дифференциальное мольное изменение свободной энергии при переходе адсорбата из состояния газа при малой концентрации с° в адсорбированное состояние-при малой (нулевой) величине адсорбции Г° в случае, когда Т°/с° = 1 [c.373]

Таким образом, дифференциальное изменение свободной энергии при адсорбции равно изменению химического потенциала адсор-вата при переходе моля адсорбата из исходного состояния (в рассматриваемом случае из состояния жидкости, p=ps) в адсорбционный слой. [c.455]

Выбрав стандартное состояние адсорбата в адсорбционном слое так, чтобы оно находилось достаточно близко от начала изотермы [8] (стандартное состояние адсорбата в газовой фазе при допущении идеальности газа можно выбрать в любой области давлений), мы можем выразить стандартное изменение дифференциальной свободной энергии адсорбата Л0° через Кй [c.359]

Зная константу равновесия, можно легко найти стандартное изменение химического потенциала адсорбата р- (дифференциальной свободной энергии) при адсорбции [c.116]

Зная константу равновесия Генри, можно найти стандартное изменение химического потенциала адсорбата А л° (стандартное изменение дифференциальной свободной энергии) при адсорбции [c.15]

AFeii — дифференциальное мольное изменение свободной энергии адсорбата при адсорбции в равновесных условиях AF° — стандартное дифференциальное мольное изменение сво- [c.373]

Из уравнения (XIII.141) следует, что дифференциальное изменение свободной энергии Гельмгольца в процессе адсорбции равно изменению химического потенциала адсорбата при переходе 1 моля его из исходного состояния, т. е. из жидкости (р=рз) в адсорбционный слой. Совершаемая при этом работа адсорбции опреде- лится из выражения [c.352]

В работах [13а, 44—47] сделана попытка соПостаЁйтЬ величины смещения полосы поглощения поверхностных гидроксильных групп с величинами вкладов энергии специфического взаимодействия с этими группами в теплоту адсорбции. Эти величины являются независимо определяемыми энергетическими характеристиками адсорбционного взаимодействия. В противоположность значениям величин смещений полос поглощения свободных гидроксильных групп при адсорбции, Avoh, величины дифференциальных теплот адсорбции Q характеризуют сумму вкладов неспецифического и специфического взаимодействия с остовом кремнезема и поверхностными гидроксильными группами. Поэтому для всех молекул величины Q более чувствительны к геометрической и химической неоднородности поверхности. Кроме этого, величины Q зависят от взаимодействия адсорбат — адсорбат [1]. Поэтому для установления связи величин Avqh с теплотами адсорбции Q весьма важно, во-первых, выделение из общей теплоты адсорбции вклада, вносимого специфическим взаимодействием молекул с гидроксильными группами, и, во-вторых, выбор соответствующих заполнений поверхности 0, при которых изменение обеих величин определялось бы в основном одинаковыми факторам . Поэтому следует выбрать такие величины 0, при которых влияние неоднородности поверхности уже ослаблено, а влияние взаимодействия адсорбат — адсорбат еще не велико. Для специфической адсорбции можно для этого принять величину 0 s=i0,5. Однако этот выбор правилен лишь при достаточной геометрической и химической однородности поверхности кремнезема [48, 49]. [c.173]