Углерод из формальдегида

Весьма ценной особенностью цеолитов является их способность к обмену катионов. Это свойство часто используют для приготовления металлцеолитных катализаторов. Восстанавливая катионы металлов щелочными металлами, водородом, окисью углерода, формальдегидом, гидразином, гидроксиламином и другими веществами [37— 43], получают металлсодержащий цеолит [34, 39, 44—46]. Например, при обработке цеолита, содержащего ионы N1 или комплексные катионы никеля, водородом при повышенной температуре (N1 " восстанавливается водородом при температурах выше 200° С [47]) получают продукт с металлическим никелем. При этом наряду с N1° образуются протоны, компенсирующие отрицательные заряды алюмосиликатного скелета [c.157]

Метан как главная составная часть природного газа является важным промышленным сырьем для получения ацетилена (см. стр. 387), хлорпроизводных (от хлористого метила до четыреххлористого углерода), формальдегида и нитрометана. [c.170]

Родоначальником всей группы синтонов рассматриваемого типа служит 1,3-дитиан (243), легко получаемый из формальдегида. Обработка 243 сильными основаниями приводит к получению карбаниона 244, стабилизированного за счет наличия при карбанионном центре двух атомов серы. Таким образом, трансформация формальдегида в 1,3-дитиан (243) привела к тому, что электрофильный атом углерода формальдегида бьш превращен в нуклеофильный центр карбаниона 244. Как и можно было ожидать, 244 охотно ре- [c.205]

При деструкции ПБО образуются токсичные хлорангидриды, фосген, окись углерода, формальдегид, под действием которых происходит раздражение слизистых оболочек и верхних дыхательных путей. Поэтому необходимо строго контролировать содержание этих веществ в воздухе производственных помещений [c.150]

Парафины, пары масел Водород, метан, оксид углерода, формальдегид Оксиды азота П и IV Растворители, смолы Фенол [c.190]

Реакция Толленса заключается в обработке альдегида или кетона, содержащего атом водорода в а-положении, формальдегидом в присутствии Са(ОН)г или аналогичного основания. Первая стадия представляет собой смешанную альдольную конденсацию (реакция 16-40), при которой происходит присоединение а-атома углерода альдегида или кетона к атому углерода формальдегида [c.397]

Первая стадия реакции может трактоваться и как электрофильное замещение в кольцо под действием электронодефицитного атома углерода формальдегида, и как нуклеофильное присоединение ароматического кольца по карбонильной группе. [c.770]

Идентифицируя полученные оксосоединения, можно определить положение двойной связи в молекуле и решить, имелись ли у олефинового углерода атомы водорода (в этом случае получается альдегид, а не кетон при наличии двух водородных атомов у одного углерода — формальдегид). [c.270]

Метан СН4 используется для получения ацетилена, синильной кислоты, хлороформа, четыреххлористого углерода, сажи (технический углерод), формальдегида. [c.247]

Получение меченой глюкозы основано на быстром изотопном обмене углерода карбонильной группы глюкозы на радиоактивный углерод формальдегида и осуществляется нагреванием водного раствора глюкозы с формальдегидом-С В присутствии инсулина скорость этой реакции значительно возрастает. [c.52]

Модификацией оксо-синтеза является получение этиленгликоля из окиси углерода, формальдегида и водорода [c.565]

R (= 0)NH, на карбонильный атом углерода формальдегида 1142, 148]. Эти данные позволяют объяснить, почему в таких условиях реакционная способность амидов по отношению к формальдегиду обычно находится в соответствии с порядком увеличения их [c.102]

В первой стадии ион ОН скорее атакует формальдегид, чем фурфураль, поскольку атом углерода формальдегида более электрофилен. [c.291]

На рис. 117 представлены кинетические кривые газовыделения для неотвержденной смолы и смолы отвержденной малеиновым ангидридом, снятые в широком диапазоне температур. Хроматографический анализ газовых продуктов деструкции этих смол показал наличие значительных количеств метана, окиси углерода, формальдегида, ацетальдегида и акролеина. [c.238]

Термоокислительная деструкция полиорганосилоксанов является крайне неблагоприятным фактором в санитарно-гигиеническом отношении. При переработке полимеров, требующей соответствующих тепловых воздействий, в воздух рабочих помещений поступают летучие вещества, обладающие высокой токсичностью, например, окись углерода, формальдегид и др. Наряду с вредными газообразными выделениями происходит загрязнение воздушной среды высокодисперсным аэрозолем двуокиси кремния, образую- [c.163]

Была изучена токсичность продуктов термоокислительной деструкции сополимера этилена с пропиленом (СЭП) [85]. В продуктах термоокислительной деструкции нестабилизированного сополимера этилена с пропиленом при нагревании его до 240° С — температуре, соответствующей переработке сополимера в изделия, были обнаружены непредельные соединения, окись углерода, формальдегид. [c.180]

Полисилоксановые эластомеры продолжительное время могут выдерживать температуру до 150° С. Выше 180° С в результате окисления происходит постепенное отшепление метильных радикалов, а выше 250° С наступает медленная термическая деполимеризация с образованием вредных летучих продуктов — окиси углерода, формальдегида, муравьиной кислоты. [c.280]

При синтезе — выделение в воздух продукта гидролиза диметилдихлорсилана НС1 при переработке — выделение окиси углерода, формальдегида и аморфной двуокиси кремния [c.282]

Если метан облучают в присутствии кислорода, то образуются различные продукты окисления. В конечном счете при таких условиях метан под влиянием а-частиц превращается в двуокись углерода и воду [81 ]. Если кислорода мало, то кроме двуокиси углерода и воды получаются разнообразные жидкие и газообразные продукты, такие, как водород, окись углерода, формальдегид, муравьиная кислота, спирты, перекиси [82, 83]. Реакции в облученных углеводородах в присутствии кислорода напоминают медленное сжигание этих соединений в газовой фазе. [c.195]

Маленовая и фталевая кислоты, нафтахиноны, оксид углерода, формальдегид Углеводороды Растворители Углеводороды Растворители, лаки [c.190]

А.иализ продуктов реакции ( с изобутаном) показал, что помимо ацетоиа, трет, бутилового и метилового спиртов, имеется еще трет, бутилоксиме-тил-нерекись. Среди газообразных продуктов окисления прн 150 найдены изобутилен, НСООН, окислы углерода, формальдегид. [c.483]

Из-за отсутствия алкильных заместителей у карбонильного атома углерода формальдегид не может существовать в енольной форме (разд. 7.1.4. В). Поэтому он не полимеризуется под действием щелочи, но в присутствии концентрированной щелочи дает реакцию Канниццаро [c.137]

Некоторые атомы могут быть связаны более чем одной парой электронов. Нетрудно нарисовать структуры Льюиса и в этом случае нужно лишь помнить о том, что общее число электронов вокруг каждого атома должно равняться восьми. Это показано ниже на примерах диоксида углерода, формальдегида и азота. Во всех этих структурах электронные пары связей между атомами изображены линиями. Оставшиеся валентные электроны (так называемые электроны неподеленных пар, или несвязывающие электроны) показаны точками. [c.39]

Метан СН4 используется для получения ацетилена, синильной кислоты, хлороформа, четыреххлористого углерода, сажи (технический углерод), формальдегида Этан СзНб — исходный материал в синтезе этилена Пропан СзНв применяют в синтезе этилена (пиролиз) и пропилена, нитрометана, сажи Это компонент бытового топлива [c.247]

В ходе окисления п-ксилола в небольших количествах образуются и другие поббчные продукты вода, оксиды углерода, формальдегид, муравьиная и бензойная кислоты, фенолы, бициклические соединения. [c.347]

Параллельно проводят слепой опыт. Появление розового нли красного окрашивания в исследуемой пробе может указывать на наличие хлороформа, хлоралгидрата (и их аналогов бромоформа и бромалгидрата), а также четыреххлористого углерода, формальдегида или муравьиной кислоты. Последние три вещества исключаются другими реакциями. [c.76]

Фторуксусная кислота при нагревании с концентрированной серной кислотой гидролизуется с образованием гликолевой кпслоты, которая далее под действием серной кислоты разлагается на формальдегид и окись углерода. Формальдегид определяют по чувствительной цветной реакции с хромотроповой кислотой. [c.229]

Присутствие кислот в продуктах окисления подтверждается ИК-поглощением в области 3370—1720—1246—920 см , относящимся соответственно к валентным колебаниям ОН, С==0, С—О и деформационным неплоским колебаниям ОН. Интенсивное поглощение при 1735 и 1178 см указывает на присутствие алифатических сложных эфиров. Полосы поглощения 720 и 785 см относятся к деформационным колебаниям метиленовых групп в длинных (СН2)п>4 и коротких (СН2)п=1 цепях. Присутствие коротких цепей указывает на расщепление молекулы метана при окислении и образование низкомолекулярных продуктов окиеления. Действительно, в газовой фазе после окисления были обнаружены небольшие количества окиси и. двуокиси углерода, формальдегида, а в жидкой — вода. [c.15]

Неабсорбированные газы идут либо в цикл питания реакторов первой серии, либо в цикл питания второй серии реакторов. Газовую смесь, полученную со второй серии реакторов перерабатывают аналогично продукту, полученному с первой серии реакторов. Далее, в секции очистки (дегазация, удаление двуокиси углерода, формальдегида и других газов) и разделения получается окись этилена чистотой не менее 99,5% и остаток, содержащий этиленгликоль, ацетальдегид и другие кислородные соединения, частично полиме-ризованные. [c.371]

Судьба первоначально образовавшихся алкоксирадикалов зависит от многих факторов (от окружения, температуры, строения R и т. д.), и одновременно происходит несколько конкурирующих процессов. К ним относятся рекомбинация и диспропорционирование радикалов, отрыв атомов или присоединение радикалов к подходящим субстратам, а также расщепление алкоксирадикалов. Например, в газовой фазе ди-трег-бутилпероксид (56) в качестве главных продуктов дает ацетон и этан, а также метан, метилэтилкетон, изобутеноксид и другие минорные продукты (простые эфиры и моноксид углерода) уравнения (89)—(93) . Диметил-пероксид образует главным образом метанол и моноксид углерода в соотношении 3 1 за счет диспропорционирования СНзО-с последующей атакой этого радикала на формальдегид и >СНО. Другие первичные диалкилпероксиды дают альдегиды и спирты вместе с моноксидом углерода, формальдегидом, углеводородами, водородом и диоксидом углерода. Вторичные диалкилпероксиды образуют главным образом кетоны. [c.478]

Хроническое отравление. Животные. Вдыхание смеси основных компонентов выхлопных газов автотранспорта — оксида углерода, формальдегида и А. — приводит к аллергизадии организма морских свинок (Виноградов и др.). [c.13]

Образование янтарной кислоты подавляется в присутствии растворенного кислорода. Такие соединения, как двуокись углерода, формальдегид, гликолевая, глиоксиловая и щавелевая кислоты, получаются, очевидно, по реакциям с участием перекисного радикала -ОгСНгСООН, который, в свою очередь, образуется из радикала -СНгСООН, присоединившего кислород. [c.251]

Во многих из этих препаратов в качестве компонентов или растворителей используются жидкие органические соединения, например четыреххлористыи углерод, формальдегид, этилаце-тат, ксилол, керосин и сольвентнафта. Эти растворы не содержат ионов, не проводят электрический ток и не вызывают коррозии поражение металлов происходит в результате гидролиза или других реакций лишь при наличии свободной кислоты или щелочи. Так, некоторые препараты гексахлорана и ДДТ могут иметь слабокислую реакцию вследствие выделения соляной кислоты (возможно, под действием солнечного света), а арсенит натрия может гидролизоваться с образованием едкого натрия. В водных растворах, однако, происходит ионизация, которая облегчает прохождение коррозийного тока. [c.250]