Катализатор из гидроокиси олова

В табл. 66 приведены относительные скорости некатализируемых реакций изоцианатов с различными соединениями в разбавленных растворах . В таблице также показано качественное влияние некоторых типов катализаторов на эти реакции. Исключением среди третичных аминов является триэтилендиамин, который, как было обнаружено, катализирует гелеобразование форполиме-ров . Это значит, что триэтилендиамин ускоряет одну или несколько из следуюш,их реакций димеризацию, тримеризацию или образование аллофанатов. В группу щелочей (табл. 66) входят такие соединения, как гидроокись и алкоголяты натрия группу олова составляют октоат олова и диоктоат дибутилолова. (Вопросительный знак [c.278]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Окислы олова (также в сложных катализаторах), гидроокись олова Изомеризация структурная [c.510]

О Л О В о-м О л и б д е н о В ы й катализатор разного состава готовят так. Хлорид олова превращают в гидроокись, смешивают с молибденовой кислотой, сушат и прокаливают. Другой способ состоит в совместном осаждении растворов хлорида олова и молибдата аммония. Затем добавляют раствор аммиака до нейтральной реакции при этом выпадает осадок, который отмывают от ионов С1, сушат и прокаливают. [c.32]

Изучался эффект добавления в качестве носителей к катализаторам, содержащим медь, трудно восстановимых окисей металлов. Одинаково плохие результаты были получены при добавке к железо-медному катализатору окисей бериллия, магния, цинка, кадмия, алюминия, олова, свинца, хрома и молибденовой кислоты [5]. Повидимому, гидроокись алюминия действительно дезактивирует железо-медный катализатор. Фишер приписывал этот эффект амфотерному характеру гидроокиси алюминия, которая в этих условиях проявляет себя как кислота. [c.101]

В литературе описаны различные катализаторы полимеризации октаметилциклотетрасилоксана, из которых наибольший интерес представляют серная кислота хлорное железо, гидратированный сульфат алюминия 707-7оэ хлорное олово при одновременном действии облучения и щелочные агенты — едкое кали, гидроокись тетраметилалюминия и т. д. 74-712 [c.556]

О химизме и кинетике реакций эфиров глицидола со спиртами, карбоновыми кислотами и их ангидридами и фенолами сообщают Слехтер и Винстра . Реакция со спиртами и фенолами может проводиться без катализаторов и в их присутствии. Катализируют реакцию со спиртами едкое кали, бензилдиметиламин, фенол, четыреххлористое олово, а реакцию с фенолами — едкое кали, бензилдиметиламин или гидроокись бензилтриметиламмония. Реакция взаимодействия с карбоновыми кислотами катализируется четвертичными аммониевыми основаниями и третичными аминами более эффективно, чем едким кали, причем каждый отдельный катализатор обладает сильно выраженным селективным действием. Действие ангидридов карбоновых кислот изучали Фиш и Гофман, а также Дирборн, Фуосс и Уайт (см. далее). [c.95]

Гидроокись двухвалентного олова может быть использована в качестве исходного вещества для получения ряда катализаторов сложного состава, например оловосурьмяных для парциального окисления углеводородов [48, 49]. [c.26]

Тарасова Д. В., Дзисько В. А., Бараковских Т. В. Влияние усло-пий г.олучеинн на удельную поверхность катализаторов и носителей, И1. Гидроокись двухвалентного олова.— Кинетика и катализ . 1970, т, 11, Хе 5, с, 1323—1326. [c.105]