нафтохинона термическое

При наличии в сыром продукте значительного количества малеинового ангидрида можно обойтись без добавки конденсирующих агентов. Это относится к термической обработке фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина над плавленой пятиокисью ванадия. При использовании ванадий-калий-сульфатного катализатора в продуктах контактирования присутствует относительно большое количество 1,4-нафтохинона и относительно малое количество малеинового ангидрида. [c.159]

Хотя ему и не удалось выделить при этом свободный кетен индена, он смог доказать, что в некоторых условиях, в частности при термическом разложении 2,1- или 1,2-нафтохинон-диазидов нагреванием в кипящем, ксилоле, образуется димер ке-тена (строение которого по его мнению отвечает формуле XVI), [c.30]

Технологическая схема производства фталевого ангидрида из нафталина не отличается принципиально от схемы получения фталевого ангидрида из о-ксилола (см. рис. 15). Различие заключается в том, что из-за высокой температуры кристаллизации нафталина его приходится доставлять в специальных термоцистернах и хранить в обогреваемых емкостях, либо при поставке в кристаллическом виде включать в схему аппарат для плавления. Во фталевом ангидриде, получаемом при окислении нафталина в сырце присутствует 0,5—5,0% 1,4-нафтохинона. Поэтому здесь чаще применяют очистку термической обработкой в присутствии серной кислоты или других добавок. [c.95]

В промышленности широко применяются термическая обработка расплавленного фталевого ангидрида-сырца с добавкой в качестве конденсирующего агента концентрированной серной кислоты и последующая дистилляция обработанного таким образом продукта. Схема агрегата для дистилляции представлена на рис. 63. Расплавленный фталевый ангидрид подвергают термической обработке в аппарате 1 при 230-240 °С в течение нескольких часов 2 . В процессе термической обработки происходит дегидратация фталевой кислоты, содерл ащейся в сыром фталевом ангидриде, и конденсация 1,4-нафтохинона с малеиновым ангидридом. Выделяющаяся при дегидратации фталевой кислоты вода отгоняется из аппарата вместе с некоторым количеством фталевого ангидрида. Так называемые кислые пары конденсируются и улавливаются в ловушке (на рисунке не показана). Ловушку периодически чистят и уловленный в ней фталевый ангидрид возвращают на повторную переработку в аппарат 1. При конденсации примесей образуются смолы, остающиеся в кубовой части аппарата 1. [c.159]

Некоторые превращения моно- и бис-аддуктов циклогексадиена с хиноном сопровождаются отщеплением ( вылетом ) эндоэтилено-вого мостика в виде этилена. Так, эти аддукты последовательным рядом реакций легко превращаются в соответствующие хиноны, которые оказываются термически неустойчивыми и при нагревании теряют этилен, давая хиноны ароматического ряда — нафтохинон и антрахинон соответственно [c.83]

Водорастворимыми и, следовательно, наиболее легко и быстро усвояемыми организмом синтетическими формами витамина К являются бисульфитное производное 2-метил-1,4-нафтохинона (викасол), синтезированное Палладиным [67] и Шемякиным [68], а также полученные Физером и Фреем [69] 2-метил-1,4-нафтогидрохинондисульфат и дифосфат натрия. Существенно отметить, что выделение ряда полупродуктов и синтетических аналогов витамина К вследствие их термической и фотохимической неустойчивости, обусловленной обратимостью системы хинон — гидрохинон, представляет значительные трудности и подчас сопряжено с потерей биологической активности продукта. [c.504]

Затем были предложены более вероятные механизмы, которые, по-видимому, являются общими. Первый из них касается азокрасителей, склонных к азо-гидразонной таутомерии. В этих случаях фотодеструкция протекает, вероятно, с гидразонной, а не азо-формой. На примере (схема 6.6) показано, что этот механизм предполагает первоначальную атаку гидразонной формы синглетным кислородом. При этом син-глетный кислород может образоваться благодаря сенсибилизации красителем основного состояния триплетного кислорода, хотя сенсибилизацию могут вызывать и другие молекулы (например, кетоны). Молекула активного синглетного кислорода затем участвует в термически разрешенном бл-процессе, еновом синтезе, с образованием пероксидного соединения, которое в дальнейшем, по-видимому, разлагается с образованием продуктов, показанных на схеме 6.6. В эксперименте были выделены нафтохинон и краситель 48, который, вероятно, образовался в результате реакции сочетания исходного азонафтола со свободной арилдиазониевой солью, образовавшейся при разложении пероксида. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология