Абсорбция кислая

Температура регенерированного раствора, подаваемого в абсорбер, должна быть на 1—6 С выше температуры выходящего из абсорбера газа и обычно равна 40 °С. Это необходимо для предотвращения конденсации тяжелых углеводородов, содержащихся в газе. При определении температуры раствора, выходящего из абсорбера принимается, что вся теплота, выделяющаяся при абсорбции кислых газов, идет на нагрев раствора. Величину нагрева поглотительного раствора рассчитывают, исходя из количества поглощенных кислых компонентов. Теплоту абсорбции НгЗ и СО2 моноэтаноламином можно принять равной 1890 кДж/кг. [c.284]

Расчет процесса абсорбции кислых компонентов. В настоящее время разработан ряд моделей расчета процесса одновременной абсорбции H2S и СО2 водными растворами аминов. Ниже дана рекомендуемая последовательность расчета на ЭВМ узла абсорбции кислых компонентов для общего случая. [c.311]

При расчете одновременной десорбции Н,8 и СО2 из растворов амииов принимают [18], что на каждой контактной ступени устанавливается равновесие ио удаляемым комионентам в паровой и жидкой фазах, т.е. кинетика массообмена не лимитирует процесс десорбции. В остальном расчет десорбции ведут аналогично расчету абсорбции кислых компонентов. [c.318]

В отличие от процесса МЭА-очистки, где, исходя из условий коррозии, используется 15% масс, растворы, концентрация МДЭА в рабочих растворах составляет 30-35% масс. Соответственно, уменьшается количество циркулирующего раствора и его теплоемкость, что снижает затраты энергии на циркуляцию и регенерацию абсорбента. Другим преимуществом МДЭА является более низкая (примерно на 20%) теплота абсорбции кислых газов по сравнению с МЭА. Это также приводит к некоторому снижению расхода тепла при регенерации раствора. [c.255]

Процесс также основан на физической абсорбции кислых газов органическими растворителями, имеющими низкое давление паров при обычной температуре. Применяется для очистки газов от СО2, для совместного удаления СОг и НдЗ, может быть использован для селективной очистки от сероводорода газов, содержащих значительное количество как Н2 3, так и СОз. [c.281]

Согласно принципу Ле-Шателье, понижение температуры и повышение давления способствуют протеканию реакций в прямом направлении, а повышение температуры и понижение давления — в обратном направлении. Это положение является определяющим при выборе режимов очистки газа и регенерации насыщенного абсорбента. Обычно стадию абсорбции кислых газов проводят при давлении около 1,5 МПа и температуре 25 - 40°С, а регенерацию - при температуре = 130°С и давлении 0,15 - 0,2 МПа. Концентрация МЭА составляет 15-20 %. [c.193]

Каждое из этих соединений содержит, ио крайней мере, одну гидроксильную группу и одну аминогруппу. Вообще можно считать, что присутствие гидроксильной группы сни кает давление насыщенных парои и повышает растворимость соединения в воде, а присутствие аминогруппы придает водным растворам щелочность, необходимую для абсорбции кислых газов. [c.22]

Процесс абсорбции кислых компонентов, например сероводорода и двуокиси углерода, из промышленных газов водой запатентован в Англии и в Германии [214—216, 395]. Сравнительно недавно этот процесс был снова всесторонне исследован в масштабе пилотной установки [14, 87]. [c.361]

Данный процесс основан на абсорбции кислых газов водными растворами карбонатов калия или натрия, содержащими активирующие добавки поливалентных металлов (Аз, 5е, Те, 5Ь) или циклических органических соединений. В промышленности наибольшее распространение в качестве таких активирующих добавок получили соединения мышьяка, вводимые в растворы, как правило, в виде мышьяковистого ангидрида. [c.158]

Почти вся информация о массопередаче в насадках относится к течению двух жидкостей в режиме противотока. В особых случаях, когда направление потоков не отражается на средней движущей силе, следует отдать предпочтение прямотоку (как, скажем, при абсорбции кислых газов сильно щелочным раствором). При этом перепад давления меньше, улучшается распределение жидкости и увеличивается площадь контакта между фазами при нисходящем течении газа и жидкости. Рейсс [85] опубликовал превосходный обзор по процессам с газо-жидкостными системами при их прямоточном течении. [c.622]

Рас. 23. Абсорбция кисло рода полиэтиленом [c.70]

Энергия в процессе Ректизол расходуется на покрытие потерь холода при недорекуперации и потерь холода в окружающую среду, на перекачку абсорбента, на абсорбцию паров воды и частично НгЗ и СОг. Большая часть энергии, расходуемой на получение холода для отвода тепла абсорбции кислых компонентов, компенсируется при десорбции кислых компонентов, однако часть извлекаемых примесей десорбируется при нагревании раствора выше температуры окружающей среды. Поэтому коэффициент полезного использования холода при десорбции не превышает 60—70 % [111- [c.148]

Избирательность абсорбции сероводорода зависит от способа контактирования газа с жидкостью. Измерение скорости растворения сероводорода и двуокиси углерода в разбавленных водных растворах аммиака (0,5—2%) показало, что при неподвижной поверхности, комнатной температуре и давлении газа 1 ати сероводород растворяется вдвое быстрее, чем двуокись углерода (И, 12]. Опытным путем [И ] найдено также, что в случае абсорбции кислых газов падающими каплями жидкости при одинаковых условиях давления и температуры сероводород растворяется в 85 раз быстрее, чем двуокись углерода. Опыты, проведенные тем же автором с типичным коксовым газом, содержащим около 0,5% НгЗ и 2,0% СО.2, показали, что при контактировании с избытком разбавленного водного раствора аммиака при 21° в колонне с механическим распыливанием сероводород растворяется примерно в 17 раз быстрее, чем двуокись углерода. [c.73]

Процесс разработан фирмой Лурги. Первая промышленная установка построена в ФРГ в 1963 г. для очистки природного газа от СОа и HaS (производительность по газу — 50 тыс. м /ч, по сере — 4,2 т/ч). Пуризол-процесс используют для грубой и тонкой очистки сухих газов от HjS и СОа при различной их концентрации в исходном сырье. В связи с высокой селективностью растворителя NMP кислые газы установок Пуризол имеют достаточно высокое соотношение HgS СО2, поэтому их можно использовать для производства серы по методу Клауса. В зависимости от содержания СО2 и H2S и необходимой глубины очистки абсорбция кислых компонентов [c.152]

В процессах физической абсорбции кислых газов из потоков природгюго газа используются органические растворители. [c.178]

Первый тип процессов можно назвать адсорбционно-абсорб-ционным. На стадии адсорбции НаЗ поглощается цеолитом, на стадии десорбции он переходит в поток регенерационного газа. Концентрация НгЗ в регенерационном газе становится достаточной для процессов химической абсорбции. Таким образом, т за-диционная схема процесса химической абсорбции кислых газов дополняется адсорбционной установкой, что, естественно, удорожает процесс очистки. С учетом невысоких объемов производства серы процесс становится для газовой промышленности мало экономичным. Пределом применимости этих процессов, видимо, может служить цена серы, которая должна быть несколько ниже мировой. [c.196]

Обычные массовые концентрации аминов МЭА - 15-20 %, ДЭА - 20-30 % МДЭА - 30-50 %. Исиользование амина с более высокой концентрацией дает возможность снизить кратность циркуляции раствора и, как следствие этого, снизить тепловые п энергетнческне затраты на нагрев п перекачку раствора. Прп этом можно также уменьшить габариты применяемого оборудования. Однако ири этом повышается температура насыщенного раствора в результате абсорбции кислых газов. За счет этого также увеличивается давление кислых газов над раствором, что приводит к сиижеиию движущей силы процесса массоиереиоса (разность между парциальным давлением извлекаемого комиоиеита в газовой фазе и равновесным давлением его над раствором), в результате чего ухудшаются условия очистки газа. [c.298]

Перед конечной стадией процесса обработки—удалением двуокиси углерода — газ еще раз охлаждается и осушается. Абсорбер двуокиси углерода применяется в основном того же типа, что и в других процессах получения ЗПГ, т. е. для абсорбции кислых газов используются растворы аминов. Отработанный насыщенный растворитель подогревается, и поглощенная двуокись углерода отделяется в разделительной колонне для того, чтобы регенерированный раствор можно было использовать повторно. Содержание двуокиси углерода в газах снижается примерио от 17 до 0,5—1 об. %. [c.112]

Процесс основан на абсорбции кислых газов водными растворами карбонатов натрия и калия с активируищши добавками окислов поливалентных металлов (А%, 5е, Те, или некоторых органических соединений. Процесс основан ва протекЗнии обратимой реакции [c.224]

В схеме с разделенными потоками регенерированного раствора применяются также абсорбер переменного сечения. Это обусловлено следующими обстоятельствами. Абсорбция кислых компонентов происходит очень быстро и практически осуществляется на 10-15 нижних тарелках, а на остальных тарелках происходит доулавливание кислых компонентов до требуемых норм, предусмотренных на транспортируемый газ. В этом случае на верх абсорбера, где происходит доочистка газа, иодается значительно меньшая часть общего количества раствора. В связи с этим диаметр верхней части абсорбционной колонны может быть уменьшен, что обусловливает снижение металлоемкости аппаратов и капитальных затрат на установку. [c.295]

Способ очистки с активаторами (рис. III-44) основан на абсорбции кислых газов карбонатными растворами, содержащими в качестве активаторов органические или неорганические добавки, в частности AsjOg. Изменяя величину pH и соотношение компонентов в растворе, можно осуществлять как избирательную абсорбцию H S, так и совместную (HjS и Oj). [c.277]

Наряду с аминоспиртовой очисткой для абсорбции кислых газов в промышленности применяется карбонат калия. [c.80]

Такой раствор, обладая щелочной реакцией, абсорбирует HgS и СО2 (и другие кислые газы), и вследствие буферного действия присутствующей в исходном растворе слабой кислоты pH раствора не будет резко меняться ио мере абсорбции кислых газов. Для подобных процессов очистки газа предложены карбонат, фосфат, борат и фенолят натрия или калия, а также соли слабых органических кислот. В последующих разделах главы описы-)заются наиболее важные промышленные процессы очистки газа, основанные на использовании таких растворов. [c.85]

Мухленов И. П,, Тарат Э, Я-. Туболкин А. Ф. и др. Абсорбция кислых компонентов из технологических и выбросных газов,— Тезисы докладов IX Всесоюзной научно-технической конференции по техн, неорг. веществ и мин. удобрений, Ч. 1. Пермь, с, 216—217. [c.92]

С химической точки зрения работа обеих установок газоочистки основывается на одинаковых процессах абсорбции кислого газа первичным амином, моноэтаноламином НОС2Н4ЫН2. [c.401]

Обратимость этих реакций и лежит в основе процесса абсорбции кислых газов растворами аминов. Из образующихся ери абсорбции амином продуктов наи.менее стоек сульфид полная регенерация его достигается при нагреве до 115—127 °С. Для регенерации карбонатных или бикарбонатных солей амина требуются более высокие температуры и допо.лнительный расход водяного пара. Поэтому содержание двуокиси углерода в регенерированном растворе неизбежно будет несколько выше. [c.401]

Об абсорбции кислых компонентов газов водными растворами аминоспиртов как об одном из методов очистки газа от серы уже упоминалось (стр. 160). Двуокись углерода г огло-щается растворами аминоапиртов значительно медленее. чем сероводород. Особенно медленно протекает поглощение СО2 растворамп третичных аминов для этих целей триэтаноламин в настоящее время не применяется. Кроме того, триэтаноламин [c.322]

Обессоливание позволяет почти полностью удалить из воды вещества, способные целиком или частично диссоциировать (например, соли и кремниевую кислоту) неэлектролиты при этом могут остаться в воде. Иногда происходит также некоторое уменьшение цветности, связанное с абсорбцией кислых органических веществ ионитами и мембранами. Так как при обессоли-вании удаляются те вещества, которые проводят электрические вещества, показателем качества обработанной воды служит обычно ее электропроводность, выраженная в мкСм/см. Расчетное значение этого параметра при 18°С в сверхчистой воде составляет 0,037 мкСм/см. Однако в производственных условиях пока удается получать сверхчистую воду с удельной электрической проводимостью 0,1 —1,0 мкСм/см. [c.40]

Абсорбция кислых газов в этом процессе (рис. 34) осуществляется по двухпоточной схеме. Очищаемый газ, содержащий кислые примеси, поступает на установку очистки, разделяется на два потока и каждый поток направляется в нижнюю часть одного из абсорберов. Одновременно в абсорберы подают отрегенерированный горячий раствор поташа. Абсорбцию ведут в насадочных абсорберах высотой 58 м. Очищенный от кислых компонентов газ, выйдя из абсорберов, через сепараторы уходит с установки. Отработанный раствор из нижней части абсорберов, каждый своим потоком направляется на реге-116 [c.116]

Важнейшее требование к поглотительным растворам для регенеративных процессов очистки от СО2 и НгЗ— легкость диссоциации соединений, образуемых кислыми газами с раствором. Это исключает применение сильных щелочей для очистки газа. Но многие соли таких щелочей и слабых кислот являются хорошими поглотителями, поэтому разработан ряд процессов очистки газа с применением подобных солей. Обычно используют водный раствор соли, содержащей натрий или калий в качестве Jiaтиoнa анион же подбирают так, чтобы pH раствора лежал в пределах примерно 9—11. Такой раствор, обладая щелочной реакцией, абсорбирует Н28 и СО2 (и другие кислые газы) и вследствие буферного действия присутствующей в исходном растворе слабой кислоты pH раствора не будет резко меняться по мере абсорбции кислых газов. Для подобных процессов очистки газа предложены карбонат, фосфат, борат и фенолят натрия или калия, а также соли слабых органических кислот. [c.29]

Важнехгаим требованием к поглотительным растворам, применяемым в регенеративных процессах очистки от двуокиси углерода и сероводорода, является легкость диссоциации соединений, образующихся в ходе реакций между кислыми газами и раствором. Это исключает применение сильных щелочей для очистки газа. Но многие соли таких щелочей со слабыми кислотами оказываются хорошими поглотителями, поэтому разработан ряд процессов очистки газа с применением подобных солей. Обычно в таком процессе используют водный раствор соли, содержащей натрий или калий в качестве катиона анион же подбирают так, чтобы pH раствора лежал в пределах примерно 9—11. Такой раствор, обладая щелочной реакцией, абсорбирует НгЗ и С02 (а также другие кислые газы), и вследствие буферного действия присутствующей в исходном растворе слабой кислоты pH раствора не будет резко меняться по мере абсорбции кислых газов. Для подобных процессов очистки газа предложены карбонат, фосфат, борат и фенолят натрия или калия, а также соли слабых органических кислот. В последующих разделах данной главы описываются наиболее важные промышленные процессы очистки газа, основанные на использовании таких растворов. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология