Индандионы, получение

Так, например, из фенантренхинона и индандиона получен соответствующий пиран и дигидропиридин [c.478]

Впервые биндон получен Вислиценусом в 1887 году само-конденсацией индандиона-1,3 [10]. Нами показано, что для приготовления биндона нет необходимости употреблять готовый индандион-1,3. При его получении можно исходить из сырой Ма-соли. эфира индандион-1,3-карбоновой-2 кислоты [И]. [c.8]

В настоящей работе дан удобный метод получения натриевой соли метилового эфира индандион-1,3-карбоновой-2 кислоты, являющейся промежуточным продуктом для получения индандиона-1,3, [c.8]

Выход натриевой соли метилового эфира индандион-1,3-карбоновой-2 кислоты равен 200—225 г, что составляет 88,5— 99,5% от теоретического. Продукт является достаточно чистым для получения биндона. [c.10]

Нами проверен и уточнен способ получения нингидрина из индандиона окислением его селенистой кислотой. Индандион получали из диэтилфталата. [c.27]

В 5-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, загружают 2,4 л диоксана, 30 мл воды, 138 г селенистой кислоты и нагревают при перемешивании до 60 . К полученному раствору добавляют 150 г индандиона и кипятят 6 часов. Затем реакционную смесь охлаждают до 50°, фильтруют с отсасыванием От металлического селена и отгоняют от маточника 1800 мл диоксана (см. примечание 3). К остатку добавляют 1 л дистиллированной воды, кипятят 10 минут, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют от смолы. От маточника отгоняют 1050 мл воды в смеси с диоксаном. Остаток еще раа фильтруют, упаривают на водяной бане до объема 350 мл и охлаждают до +4°. Выделившийся нингидрин отсасывают и сушат при 50—60°. [c.28]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 17 г полученной ранее натриевой, соли этилового эфира индандион- [c.243]

В 8-литровый фарфоровый бачок с механической мешалкой загружают 380—400 г полученного натриевого соединения и 4,5 л горячей (80—90°) воды. Перемешивают и к раствору добавляют тонкой струйкой 250 мл серной кислоты (1 3). При этом выделяется углекислый газ и выпадает индандион. Перемешивают еще 45 минут, проверяют реакцию раствора по бумажке конго (реакция должна быть кислой). Охлаждают смесь до +10 добавлением внутрь кусочков льда, фильтруют с отсасыванием и промывают индандион ледяной водой до отсутствия кислой реакции по конго. [c.28]

Получение 2-нитроиндандиона-1,3. Растворяют 10 г индандиона-1,3 в 100 ли ледяной уксусной кислоты, к холодному раствору постепенно прибавляют смесь 10 мл дымящей азотной кислоты и 30 мл ледяной уксусной кислоты и охлаждают реакционный сосуд проточной водой. После непродолжительного стояния реакционной смеси при охлаждении из нее выделяются желтые кристаллы нитроиндандиона. Через несколько часов кристаллы отфильтровывают, хорошо промывают ледяной уксусной кислотой и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты т. пл. 113°С, выход 78%. Вещество можно также очистить растворением в спирте и осаждением из спиртового раствора эфиром, в котором оно нерастворимо. Можно также перекристаллизовать его из небольшого количества спирта, из которого оно кристаллизуется в виде крупных желтых кристаллов, содержащих 2 молекулы кристаллизационной воды. Из безводных растворителей 2-нитроиндандион-1,3 не кристаллизуется, [c.650]

Пренитовая кислота может быть получена окислением пренитола (см. 18.14) или индандиона — промежуточного соединения в синтезе пренитола по способу Бухта (см. 18.10). Другой удобный метод (выход 33%) получения этой кислоты состоит в окислении перманганатом нафталин-1,4-дикарбоновой кислоты, которая получается через стадию 1,2-и 1,4-присоединения натрия к нафталину. Еще более подходящее исходное соединение для синтеза пренитовой кислоты получают сукцинили-рованием аценафтена I. Это р-(аценафтоил-5-)-пропионовая кислота И (т. пл. 208°С), которая может быть выделена в виде натриевой соли, менее растворимой, чем соль р-(аценафтоил-З)-пропионовой кислоты И (т. пл. 181 °С) [c.358]

Д. с. широко применяют в орг. синтезе (см., напр., Ацетоуксусный эфир) для получения лек. ср-в, красителей и др. р-Дикетоны используют для разделения и анализа РЗЭ и актиноидов. См. также Ацетилацетон, Гексафторацетила-цетон, Индандионы, Теноилтрифторацетон, Трифторацетил-ацетон. [c.57]

В лаборатории для получения нитроалканов применяют нитрование азотной к-той соед. с активир. метиленовой группой удобный метод синтеза первичньк нитроалканов-нитрование 1,3-индандиона с послед, щелочным гидролизом а-нитрокетона [c.283]

Получение ан.гидро-бис-индандиона-1,3. 80 г полученной натриевой соли метилового эфира индандион-1,3-карбоно-вой-2 кислоты суспендируют в 500 мл разбавленной серной кислоты (1 1) и нагревают на водяной бане 2 часа. При этом выделяется углекислый газ, желтый раствор темнеет и выпадает осадок песочного или оранжево-коричневого цвета. По окончании реакции добавляют 1 л горячей воды и отсасывают. Осадок на фильтре промывают горячей водой. Выход технического биндона, содержащего смесь биндона и изобин-дона, составляет 26,5 г. [c.10]

Полученный фильтрат медленно подкисляют соляной кислотой до исчезновения фиолетово-красной окраски (см. примечание 2), выпавший буровато-желтый осадок биндона отсасывают, промывают водой до тех пор, пока промывная вода не начнет окрашиваться в красный цвет, и перекристаллизо-вывают из ледяной уксусной кислоты. Выход ангидро-бис-индандиона-1,3 равен 12 г, что составляет 28—337о в пересчете на диметилфталат. По внешнему виду это желтые кристаллы с т. пл. 208—209° капилляр при определении последней не окрашивается в зеленый цвет, как это наблюдается с бипдоном, содержащим изобиндон. [c.11]

Нингидрин получают взаимодействием а- или Р-гидриндо-на с п-нитрозодиметиланилином с последующим разложением разбавленной кислотой полученного соединения [1] окислением индандиона [2] или его изонитрозопроизводного [3] селенистой кислотой, или нитрованием индандиона, бромированием полученного нитроиндандиона и раз ложением бромпроиз-водного [4]. [c.26]

Инденпроизводные 5,6-бензохинолина строения (I), (П) были синтезированы Н. Антаки [201] при конденсации 2-нафтиламина с основаниями Манниха, полученными из формальдегида, индандиона-1,3 и пиперидина, [c.69]

Ill), так и нагреванием смеси индандиона-1,3 (II), аценаф-тенхинопа (I) и ацетата аммония в уксусной кислоте 71-Второй вариант более предпочтителен, особенно для укрупненного синтеза (одностадийный синтез, значительная экономия времени и растворителей). Этот способ получения вещества IV проверялся более 20 раз. [c.13]

Исходным веществом для получения дибепина служит аценафтенон-1-спиро-(2 4 )-2, 3 (СО), 6, 5 (СО) -дибензоилен-1, 4 -дигидропиридин, который получен конденсацией аценафтенхинона, индандиона и ацетата аммония в уксусной кис-30 [c.30]

Фталид используется для получения фенилина (2-фенил-1,3-индандиона) - антикоагулянта крови, применяюпцегося при лечении тромбозов, тромбофлебитов. При взаимодействии фенилина с формальдегидом образуется 2-гидроксиметил-2-фенил-1,3-индандион, также использующийся под названием омефин в качестве антикоагулянта [238]. [c.252]

Аддукт состава 1 1 получен взаимодействием индандиона-1,3 с метиловым эфиром 3-нитроакриловой кислоты при 100 °С в присутствии метилата натрия [261]. 2-Метил-, 2-фенил- или 2-анизил-индандионы-1,3, а также 4-оксикумарин присоединяются к 1-нитро-алкенам-1 в присутствии триэтиламина с образованием аддукторе 1 1 [257, 259, 260]. [c.233]

Диазосоединения из о-нитроанилинов были введены в реакцию с индандионом [376]. Красители (LXXIV) дают ярко-синие выкраски, однако имеют плохую светопрочность на полиэфирах [377]. Они используются в смесях для получения черного цвета, значительно удешевляя при этом процесс крашения. В качестве азосоставляющих применяются 2-нафтиламины, содержащие алкил (или арил)сульфонильные группы 378], [c.2076]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология