Щелочи группа

О" носительно просто выделяют из пефти группу веществ кислого характера (нафтеновые кислоты, фенолы) при помощи щелочи. Группу азотистых оснований нефти удаляют обработкой серной кислотой или органическими кислотами. Смолисто-асфальто-вые вещества можно удалять серной кислотой, ио лучшие результаты дают физические адсорбционные методы. [c.87]

Этиловый спирт не обладает кислотными свойствами, но он ч не является щелочью, несмотря на наличие в нем характерной для щелочей группы ОН. Реакция этилового спирта нейтральная. [c.6]

Обладают св-вами ароматич. аминов и нитросоединений. Образуют соли с сильными неорг. к-тами. При кипячении со щелочами группа NH2 в 2- и 3-Н. отщепляется в виде NH3 с образованием соответствующий нитрофенолов. [c.265]

Первые подозрения о том, что бензин существует, появились довольно давно — при изучении реакций замещения галогена, связанного с бензольным ядром. То, что при действии на них щелочи группа ОН должна занять то же место, которое раньше принадлежало атому галогена, казалось несомненным до тех пор, пока не изучили требующую очень жестких условий реакцию с участием орто-хлортолуола. При этом неожиданно выяснилось, что образуется не только законный продукт — [c.188]

Выполнение анализа. В колбе из иенского стекла взвешивают 0,2—1,0 г исследуемого ангидрида, прибавляют 20—25 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого кали и кипятят раствор. Непрореагировавшую щелочь титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина. Если ангидрид не содержит других титрующихся щелочью групп, то по количеству израсходованной щелочи можно определить его содержание. Одновременно в таких же условиях проводят контрольный опыт. [c.511]

При кинетических исследованиях деструкции обычно определяют зависимость среднечислового молекулярного веса от времени реакции, поскольку изменение числа молекул в единице времени пропорционально количеству разорванных связей. Средневесовой молекулярный вес менее удобен для этой цели, так как в отличие от числового он зависит от степени полимеризации исходного полимера. Установив химическими методами количество новых функциональных групп, появившихся при деструкции (например, путем титрования щелочью групп СООН, освободившихся при гидролизе полиэфира), можно непосредственно найти число разорванных связей. Если деструкция приводит к образованию свободных радикалов, то предварительно смешивают полимер с ингибитором и по расходу ингибитора определяют количество разорванных связей (при каждом разрыве возникают два радикала, которые реагируют с ингибитором). [c.479]

СОН, образующие в щелочах группы СОНа, которые при окислении снова переходят в СО. [c.168]

Описанные приемы высушивания пригодны только для алкил- и арилпиридинов или других пиридииов с индифферентными по отношению к едким щелочам группами. Они неприменимы для высушивания эфиров пиридинкарбоновых кислот или сложных эфиров оксиметилпиридинов. В этих случаях используют сульфат натрия или азеотропную перегонку с бензолом. [c.28]

Для избежания или, по крайней мере, сведения к минимуму влияния реакций пилинга редуцирующие концевые альдегидные группы можно восстановить в спиртовые, или окислить в карбоксильные группы, или же заместить другими стабильными к действию щелочи группами. Стабилизация полисахаридов, означающая повышение выхода технической целлюлозы, может достигаться, например, в присутствии полисульфидов, вызывающих окисление концевых звеньев в альдоновые и метасахариновые кислоты. Восстановление в звенья альдитов и тиоальдитов осуществляют обра- [c.241]

Катионы щелочио группы (раствор IV) [279]. Катионы этой группы разделяют в виде ацетатов на слое силикагель — крахмал. Контрольные пробы ацетатов — лития, натрия, калия и магния — наносят в количестве [c.154]

Под действием сильных щелочей и при повышенных температурах тройная углерод-углеродная связь обычно перемещается в середину молекулы или происходит изомеризация в аллен К2С=С=СКг. Поэтому для получения алкинов с концевой тройной связью рекомендуется применять амид натрия в жидком аммиаке (температура таких реакций, как правило, ниже —30 °С) или неполярные растворители, как, например, лигроин. В этой среде нерастворимы натриевые соли алкинов-1, и, таким образом, удается избежать дальнейших побочных реакций. Более простым препаративным методом является гидрогалоэлиминирование с едким кали в триэтиленгликоле (триглико-ле) , которое, правда, не может быть применено для соединений, содержащих не индифферентные к щелочам группы. В этом случае опасность изомеризации связи —С=С— сведена к минимуму, так как образующийся алкин тотчас же отгоняют нз реакционной среды. [c.333]

Теплота, выделяющаяся при химическом про-цессе, служит, как уже несколько раз упоминалось об этом, мерой энергии элементов. Понятно, что здесь идет речь только о-б измерении отношения энергии различных элементов, а никак не об абсолютном запасе этой энергии, хотя при сравнении сходных элементов мы- можем до некоторой степени судить и об абсолютном запасе эиергии элементов. Обращаясь теп-ерь к зависимости энергии элеме-нтов от их удельного веса, мы замечаем следующее правило энергия аналогичных элементов при действии их на та-кие тела или группы тел, к которым они обнаруживают наибольшее химическое сродство, п а д а е т п о м е р е у в е л и ч е н и я удельного веса. Так, если мы возьмем пругапу металлов группа щелочей, группа щелочных з-е.мель, магнезиальная группа, группы тяжелых металлов — цинка, железа и т. д., наконец, платиновая группа, то увидим, что энергия будет падать от легчайших к тяжелейшим. И это правило при переходе от группы- к груп- [c.249]

В водорастворимых кубовых красителях (индигозолях), особенно пригодных для крашения волокон, чувствительных к щелочи, группа >С=0 переводится в натриевую соль сульфогруппы >С—-OSOgNa, значительно повышающую растворимость красителя эти красители применяют обычно в кислых растворах. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология