Поляризуемость диэлектрика

Поляризуемость диэлектрика а и поляризуемость молекулы Р в простейшем случае (когда пренебрегают отличием Е от Е) связаны соотношением [c.179]

Таким образом, тот факт, что действующее поле Е отлично от среднего поля Е, сказывается лишь на числовом значении коэффициента поляризуемости диэлектрика. В частности, между диэлектрической проницаемостью и постоянной ао получается следующее соотношение [c.180]

Рассмотрим более подробно выражение для поляризуемости диэлектрика а. Для точного вычисления постоянного момента и тензора поляризуемости необходимо рассмотреть квантовомеханическую модель молекулы. Однако некоторые классические модели оказываются вполне приемлемыми для приближенных вычислений. Рассмотрим модель, предложенную Лорентцем [56]. Согласно этой модели способные смещаться заряды подвергаются действию упругой силы, равной —где г, —сме- [c.185]

В согласии с принципом причинности интегрирование в (123,1) производится лишь по времени, предшествующему времени I. В случае изотропных тел Р х)—конечная вещественная функция времени ) и притом такая, что интеграл в (123,1) всегда сходится. Это обстоятельство является следствием того, что значение D(t) должно быть конечным при конечном ё" и не должно зависеть от значений в очень отдаленные моменты времени. Следовательно, при -схэ функция Р () достаточно быстро стремится к нулю. Интервал значений т, в котором функция F t) заметно отличается от нуля, определяется временем запаздывания процессов, приводящих к установлению электрической поляризуемости диэлектрика. [c.582]

Молекулярная поляризуемость [Л], определенная по (20,1), не имеет непосредственной простой связи с макроскопической поляризуемостью диэлектрика в конденсированной фазе. Последняя зависит от геометрической формы образца. Так, например, макроскопическая поляризуемость одной грамм-молекулы сферического образца диэлектрика, если исключить влияние поверхности (см. приложение Е), имеет вид [c.176]

Как видно из (1. 10), величина D пропорциональна Е, причем коэффициентом пропорциональности является величина статической диэлектрической проницаемости. Разница между D н Е зависит от степени поляризуемости диэлектрика в электрическом поле. [c.8]

Напряженности поля в диэлектрике и в зазоре электрод — диэлектрик зависят от геометрических размеров диэлектрика, зазора и диэлектрических проницаемостей поляризуемого диэлектрика и диэлектрика в зазоре [см. формулы (19), (21)]. [c.33]

Если диполи диэлектрика закрепить каким-либо способом так, чтобы они не могли вращаться в электрическом поле, то поляризуемость диэлектрика будет меньше, и это приведет к уменьшению е. Такое закрепление диполей происходит, например, при замерзании жидкости. Так, известно, что диэлектрическая постоянная воды при 20° равна 81, а льда 2,2. [c.136]

В среде с относительной диэлектрической проницаемостью е кулоновская энергия взаимодействия между зарядами д и q2 равна Л = —<71 г/4леео (во — диэлектрическая проницаемость вакуума в вакууме е= 1). Значение е показывает, во сколько раз уменьшается энергия притяжения зарядов в диэлектрике по сравнению с вакуумом. Уменьшение этой энергии увеличивает степень поляризуемости диэлектрика. (Напомним, что диэлектрики не содержат, подобно металлам и полупроводникам, свободно движущихся зарядов, в них может происходить лишь смещение зарядов под действием поля). [c.316]

Поляризуемость диэлектрика а — коэффициент, связывающий дипольпый момент р и локальное электрическое поле Е [c.106]

Избыточная работа заряжения, возникающая при сравнении стадий (в) и (а), когда ион находится в вакууме, связана с изменением электростатического потенциала в центре иона под влиянием окружающей жидкости. Это изменение обусловлено, во-первых, тем, что соль представляет поляризуемый диэлектрик (поэтому возникает энергия борновской полости для частично заряженного иона) во-вторых, самопроизвольным созданием плотности заряда вокруг заряжаемого иона ( ионная атмосфера в расплавленной соли) и, наконец, межфазным скачком ofis, который испытывает средний электростатический потенциал при пересечении поверхности раздела. Объединяя все эти составляющие, можно получить окончательное выражение для химического потенциала [c.113]

Образование Ор сопровождается увеличением числа носителей п в полимерном диэлектрике, что приводит к возможности повышения поляризуемости диэлектрика. Действительно, в таком неполярном полимере, как ПЭ, после приложения к нему поля 2000 кВ/см диэлектрическая проницаемость при Г кГц повышается с 2,23 до 2,245, что соответствует приросту поляризации Р = 7г Р = = еоАе . Если предполагать, что инжектированные носители перемещаются в поле на 1 нм, то п= 10 если на 10 нм, то п=102о м-з. Расчет барьера Шоттки дал 1,3 эВ, глубина ловушек, в которые захватываются инжектированные носители, составляет 1,2 эВ. Суммарный инжектированный объемный заряд при п=1000 кВ/см, по расчету, достигает 10 Кл/см что совпадает по порядку величины с экспериментальным значением Ор (82]. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология