Пергидрофенантрен

Линстедом, Дерингом и др. [И] были развиты представления о каталитических пространственных затруднениях, которые возникают из-за геометрического несоответствия между поверхностью катализатора и молекулой субстрата, что затрудняет реакцию. Эти авторы показали экспериментально, что гидрирование производных цис-1,2,3,4,4а,9,10,10о-октагидрофенантрена I на платиновом катализаторе дает главным образом цис-син-цис-пергидрофенантрен II [c.11]

И если только не работать при очень жестких условиях, то главным полностью гидрированным продуктом является соединение, предсказанное в предположении о г с-присоединении всех атомов водорода (г ис-декалин, г(ис-сцн-1 ис-пергидрофенантрен) [76]. [c.94]

Подчеркнем, что приведенная нумерация отвечает структуре три-цикло(8,4,0,0 > )тетрадекана. Если же этот углеводород рассматривать как пергидрофенантрен, то нумерация атомов в этом случае будет иная.) [c.81]

Можно также добавить, что превращение пергидрофенантрена протекает по аналогичной схеме с теми же скоростями отдельных стадий, так как первым этапом реакций в данном случае является получение той же самой равновесной смеси между пергидрофенантреном и пергидроантраценом. [c.244]

В табл. 2 не использованы данные по вязкости смесей изомеров и углеводородов, строение которых точно не установлено, например в работах [17, 19], а также выраженные в условных градусах (градусах Энглера) [11]. Исключение сделано для смесей геометрических изомеров таких углеводородов, как пергидроантрацен и пергидрофенантрен [66], разделение которых на отдельные изомеры до сих пор не осуществлено. [c.105]

Рассмотрим фрагмент, состоящий из трех колец А, В и С — пергидрофенантрен [c.22]

Для условного изображения на плоскости десяти возможных стереоизомерных пергидрофенантренов применяют сле- [c.398]

Фенантрен Пергидрофенантрен Циклопентан [c.200]

Щ Энергетические соотношения в пергидроантраценах и пергидрофенантренах [c.114]

К сожалению, экспериментальные данные по относительной стабильности пергидрофенантренов очень ограниченны [204, 205]. [c.282]

Конденсированные циклопарафины, например декагидронафталин, пергидрофенантрен или пергидроаценафтен, при сульфохлорирования значительно хлорируются в углеродной цепи. Еще в большей мере наблюдается это, если, кроме того, имеются боковые цепи, как, например, у дибутилдекагидронафталина. [c.373]

В пергидрофенантрене имеется шесть пространственных изомеров, строение которых изображено ниже. Приставки цис и транс определяют порядок сочленения крайних циклов с центральным, тогда как обозначения син и анти используются для определения ориентации крайних циклов по отношению друг к другу. Как всегда, жирной точкой обозначен водород, находяпщйся над плоскостью чертежа. Углеводороды расположены в порядке убывания их термодинамической устойчивости. Указана также пространственная. ориентация связей, образующих крайние циклы.. [c.80]

Пергидрофенантрен LXXH важен как составная часть скелетной основы большого класса природных соединений — стероидов и родственных им пентациклических тритерпенов (о стероидах см. подробнее стр. 647 сл.). [c.398]

В предыдущем разделе, посвященном методам синтеза ациклических алканов, были перечислены стандартные пути удаления функциональных групп в алкилгалогенидах, олефинах, карбонильных соединениях и т. п. и замена их на водород или алкильную группу. В подавляющем большинстве случаев эти методы применимы независимо от того, является ли алкильная группа циклической или ациклической. Так, восстановление по Кижнеру — Вольфу проходит обычно равно хорошо с ациклическими и циклическими кетонами, а гидрирование углерод-углеродной двойной связи протекает удовлетворительно независимо от того, является или нет двойная связь частью циклической системы. Эта реакция восстановления может быть успешно применена и для двойных связей, являющихся частью ароматической циклической системы [81]. Многие производные циклогексана были успешно получены каталитическим гидрированием соответствующих бензоидных систем в присутствии гетерогенных катализаторов (см. разд. 2.1.7.1). В общем случае, для восстановления бензольного кольца требуются более жесткие условия реакции, чем для восстановления изолированной двойной связи. Однако бензол и многие алкилбензолы гладко гидрируются над никелем Ренея под давлением при температурах 100—300°С. Полиядерные ароматические соединения также можно прогидрировать таким путем можно получать декалин, пергидроантрацен, пергидрофенантрен и аналогичные конденсированные полициклоалканы [81]. [c.138]

При каталитическом гидрировании фенантрена получается 9,10-дигидрофенантрен. В более жестких условиях может быть получен тетрадекагидрофенантрен (пергидрофенантрен). [c.209]

Однако в некоторых случаях было проведено достаточно полное исследование. Это относится к работам Линстэда и сотрудников [52, 53] по гидрированию производных фенантрена и дифеновых кислот над платиной. Рассмотрим в свете мультиплетной теории результаты, полученные этими авторами. В пергидрофенантрене имеется четыре асимметрических атома углерода. Атомы водорода при них, расположенные над пло- [c.319]

Сульфид молибдена, различно обозначаемый, как МоЗз [154, 181, 182, 228, 232, 269] или как МоЗз [163, 202], изомеризует парафины с прямо цепью [163, 181, 182, 204], превращает циклогексан в метилциклопентан [2, 71, 154, 232], декагидронафталин в диметилбициклооктапы [227] и пергидрофенантрен в пергидроантрацен [228] при температурах порядка 370—430°. [c.51]

Полициклические системы. Ангулярно конденсированные системы, такие, как пергидрофенантрен и пергидрохризен, наиболее стабильны в транс-анти-транс-форшах XIX и XX стр. 114). [c.104]

Джонсон (Johnson, 1953) применил эмпирический метод расчета, развитый Тэрнером, к рассмотрению всех возможных конфигураций пергидроантраценов и пергидрофенантренов. Результаты его расчетов приведены в табл. 3, а сам метод иллюстрируется формулами XXXVII и XXXVIII. [c.114]

Хорошо идет с теми же катализаторами дегидрогенизация декалина и тетралина. Так, в присутствии никеля декалин уже при 200° дегидрируется до тетралина, тетралин же при 300° превращается в нафта.лин. Более сложные конденсированные нафтеновые системы, например, пер-гидроаптрацен, пергидрофенантрен и другие дегидрируются до соответствующих конденсированных ароматических углеводородов (антрацен, фенантрен и т. п.) одпако одновременно здесь идут также реакции глубокого расщепления этих конденсированных систем. [c.552]

Рис. 4-24. Относительная стабильность пропзводт.1х пергидрофенантренов, по данным Джонсона [208] ([37],

В пергидрофенантрене V (рис. 4-23) центральное кольцо существует в форме неискаженной ванны, однако центральное кольцо пергидроантраце-на IV (рис. 4-25) имеет форму скошенной ванны. [c.284]

Смотреть страницы где упоминается термин Пергидрофенантрен: [c.179] [c.108] [c.244] [c.233] [c.24] [c.398] [c.675] [c.345] [c.65] [c.483] [c.298] [c.72] [c.238] [c.233] [c.28] [c.205] [c.84] [c.129] [c.114] [c.192] [c.203] [c.93]

Переработка нефти (1947) -- [ c.72 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.114 , c.148 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.105 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.224 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.112 , c.165 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.252 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.353 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.353 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.236 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология