Октен гидрогенизация

Осуществлена в заводских размерах гидрогенизация октенов, получаемых методом полимеризации бутиленов. Процесс идет на катализаторе никель-фарфор при давлении 4,2 ат и температуре около 180° [133], а также над сероустойчивым катализатором [22] при более жестких условиях температуры и давления. [c.270]

Обычно рабочее давление синтез-газа (1 1) в реакциях оксосинтеза составляет 200—300 ат. Можно так подобрать режим процесса, что альдегиды будут получаться даже при 185°. Это может быть осуш ествлено в периодическом процессе, который ведется при использовании такого количества газа, которого достаточно для течения реакции оксосинтеза, но недостаточно для последующей гидрогенизации. Так, например, октен-1 был превращен в альдегиды С-д при 185° и использовании указанной выше техники ведения процесса [26]. [c.293]

Имеется обширная патентная литература по вопросу о влиянии изменения состава синтез-газа на реакцию. В одном из патентов [23] сообщается, что с ростом отношения Hg СО не только уменьшается степень превращения олефина в альдегид, но снижается также и выход предельного углеводорода, соответствующего исходному олефину. Возможно, что в этих условиях концентрация карбонила была недостаточно высока, и реакция гидрогенизации вследствие этого тормозилась. Следует напомнить, что в опытах нри 185° в присутствии минимальных количеств окиси углерода октен превращался в альдегид, но восстановления альдегида не наблюдалось. [c.293]

С целью подтверждения факта изомеризации н.-октенов продукт крекинга н.-октенов подвергался гидрогенизации, после чего от полученного продукта отбиралась фракция 106—109° С. Последняя [c.234]

Кр— константа равновесия реакции гидрирования. Для гексена-1 и октенов величина Кр рассчитана по уравнениям Введенского. [9], для н-гептенов — по литературным данным величин свободных энергий образования углеводородов из элементов. Максимальная степень приближения реакции гидрогенизации к состоянию равновесия составляла в случае гексена-1 50—55%, для гептенов и н-октенов 28—30%. [c.114]

Гидрогенизация октенов в октаны (октен получают полимеризацией бутилена) температура ниже 200° давление водорода ниже 4 ат полученный продукт имеет октановое число около 98 (метод АЗТМ) содержание ненасыщенных углеводородов, серы и смолы — небольшое упругость его паров низкая в соответствии с высокой температурой кипения октанов [c.279]

Г идрогенизация октенов (полученных полимеризацией бутилена в газовой фазе, а изобутилена серной кислотой) температура 180—190° давление водорода 1—4 ат выход 99% газы перед гидрогенизацией очищают от серы после предварительной очистки их пропускают над никелевым катализатором с низкой активностью, при этом содержание серы понижается с 0,002 до 0,0005% водород получают крекингом природного газа, диссоциацией аммиака или электролизом [c.279]

Выход изооктана из изооктена приближается к теоретическому (103% вместо 105,5%). На 1 кг никелевого катализатора получается 8300 кг готового изооктана. Гидрогенизация октенов при высокой температуре и давлении производится при умеренно высоких температурах и давлении 200 ат в присутствии высокотемпературных катализаторов (глава три) [13]. [c.65]

Характер превращений о-крезола при введении в зону реакции добавок органических соединений, как правило, не изменялся (табл. 2.7). В принятых условиях о-крезол вступал в реакции диспропорционирования, изомеризации, восстановления и образования высококипящих продуктов, а деалкилирование не получало развития. Углеводороды (октен-1, а-метилсти-ррл, нафталин) практически не оказывали влияния на степень превращения о-крезола, но с октеном-1 образовалось значительное количество продуктов алкилирования, что приводит к нежелательной потере сырья. В присутствии ацетофенона тормозились все реакции о-крезола при гидрогенизации над фторированной окисью алюминия, но в условиях применения алюмокобальтмолибденового катализатора не наблюдалось изменения реакционной способности о-крезола. Добавка тиофена не изменяла степень превращения о-крезола над фторированной окисью алюминия, а в присутствин алюмокобальтмолибденового катализатора степень превращения о-крезола существенно возрастала, в то же время высококипящие соединения не образовывались. Такой эффект можно было ожидать, учитывая, что в присутствии сероводорода, образующегося при гидрогенолизе тиофена, мог иметь место переход окислов молибдена и кобальта в сульфиды, каталитически более активные. [c.115]

Доказательство довольно сильного перераспределения водорода может быть найдено в опытах с изобутаном и олефинами (в частности, с содержащими третичные углеродные атомы) большего молекулярного веса, чем бутилены [12, 24], рассмотренных в разделе на стр. 137. Так, алкилирование изобутана пентеном-2 дало продукт, содержащий 6—8% изопентана, 14—22% триметилпентанов и 55—65% нонанов продукт, полученный с 2-метил-бутеном-2, содержал 18—20% изопентана, 29—33% тримегил-пентанов и только 15—20% ожидавшихся нонанов. Подобным же образом алкилирование изобутана октеном, приготовленным дегидратацией 2-этилгексанола-1, дало продукт, содержащий 35% 3-метилпентана. Алкилирование изобутана тримерами пропилена дало нонан (45% алкилата), полностью соответствовавший полученному гидрогенизацией тримера триметилпентаны (33—40 /) алкилата) образовались приблизительно в том же самом моляр- [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология