Давление при абсорбции

Так как в процессе используется этан-этиленовая фракция с содержанием этилена 50—60%, общее оптимальное давление при абсорбции составляет 25—30 ат. [c.245]

Остановимся несколько подробнее на физико-химических основах процесса адсорбции — десорбции и ректификации окиси этилена. Хотя окись этилена прекрасно растворяется в воде, однако, в связи с тем что содержание окиси этилена в контактных газах невелико (примерно 1—1,5%), повышение давления при абсорбции будет благоприятствовать поглощению окиси этилена. Чем выше давление при абсорбции, тем больше будет концентрация окиси этилена в воде и тем меньше ее остается в газах, рециркулируемых или выводимых из системы. Как уже указывалось, при абсорбции под давлением не используется холод. [c.248]

Поскольку в процессе используется этаи-этиленовая фракция с 50— 60% этилена, общее давление при абсорбции составляет 25—30 ат. [c.612]

Для уменьшения потерь абсорбента вследствие насыщения его пара ми очищенного газа целесообразно проводить абсорбцию при повышенном давлении. При абсорбции 30%-ным раствором моноэтаноламина под давлением 14,1 ати и при 38° в [c.340]

Создание мощных агрегатов в сочетании с применением более высокого давления при абсорбции окислов азота позволит снизить себестоимость продукции. Однако в связи с тем, что азотнокислотные системы, работающие под давлением, потребляют большое количество энергии, возникает необходимость установки газовых [c.303]

Абсорбция нитрозных газов под давлением осуществляется в барботажных колоннах с тарелками колпачкового или ситчатого типа. Абсорбционная система характеризуется удельным абсорбционным объемом, т. е. количеством кубических метров объема абсорбционной зоны для выработки 1 т НЫОз в сутки. Так, при переработке нитрозных газов, поступающих в абсорбционное отделение на получение кислоты под атмосферным давлением, при абсорбции на 90—92% требуется удельный объем 22 м /т НМОз в сутки, при абсорбции на 96% —около 50 м /т НЫОз в сутки при абсорбции на 97% удельный объем увеличивается до 70 м /т НЫОз в сутки. Поэтому при производстве азотной кислоты под атмосферным давлением абсорбируется только 90—92% нитрозных газов от поступающего количества оксидов (кислая абсорбция), а остальное количество поглощается щелочными растворами и получаются нитрит-нитратные растворы натрия или кальция. Добавление в абсорбционную систему 250 м кислорода на 1 т НЫОз позволяет уменьшить удельный абсорбционный объем в два раза. [c.33]

В первой половине 60-х годов ГИАП и его Днепродзержинский филиал в содружестве с Харьковским политехническим институтом, Днепродзержинским химическим комбинатом и Невским машиностроительным заводом разработали энерготехнологическую схему производства азотной кислоты под единым давлением 740 кПа [13, 14]. Мощность такого агрегата в 3 раза превышает мощность агрегата комбинированной системы с давлением при абсорбции 355 кПа. Особенностями этой схемы являются газотурбинный привод, компенсирующий затраты энергии на технологические нужды производства, высокотемпературная очистка отходящих газов на катализаторе, содержащем 2% палладия на окиси алюминия, до концентрации в них окислов азота 0,005 об.%. Установка не потребляет энергии со стороны. В 1976 г. па таких агрегатах производилось 43% всей выпускаемой слабой азотной кислоты [13]. По мере накопления опыта в систему вносились некоторые изменения, улучшившие показатели ее работы. [c.44]

По мере увеличения давления при абсорбции этилена из коксового газа наблюдается более полное использование кислоты (табл. 36 и рис. 42). [c.165]

Повышение парциального давления этилена (увеличение давления при абсорбции и повышение концентрации этилена в исходном газе) благоприятствует процессу абсорбции в силу большей растворимости углеводорода в серной кислоте, что в свою очередь-ускоряет взаимодействие между этиленом и кислотой. Увеличение давления этилена при абсорбции, естественно, влечет и более полное насыщение этиленом кислоты, а следовательно, значительно снижает расход кислоты на единицу получаемого спирта. [c.79]

В производстве необходимо получать кислоту возможно большей концентрации. При этом увеличивается упругость оксидов азота над раствором кислоты, что снижает движущую силу процесса и, следовательно, общую скорость процесса. Для сдвига равновесия в сторону образования HNO3 необходимо снижать температуру, а также повышать давление. При абсорбции оксидов азота используют принцип противотока, т. е. наиболее концентрированный газ встречается с [c.249]

Повышение давления при абсорбции благоприятно сказывается на процессе, оно приводит к увеличению растворимости газа в абсорбенте, что позволяет снизить удельный расход абсорбента и уменьшить число тарелок в абсорбере. Однако в случае необходимости предварительного сжатия газа для повышения давления возрастает расход энергии, что часто лимитирует величину выбранного давления в аппарате. Кроме того, изготовление [c.210]

Перед входом в скруббер температуру газа поддерживают в пределах от О до —10 , а температуру поглотителя — от О до —7° при прохождении через скруббер поглотитель нагревается на 5—10°. Давление при абсорбции поддерживают до 1,5 ата. [c.325]

Там, где азотная кислота идет на производство нитратов для удобрительных целей, обычно мало нуждаются в производстве более крепкой кислоты, чем та,, которая получается при окислении и абсорбции под атмосферным давлением, причем источником кислорода является воздух. Однако промышленность непрерывно требует для различных целей все возрастающие количества крепкой кислоты. Для удовлетворения этой потребности был изобретен ряд способов получения более крепкой кислоты прямо после окисления аммиака. Эти способы развивалирь а) либо по линии повышения давления по всей окислительной и абсорбционной системе, б) либо за счет повышения давления при абсорбции, следующей за окислением под обычны давлением, или наконец в) путем применения сильного охлаждения во время абсорбции при обычном давлении. [c.308]

Процесс гидратации этилена зависит от ряда факторов концентрации этилена в исходном газе (от 25 до 40%) давления при абсорбции этилена серной кислотой (в пределах 20—35 аг) концентрации серной кислоты (не ниже 97,5%) температуры реакции между этиленом и серной кислотой (не выше90°С) интенсивности перемешивания этилена и серной кислоты. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология