Инданоны

Удобным исходным соединением для синтеза гидринданов с заместителями в пятичленном кольце является инден. Так, подвергая окислению хлориндан, легко перейти к а-инданону [651 [c.271]

Хлор 7-метил-1-инданон П 95 222 [c.215]

Скорость протекания воды через холодильник следует регулировать таким образом, чтобы холодильник не оказался забитым инданоном-2. О конце перегонки судят по отсутствию мути в конденсате или по отсутствию твердых отложений в холодильнике при быстром пропускании через него воды. [c.77]

По ультрафиолетовому спектру в области 300—350 мц содержание инданона-1 в препарате менее 1%. Если инданон-2 при стоянии темнеет, его можно снова очистить путем перегонки с водяным паром или кристаллизацией из этилового спирта. [c.77]

Дистиллат в холодном состоянии фильтруют с отсасыванием, и бесцветные кристаллы на фильтре тщательно отсасывают досуха (примечание 7). Затем кристаллы окончательно высушивают в вакуум-эксикаторе (при давлении около 1 мм) при комнатной или более низкой температуре в течение 12 час. Т. пл. инданона-2 57—58° (примечание 8). Выход составляет 90—107 г (69—81 7о теоретич.). [c.77]

Путем сравнения коэффициентов экстинкции различных о-фениленалканонов Хьюсген установил, что бензольное ядро и кетогруппа копланарны при числе метиленовых групп в боковой цепи 2 или 3 (инданон-1, а-тетралон). В случае шестиметиленовой боковой цепи карбонильная группа из-за отталкивания атомов водорода располагается под углом 50—60° к бензольному кольцу. Окраска 2,4-динитро-фенилгидразонов о-кетонов, содержащих от 3 до 5 метиленовых групп в боковой цепи, изменяется от темно-красной до желтой. [c.85]

Фенильные группы, дезактивированные наличием ацильной группы и неспособные поэтому к меж1<1олекулярному ацилированию, могут, однако, принимать участие в реакциях внутримолекулярного ацилирования, если циклизация приводит к образованию пятичленных или шестичленных колец (Бэддли, 1956) Например, в то время как инданон-1 и тетралон-1 не способны ацилироваться, ацилированные кислоты легко циклизуются при нагревании со сплавом хлористого натрия и хлористого алюминия, образуя циклический кетон [c.176]

Инданон-2 (т. пл. 58 °С) хорошо получать, добавляя надмуравьи-ную кислоту к индену с последующей дегидратацией в присутствии кислотного катализатора первоначально образующегося гликольфор миата [c.391]

При окислении сульфатом меди в щелочном растворе инданоно-вое соединение IV, реагируя в таутомерной кетольной форме V, превращается в трикетокислоту VI, из которой путем альдолизации образуется бициклическая структура VII. Последней стадией, как было показано М. М. Шемякиным, Л. А. Щукиной и другими (1951), является окисление а-оксикислоты VII кислородом воздуха до соединения VIII — кетоформы конечного продукта IX. [c.440]

Попытки восстановить исходный инданон другими методами амальгамой цинка в разбавленной хлороводородной кислоте (по Клемменсену) или щелочным разложением гидразона (по Кижне-ру - Вольфу) окончились безрезультатно. [c.40]

Было пысказаио предположение [151], что первоЕ ачаль-ным продуктом реакций является о-винилбензальдегид (СХХХ), который, как известно, циклизуется с образованием инданона-1. [c.413]

В дополнение к методам получения гомофталевой кислоты, приведенными при описании ее синтеза из фталида через о-карбокси-фенилацетонитрил, следует указать на получение этого вещества омылением цианистого о-цианобензила окислением 3-инданона ш,елочным раствором перманганата из 1етралина через стадию образования фталоновой кислоты из а-инданона окислением хромовой кислотой или же нитрозированисм, перегруппировкой по ]у1 тоду Бекмана и гидролизом . При окислении индена щелочным раствором перманганата образуется смесь гомофталевой и фта-левой кислот. Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который разработали Мейер и Виттене - , а также Уитмор и Куни . [c.144]

I) и 1,3-И. (II) мол.м. 146,14. 1,2-И.-желтые кристаллы т. пл. 95 °С хорошо раств. в кипящей воде. При нагр. с 2 молями Вг2 в уксусной к-те (кат.-ацетат Na или НВг) превращается в 3,3-дибром-1,2-индандион окисляется, напр. HjOj в смеси разб. соляной к-ты и метанола до гомо-фталевой к-ты. Получают 1,2-И. препаративно окислением 2-гидрокси-1-инданона действием rOj в горячей воде. [c.224]

В 5-литровую колбу, снабженную длинным холодильником (около 40 см), к которому присоединен охлаждаемый льдом приемник, помещают 2 л 7%-ной (по объему) серной кислоты. Раствор нагревают до кипения и к нему приливают неочищенный моноэфир муравьиной кислоты и индандиола-1,2. Затем смесь перегоняют с водяным паром, подогревая колбу открытым пламенем горелки так, чтобы объем жидкости в колбе оставался постоянным и равным 2 л. Перегонку с водяным паром ведут со скоростью около 1 л/час до тех пор, пока не будет собрано 5—6 л дистиллата и перестанет отгоняться инданон-2 (примечание 6). При комнатной температуре маслянистый остаток, окрашенный в темно-бурый цвет, становится полутвердым. [c.76]

Дистиллат, полученный при перегонке с водяным паром, вместе со слоем инданона-2 под водой можно сохранять в холодильнике в течение недели. В сухом состоянии на воздухе при комнатной температуре индаион-2 не стоек, но в закрытом сосуде при комнатной температуре его можно хранить несколько дней, а в холодильнике — и более продолжительное время (несколько недель). [c.77]

Начальной стадией взаимодействия 2,4-диазапентадие-нов (1в) с арилметилкетонами и алкилкетонами, а также с инданоном-1 является присоединение кетона по Михаэ- [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология