Глина рентгеновский анализ

Характеристики глин, представляющих интерес для гончарного производства, более определяются физическими свойствами отдельных частичек глины (наиболее важными из которых являются размер, форма и природа поверхности), чем химическим составом. Почти несомненно, что пластические, глиноподобные, свойства не возникают в частичках с размерами свыше 10 л. Нижний предел более неопределенен, хотя имеются указания на наличие в глинах частичек, меньших 10 Ш[л. Частички более крупные, чем 10 л., рассматриваются обычно как загрязнения, наносы, песок и т. д. форму маленьких частичек, лежащих за пределами разрешающей силы микроскопа, трудно определить непосредственно, но большие частички представляются в виде плоских, пластинчатых кристаллов. На то, что даже мельчайшие частички являются пластинчатыми, указывает двойное лучепреломление их суспензий при вязком течении (стр. 145). Чистые глинистые минералы дают и рентгенограммы, характерные для кристаллических частичек. Таким образом, можно заключить, что глины состоят в основном из весьма тонких пластинчатых кристаллов. Современный рентгеновский анализ показал, что сами пластинки, вероятно, состоят из различных слоев окиси алюминия и кремнезема, связанных между собой кислородными мостиками. Химически связанная вода почти несомненно представлена гидроксильными группами и не освобождается до достижения высоких температур (рис. 1). Одновременно с удалением связанной воды кристаллическая решетка минеральной [c.448]

С целью исследования структуры сорбентов и влияния на нее различных воздействий было выполнено рентгеновское исследование для образцов исходных, обработанных кислотой, насыщенных глицерином, прокаленных в течение 2-х часов при температуре 600 °С. Кроме того, были сняты дифрактограммы для глин при температурах 150 - 850 °С с шагом 100 °С. Анализ дифрактограмм проводился в соответствии с литературными данными. [c.8]

Хотя в основном рентгеноструктурный анализ применяется для определения кристаллической структуры, он также широко используется при качественном и количественном анализах для идентификации веществ и определения состава смесей. С его помощью можно оценить содержание минералов в глинах, например каолинита и монтмориллонита. В то время как другие аналитические методы, описываемые в этой книге, применяются для определения общей концентрации элементов в глине, с помощью дифракции рентгеновских лучей могут быть идентифицированы различные минералы и примеси, входящие в нее, нередко с указанием их концентрации. [c.237]

Прекрасным примером применения метода дифракции рентгеновских лучей для минералогического исследования является идентификация глин, особенно при использовании вспомогательных методов, таких как ионный обмен, химический, физический и термический анализы [4]. [c.249]

Вышеупомянутая диффракция пучка электронов, падающих с определенной скоростью на изучаемый объект, позволяет получать фотографии рассеянных электронных лучей или электронограммы, используемые для расшифровки многих деталей строения аморфных и кристаллических веществ, и без применения электронного микроскопа. Так как в отличие от рентгеновских лучей электроны могут проникать в изучаемый объект лишь на весьма незначительную глубину, то этот метод применяется только для исследования либо тонких пленок (окисные пленки на металлах), либо структуры кристаллических веществ, образующих тонкие чешуйки (минералы глин, слюды), либо изменений поверхностных слоев твердых материалов после химической или механической их обработки (шлифовка, полировка, наклеп металлов и т. п.). В СССР работы по изучению структуры окисных пленок на кристаллах железа, алюминия и других металлов провели Данков и Шишаков. Пинскер и его сотрудники применили электронографический анализ к изучению тонкой структуры каолинита, монтмориллонита и пирофиллита. [c.53]

На рисунке представлены полученные В. М. Руденко и др. изотермы адсорбции—десорбции паров гексана на образцах монтмориллонита трех различных месторождений, модифицированных растворами основного хлорида алюминия с молярным отношением ОН/А1 = 1,85 и отношением А1/глина в исходной системе 2,5 моль/г. Наибольшей адсорбционной способностью обладает сорбент, полученный на основе Пыжевского монтмориллонита, что объясняется проработкой гидроксокатионами алюминия практически всех его межслоевых промежутков. На это, в частности, указывает равенство адсорбционных объемов сорбента по воде (и= 0,114 см /г) и гексану (о=0,П5 мVг) при /7// ,= 0,2. Из данных рентгеновского анализа следует, что обсуждаемый сорбент обладает стабильными щелевидными микропорами шириной 0,77 нм. Ширина его вторичных щелевидных пор, определенная по положению уступа на десорбционной ветви изотермы, составляет 1,65 нм. [c.212]

Минералогический состав каждой из глин, определенный обычными методами петрографического, термографического и рентгеновского анализов, помимо других инградиентов, харак- [c.257]

Определение минерального состава глин и глинистых сланцев производят методами дифракции рентгеновских лучей. Глинистые минералы можно идентифицировать также с помощью дифференциального термического анализа или электронной микроскопии. Эти способы требуют сложного оборудования, описанного Ван Ольфеном. [c.112]

Американские авторы [661 определили критерии для распознавания каолинита, галлуазита и родственных минералов в глинах и почвах. Одни и те же образцы изучались при помощи электронно-микроскопического и рентгеновского методов и дифференциального термического анализа. Сопоставление результатов позволило в значительной степени дать характеристику и идентифицировать глины и почвы США. Бойтс [67] на основе электронных микрофотографий дал описание морфологических особенностей 17 различных сортов глин, встречающихся на территории США. Электронно-микроскопическое исследование большого числа глин, распространенных в Советском Союзе, проведено Викуловой [68], а также Куадже [691. [c.224]

Минералы группы слюд обычно не включаются в собственно глинистые минералы, хотя они и относятся к типично акцессорным, присутствующим в глини стых осадках и устанавливаемым рентгеновским струк турным анализом см. G. Nagels hmidt [605], 97, 1937 514—521. См. также С. W. orrens а. al. [480], сер. 3 [c.295]

Из структурных методов рентгеновский фазовый анализ нашел наиболее широкое применение как простой и незаменимый какими-либо другими методами. Он использовался и используется в разных отраслях промышленности в металлопромышленности для определения фазового состава металлических сплавов и его изменения в зависимости от термообработки (при закалке и отпуске стали и т. д.) и для исследования продуктов коррозии в промышленности огнеупоров—для определения качества изделий в зависимости от фазового состава в строительной промышленности—для исследования структуры цементов и процессов схватывания в абразивной промышленности—для контроля фазового состава карборундов в горнодобывающей промышленности— для фазового анализа руд, минералов, глин. Методами рентгеноанализа контролируется структура материалов электрических источников тока (элементов и аккумуляторов) и изменение фазового состава электродов в процессе формовки и при их работе. [c.15]

Количественные определения содержания урана и тория проводят обычно по линиям -серии этих элементов. Эти линии расположены в удобной области рентгеновского спектра, требуют для своего возбуждения относительно небольшого напряжения. Для урана, например, длина волны наиболее интенсивной линии -серии, которая чаще других используется для анализа элемента, равна 908,7 X, а потенциал возбуждения 21,7 кв. Поэтому анализ образцов, содержащих уран или торий, осуществляется обычно с помощью одной из моделей коротковолнового (невакуумного) спектрографа при рабочем напряжении на трубке порядка 50 кв. Наложение линий других элементов на аналитические линии урана и тория при работе в двух первых порядках отражения приведено в табл. 24. Видно, что наиболее интенсивные линии этих элементов практически свободны от наложений. Несмотря на то, что при определении небольших содержаний урана и тория иногда приходится считаться с мешающим влиянием некоторых линий платины, иттрия или редких земель, это никогда не создает непреодолимых для проведения анализа затруднений. В качестве элемента сравнения чаще других используется стронций, К - и /С глинии которого расположены неподалеку от аналитических линий урана и тория. Можно проводить определение тория также сопоставлением интенсивности его Р -линии с интенсивностью одноименных линий вольфрама или урана. При этом предполагается, конечно, что в испытуемой пробе уран первоначально отсутствует. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология