Щавелевая кислота, диальдегид

Глиоксаль, этаидиаль, СНО—СНО, является простейшим из диальдегидов. Обладает всеми качественными реакциями альдегидов. Окисление глиоксяля приводит к глиокси-левой СНО—СООН и щавелевой СООН — СООН кислотам. При действии щелочей глиоксаль превращается в гликолевую кислоту СН, (ОН)—СООН. Реакция состоит в том, что одна альдегидная группа восстанавливается, а другая окисляется СНО—СНО + Н2О—> ->СНоОН—СООН. [c.90]

Этиленгликоль Диальдегид Щавелевая кислота [c.333]

Глиоксаль, диальдегид щавелевой кислоты Бензальдегид . [c.127]

Окисление двупервичных гликолей или диальдегидов. Например, гликоль СНгОН—СНгОН и глиоксаль СНО—СНО при окислении дают щавелевую кислоту НООС—СООН. [c.446]

Окисление двупервичных гликолей или диальдегидов. Гликоль НОСНа—СНаОН и глиоксаль ОНС—СНО при окислении дают щавелевую кислоту НОО С—СООН. [c.113]

Диозонид и диальдегид хинолина не выделены и их существование в свободном виде неизвестно. Юркина, Русьянова и др. изучали механизм озонолиза хинолина в различных растворителях (хлороформ, метанол, уксусная кислота безводная и с добавлением воды) [137—140]. Ими было показано, что наилучшим растворителем является 90%-ная уксусная кислота что гидролиз диозонида в воде происходит очень быстро в растворе обнаружены пиридин-2,3-диальдегид, глиоксаль, щавелевая кислота и смолистые продукты. Превращение диальдегида в никотиновую кислоту удалось авторам достичь действием на него атомарным кислородом, получаемым при термическом разложении озона. Для этого раствор диозонида в 90%-ной уксусной кислоте нагревали до 106° С и пропускали через него озон в присутствии катализатора — ацетата кобальта. Таким образом, авторы разработали одностадийный процесс превращения хинолина в никотиновую кислоту с применением одного окислителя озона. Процесс проводится в два периода, отличающиеся только температурными условиями. Оптимальными режимами являются для первого периода— температура 20—25° С, концентрация уксусной кислоты — 90%, хинолина 100г/л, расход озона 3 моля на 1 моль хинолина для второго периода — содержание воды 10%, количество ацетата кобальта 0,5—1,0% к массе хинолина, температура 106° С, расход озона 1 моль на 1 моль хинолина. Выход медицинской никотиновой кислоты составляет 80%. [c.197]

Этот метод дает прямое доказательство того, что гликозиды, отнесенные на основании других данных к ряду а-Д-гекссз, имеют одинаковые конфигурации при С1 и С5, ибо все они образуют диальдегид П, в котором оба эти ассимметричных центра остаются неизменными. При окислении диальдегида бромной водой в присутствии карбоната металла получается двухосновная кислота, легко выделяемая в виде кристаллической соли IV, при гидролизе и окислении которой получается щавелевая кислота и Д-глицериновая кислота VI. Эта последовательность реакций представляет собой лучший из известных методов получения оптически чистых глицериновой и молочной кислот. [c.517]

Р-Глюкозан представляет собой кристаллическое вещество, не восстанавливающее фелингову жидкость и не сбраживающееся дрожжами при нагревании с разбавленными кислотами он регенерирует глюкозу. Строение глюкозана было установлено методом метилирования, приводящим к получению 2,3,4-триметилглюкозы. Применяли также метод окисления йодной кислотой, в котором расходуется две молекулы этого окислителя. Образующийся диальдегид дает при окислении бромом дикислоту, превращающуюся в результате дальнейшего окисления и гидролиза в щавелевую и Е)-глицериновую кислоты [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология