Дифенилбутан

В результате окисления этилбензола наряду с гидропероксидом (на него расходуется более 98 % этилбензола) образуются метилфенилкарбинол и ацетофенон. Кроме того, в продуктах окисления обнаружены бензальдегид, бензойная и муравьиная кислоты, пероксид водорода, 2,3-дифенилбутан. [c.312]

Спектр, представленный на рис. 203 атласа, соответствует в [7] спектру № 283. Углеводород, имеющий спектр № 283, в [7[ ошибочно назван 1,4-дифенилбутаном. [c.31]

Дифенилбутадиен-I. 3 1, 4-Дифенилбутан NaH 270° С, под давлением [331] [c.34]

Стирол, этилбензол 1, 3-Дифенилбутан (I), 1, 3, 5-трифенил-гексан (II) Ма 115° С, 1,5 ч. Выход I— 12% II — 16%. Добавки о-хлортолуола и пропилата натрия повышают выход обоих продуктов и селективность по моноаддукту [324] [c.33]

Синтез Кольбе нельзя проводить в водных растворах в том случае, если двойная связь находится слишком близко к карбоксильной группе [98] При исследовании алифатических кислот, содержащих 6 атомов углерода не обнаружено заметной конденсации, если двойная связь находилась ближе чем в у-положении. Как и следовало ожидать, ароматические или алифатиче ские кислоты с ароматическими заместителями ведут себя сходно. Конденса ции не происходит при электролизе солей бензойной или фенилуксусной кислот. Однако в неводном растворе из калиевой соли гидрокоричной кислоты получали 1,4-дифенилбутан [99]. [c.345]

Наконец, появляются очень небольшие количества продукта рекомбинации изопропилбензольных радикалов — 2,3-диметил-2,3-дифенилбутан [c.513]

Фотохимическое (при 25° С) и термическое (при 125° С) взаимодействие дикумилперекиси с триэтилфосфитом позволяет получить с высоким выходом как триэтилфосфат (98,5 и 93,5%), так и 2,3-диметил-2,3-дифенилбутан (45,5 и 60,6%) . Полное отсутствие ацетофенона и диметилфенилкарбинола указывает на очень быстрое взаимодействие радикала СбН5(СНз)пС—О - с фосфитом [c.294]

Иод ингибирует полимеризацию стирола, инициируемую свободными радикалами. При этом образуется некоторое количество продукта присоединения иода по двойной связи и 1,4-ди-иод-2,3-дифенилбутан. Однако в присутствии кислорода образуется бис-(р-иод-а-фенилэтил)перекись, которая была охарактеризована превращением в твердую четвертичную иодистую соль аммония (XVIII) при действии триметиламина 2 . Строение продукта (XVIII) было доказано восстановлением его боргидридом натрия до иодистого 2-окси-2-фенилэтилтриметиламмония, полученного другим путем [c.289]

Если при разложении диацетилперекиси в качестве растворителей использовать углеводороды, содержащие легко отрываемые атомы водорода, например циклогексан, то в результате реакции получается метан и двуокись углерода. Углеводородные радикалы, оставщиеся после отщепления водорода, обычно димеризуются. Так, кумол образует 2, З-диметил-2, 3-дифенилбутан [СбНбС (СНз)2]2 аналогичные димеры образуются из толуола, ксилола и цимола после отщепления атома водорода, находящегося в а-положении боковой цепи [c.391]

Диизопропил-дипероксикарбонат при нагревании с этилбен-золом при 54° С дает смесь продуктов, соответствующую приведенной выше схеме двуокись углерода (88%), изопропиловый спирт (59%) и жезо-2,3-дифенилбутан (21%). В присутствии стирола количество двуокиси углерода (10,8%) и изопропилового спирта (5%) уменьшается, а стирол полимеризуется на 78% это показывает, что основное количество концевых групп полимера образуется за счет присоединения радикала (СНз)2СНОСОО- 123. [c.424]

При взаимодействии радикалов с 1,3-дифеиилироианом и 1,4-дифенилбутаном образуются новые радикалы [c.117]

Пользуясь приведенными выше данными, молено качественно объяснить, почему 1,4-дифенилбутан стабильнее 1,3-дифе-нилпропаиа легко образуемый из него радикал II трудно расщепляется, а легко расщепляемый радикал III труднее образуется, так как неспаренный электрон не сопрягается с бензольным кольцом. [c.117]

Нитростирол Дет н-Алкены (I) н-Алканы (II) 1,4-Динитро-2,3-дифенилбутан, оксим фенилацеталь-дегида [Р-фенилэтил-амин, 1-фенил-2-нитроэтан] груктивное гидрирован Продукты гидрогенолиза Pd, Pt, Ni в различных растворителях, 25° С. Константа скорости уменьшается в ряду Pd > > Pt > Ni [530] ие и гидрогенолиз по С—С-связи Pd на силикагеле 350—400° С, в токе H . При разложении I выход газообразных продуктов больше — 10—15% [531] [c.806]

Кояма и сотр. [19] также обнаружили продукты димерного типа при окислении ароматических углеводородов. Из кумола они получили, наряду с мономером, также димеры типы голова к голове (2,3-диметил-2,3-дифенилбутан), голова к хвосту [2-(изопропил-фенил)-2-фенилпропан], хвост к хвосту (4,4-диизопропилдифе-нил). Толуол при этом давал 1,2-дифенилэтан и 4,4-диметилди-фенил. [c.128]

Стирол при электролизе в метиловом спирте, содержащем метилат, дает диметиловый эфир стиролгликоля, а также (в небольших количествах) а- и р-метоксиэтилбепзолы и л езо-1,4-димет-окси-2,3-дифенилбутан (XXI). Считают, что это соединение яв- [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология