Межфазные скачек потенциала

Электродные потенциалы. Уравнение Нернста. Способов измерения или расчета абсолютных значений электродных скачков потенциала (AiJ) или All)") пока не найдено. Однако ЭДС цепи, состоящей из двух или большего числа электродов, доступна прямому определению и равна алгебраической сумме всех межфазных скачков потенциала (см. I этой главы). В простейшем случае она равна разности двух электродных скачков потенциала, т. е. является мерой их относительных значений. Величина каждого из электродных скачков потенциала может быть принята за нулевую точку условной шкалы электродных потенциалов. Международным соглашением установлена шкала потенциалов, по которой скачок потенциала стандартного водородного электрода при всех температурах равен нулю. [c.286]

Другая причина возникновения межфазных скачков потенциала связана, как отмечалось выше, с взаимным наложением уже существующих на открытых фазах дипольных слоев и с их модификацией. Так, если незаряженный металл привести в контакт с раствором, то поверхностный потенциал на границе металл — раствор обязательно будет равен поверхностному потенциалу [c.28]

ЭЛЕКТРОХИМИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВ, изучает строение границы раздела полупроводник электролит и ( жз.-хнм. процессы на этой границе. Особенности этих процессов обусловлены наличием двух видов подвижных носителей заряда — электронов зоны проводимости и положительно заряж. дырок валентной зоны. Электроны и дырки участвуют в электродных процессах независимо друг от друга. Объемная конц. носителей заряда в полупроводниках мала по сравнению с металлами (менее 10 см ), поэтому полупроводниковая обкладка двойного электрич. слоя диффузна, значит, часть межфазного скачка потенциала локализована в полупроводнике. Токи обмена в электродных процессах малы, электродные р-ции обычно необратимы в р-циях возможно участие связанных состояний электронов н дырок (экситонов). Для электрохим. кинетики существенны диффуз. ограничения, связанные с доставкой электронов или дырок к границе раздела электрод электро-лит. Для полупроводниковых электродов характерна высокая фоточувствительность, причем поглощенный свет ускоряет преим. анодную р-цию на электронном полупроводнике и катодную — на дырочном. Генерация неравновесных электронов и дырок, возможная при электрохим. р-циях, может привести к хемилюминесценции. [c.706]

В связи с тем, что поверхностный заряд распределяется диффузно в обеих жидких фазах и лишь часть межфазного скачка потенциала приходится на дисперсионную среду, f-потенциал дисперсных капелек, как правило, невелик. С одной стороны,это сильно снижает высоту возникающего потенциального барьера, с другой - затрудняет управление разделением эмульсий в электрических полях. К тому же диаметр капелек в разбавленных эмульсиях близок к размеру коллоидных частиц и составляет, как правило, 10" см. [c.15]

Диффузная часть двойного электрического слоя (слой Гюи) соответствует конденсатору, одна из обкладок которого как бы размыта . Этой обкладке отвечают ионы, отошедшие в глубь раствора вследствие их теплового движения. С удалением от поверхности раздела фаз количество избыточных ионов быстро убывает, а раствор становится нейтральным. Межфазный скачок потенциала представляет собой сумму скачков в плотной части двойного слоя и 1 1 -потенциала, равного скачку потенциала в слое Гюи. Ввиду того что общая толщина двойного электрического слоя остается незначительной, изменение потенциала при переходе от одной фазы к другой всегда носит скачкообразный характер. [c.228]

Согласно уравнению (XX 1.1) межфазный скачок потенциала, в том числе и электродный скачок потенциал а, определяется выражением [c.282]

Если носителем электрического заряда, способным проходить через границу фаз, являются частицы Л7, несущие заряд, равный 2, положительных элементарных зарядов , то согласно уравнению (IX. 42) межфазный скачок потенциала равен [c.499]

В начальный момент, при контакте двух фаз — твердой и жидкой — химические потенциалы компонентов, общих для обеих фаз (например, 2п + для границы 2п раствор 2п +, или I для границы Ад1 (раствор К1), как правило, не одинаковы. Поэтому, при контакте фаз происходит переход ионов /-го вида из фазы с большим значением ц,- в фазу с меньшим. Этот процесс приводит к возникновению межфазного скачка потенциала Дф = — ф, препятствующего дальнейшему переходу ионов. В результате установится равновесие, которому отвечает равновесный скачок потенциала, равный, согласно (XI. 1) [c.167]

Тем не менее, эффективность столкновений незащищенных капелек в больщинстве случаев оказывается весьма высокой. Расчет электростатических сил отталкивания показывает, что они малы, по сравнению с твердыми частицами [15, с. 366]. Это объясняется прежде всего тем, что поверхностный заряд распределяется диффузно в обеих жидких фазах, и лишь часть межфазного скачка потенциала приходится на дисперсионную среду, что сильно снижает высоту возникающего в ней потенциального барьера. [c.280]

К сожалению, строгое определение величины потенциала Доннана сопряжено с трудностями принципиального и методического характера. Как известно, точное измерение абсолютных величин каких бы то ни было межфазных скачков потенциала принципиально невозможно [13, с, 181], потому что необходимая для этого [c.312]

Аф — межфазный скачок потенциала [c.359]

К сожалению, строгое определение потенциала Доннана сопряжено с трудностями принципиального и методического характера. Как известно, точное измерение абсолютных величин каких бы то ни было межфазных скачков потенциала принципиально невозможно [13, с. 181], потому что-необходимая для этого измерения работа переноса заряда из одной фазы в другую зависит от материальной природы носителя заряда. Нельзя совершить электрическую работу отдельно от химической, иначе говоря, разделить компоненты Др, и г Дф в выражении для ДД . Это проявляется в неопределенности величин активностей отдельных ионов, функцией которых, согласно (XVI.19), является Д1 Здо - [c.344]

На границе фаз всегда происходит некоторое перераспределение электрического заряда, образуется двойной электрический слой и возникает межфазный скачок потенциала. [c.147]

Уравнения (IV.42) и (IV.43) для обоих сортов ионов позволяют найти межфазный скачок потенциала между точками, удаленными от границы раздела фаз, и концентрации в объеме фаз [94, 161] [c.134]

ВОЛЬТА-ПОТЕНЦИАЛ, см. Межфазные скачки потенциала. [c.417]

МЕЖФАЗНЫЕ СКАЧКИ ПОТЕНЦИАЛА, разности электрич. потенциалов на границе раздела фаз электрод - электролит, обусловленные пространств, разделением зарядов и определяемые работой переноса через эту границу единичного воображаемого заряда. При переносе из бесконечно удаленной точки С, расположенной в вакууме, в точку А, находящуюся внутри нек-рой фазы а (напр, металла или р-ра электролита), М.с.п. наз. внутренним потенциалом фазы а и обозначается ф (рис. 1). Он обусловлен своб. электростатич. зарядом самой фазы а, к-рый создает скачок потенциала наз. внешним потенциалом фазы, и пространств, разделением связанных зарядов на границе вакуума и фазы а, в результате к-рого возникает поверхностный потенциал X . Следовательно, ф = = 4 + X . [c.15]

Электрохим. термодинамика основана на понятии электрохимического потенциала -термодинамич. ф-ции, характеризующей состояние к.-л. заряженного компонента при определенных внеш. условиях. Оно позволяет рассматривать равновесия на границе раздела электрод - электролит (см. Межфазные скачки потенциала), строение фаницы раздела фаз (см. Двойной электрический слой), связать эдс электрохимических цепей с тепловыми эффектами протекающих на электродах р-ций. Электрохим. измерения - основа одного из лучших методов изучения равновесий р-ций, в к-рых участвуют к-ты, основания и комплексные ионы. [c.237]

ЭЛЕКТРОПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ, физ.-хим. явления, обусловленные пространств, разделением зарадов разного знака на границе раздела фаз и приводящие к образованию на пов-сти раздела двойного электрич. слоя и межфазного скачка потенциала один из типов поверхностных явлений в коллоидной химии. [c.453]

В больщинстве случаев И. э. представляет собой устройство, осн. элементом к-рого является мембрана, проницаемая только для определенного иона. Между р-рами электролитов, разделенных мембраной, устанавливается стабильная разность потенциалов, к-рая алгебраически складывается из двух межфазных скачков потенциала и диффузионного потенциала, возникающего внутри мембраны (см. Мембранный потенциал). Измерение концентрации определяемого иона в принципе возможно по значению эдс гальванич. элемента, составленного из находящихся в контакте исследуемого и стандартного р-ров, в каждый из к-рых погружены идентичные И. э., избирательно чувствительные к определяемому иону концентрация этого иона в стандартном р-ре СдТочно известна. Для практич. измерений гальванич. элемент составляют из И, э. и электрода сравнения (напр., хлоросеребряного), к-рые сначала погружают в стандартный, а затем в исследуемый р-р разность соответствующих эдс равна Е. Состав стандартного р-ра должен быть по возможности близок к составу измеряемого. Искомую концентрацию с вычисляют по ур-нию [c.265]

Межфазные скачки потенциала двухмерные, см. Гетерогенные реакции [c.732]

Межфазные скачки потенциала 228 [c.381]

Обозначим межфазный скачок потенциала Аф = фме ф5- Тогда условие равновесия (7.4) с учетом (7.5) запишется в виде [c.139]

Углеродные гранулированные и волокнистые материалы наыши наиболее широкое использование как адсорбенты. Благодаря электронной проводимости и инертности углеродные материалы используются так же как электроды. Исходя из сочетания этих свойств, в лаборатории авторов на протяжении 25 лет разрабатываются теоретические и практические аспекты управления жидкофазнымн адсорбш<онными процессами посредством изменения межфазного скачка потенциала на границе раздела углерод - раствор, который реализуется от внешнего источника тока. В последние годы, в результате проведенных исследований в частности установлено [c.201]

ОЩЕСЛЙТЕЛЬНО-ВОССТАНОВЙТБЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ, равновесная разность гальванИ Потещщалов (см. Межфазные скачки потенциала) между электролитом (р-ром, расплавом, твердым электролитом) и металлом (или др. электронным проводником), при к-рой с равной скоростью протекают р-ции окисления и восстановления. [c.338]

Адсорбция-концеятрироваяке в поверхностном слое или на пов-сти жидкостей и твердых тел в-в, понижающих их поверхностное натяжение (уд. своб. поверхностную энергию) (см. Поверхностно-активные вещества). 8) Электроповерхностные явления, обусловленные двойшш электрич. слоем иоиов и межфазными скачками потенциала на пов-сти раздела фаз. К ним относятся электрокапиллярные явления, связанные с влиянием заряда пов-сти иа величину поверхностного натяжения электрокинетич. явления-электрофорез, электроосмос, возникновение потенциала течения при протекании жидкости через пористую диафрагму и потенциала оседания при перемещении частиц в жидкости. [c.591]

Разл. аспекты теории Э.я. были предложены Г. Гельмгольцем (1879) дпя простейшей модели ДЭС как мол. конденсатора, затем М. Смолуховским (1906) для сдачая протяженного ДЭС. Именно Смолуховский вывел ф-лу для расчета скорости электрофореза и дал количеств, теорию седимента-ционного потенциала. Ему же удалось выяснить сущность отличия термодинамич. Ч -потенциала (см. Межфазные скачки потенциала) от электрокинетич. -потенциала. [c.429]

ЭЛЕКТРОХЙМИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВ, изучает физ.-хим. процессы на фанице раздела полупроводник -электролит. Особенности электрохим. поведения полупроводников обуопоЕлены, во-первых, низкой концентрацией подвижных зарадов - носителей тока, во-вторых, наличием двух вццов носителей тока - электронов в зоне проводимости и дырок в валентной зоне. Из-за низкой концентрации носителей тока (напр., в чистом Ge это величина порадка 10 см , тогда как в металлах концентрация свободных электронов порадка 1(Я см" ) полупроводниковая обкладка двойного электрического слоя диффузна, подобно диффузной части двойного электрич. слоя в случае металлич. электрода, погруженного в разб. р-р электролита. Вследствие этого значит, часть межфазного скачка потенциала локализована в полупроводнике, а дифференц. емкость полупроводникового электрода по порядку величины ниже, чем металлич. электрода Напр., емкость электрода из Ge составляет неск. сотых мкФ/см , емкость металлич. электродов - десятки мкФ/см . [c.467]

Обычно при соприкосновении ионпроводящей мембраны с разл. по составу р-рами электролитов возникают потоки ионов через мембрану, а на границах мембраны с р-рами устанавливается электрохим. равновесие. М. п. складывается из равновесных межфазных скачков потенциала ПО обе стороны мембраны на границе с р-рами (см. Потенциала скачки межфазные) и диффузионного потенциала внутри мембраны, обусловленного разл. подвижностью в ней ионов. Экспериментально М. п. определяют как эдс элемента электрод сравнения 1 р-р 1 мембрана р-р2 электрод сравнения 2 . Однако это значение условно из-за неопределенности потенциалов электродов сравнения по от-вошению к р-ру. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология