Диэтилпероксид

Распад диэтилпероксида изучали в статических условиях по из)иене-нию давления [21] и струйным методом с использованием толуола в качестве носителя [22]. В работе [23] кинетику распада исследовали в статической системе с добавкой избытка N0 при масс-спектрометрическом контроле продуктов, в том числе EtONO. [c.172]

В табл. 7.2 приведены данные для алкил- и аралкилпероксидов. Результаты измерения энтальпий сгорания диэтилпероксида в работах [28, 29] получены с очень большими погрешностями. Сопоставление величин энтальпий сгорания и соответствующих энтальпий образования позволяет рекомендовать для ди-/я/)ет-бутилпероксида результат [30], а для теплоты его испарения — данные [31]. [c.324]

Объясните, какая из этих реакций является определяющей. Напишите возможную схему термического разложения диэтилпероксида. [c.366]

Органические пероксиды довольно легко определить количественно благодаря их окислительным свойствам. Способность их к восстановлению изменяется в широких пределах некоторые пероксиды восстанавливаются легко, другие очень стойки и восстанавливаются лишь под действием энергичных реагентов в жестких условиях (например, диэтилпероксид). Поскольку заранее трудно предсказать, какие условия необходимы для анализа данного пероксида, его пробу следует испытать различными методами. Серьезным препятствием для анализа пероксидов является то обстоятельство, что трудно получить стандартные пробы пероксидов для проверки применимости различных методов их определения. [c.255]

О. Пипик в 1938 г. [148] была описана реакция образования суль-фона (вьшадающего в виде белого кристаллического осадка) при обработке циклопентена или алифатических диеновых углеводородов с двойными связями в а-, <0- положениях спиртовым раствором сернистого газа. Эта реакция катализируется о руническими гидроперекисями, в отсутствии которых в обычных условиях она не идет. По сообщению О. Пипик диалкильные перекиси, как, например, диэтилпероксид, ее не вызывают. [c.78]

Относительные скорости реакций эфиров (68) —(72) с этилиодидом (в ацетонитриле) возрастают в ряду (69) < (70) < (72) (72) реагирует в 10 раз быстрее, чем (69) [70] относительные скорости реакций тех же эфиров с диэтилпероксидом (в отсутствие растворителя) возрастают в ряду (70) < (72) ж (71) л ж (69) < (68) примерно в той же степени [71]. Налицо, таким образом, противоположность между реакцией замещения галогена и образования триалкоксифосфониевой соли, в которой эфир выступает в роли типичного нуклеофила, и реакцией, которая не зависит от нуклеофильности, но зависит от доступности неподеленной электронной пары фосфора (уравнение 151), и в которой, можно сказать, проявляется бифильный характер фосфора. [c.711]

Для окончательного выбора из трех оставшхся рядов необходим уже более подробный анали. общих [закономерностей фрагментации. Как в ряду 1-алкоксидиазен-2-оксидов, так и алкилкарбонатов молекулярным массам 90 соответствуют простейшие гомологи СНзО—N = N(0)—СНз и (СНзО)гСО, структуры которых не могут объяснить появления максимального пика в спектре неизвестного соединения с т/г 29 и пика иона [М — 28] Таким образом, остается единственно возможный вариант групповой идентификации отнесение к ряду диалкилпероксидов. Последующая детальная интерпретация спектра с учетом закономерностей фрагментации органических пероксидов при электронном ударе указывает на структуру диэтилпероксида. [c.82]

Днэтиловый эфир, т. кип. 34,6 °С п- 1,35272. Наиболее опасной примесью является диэтилпероксид, который можно удалить кипячением в течение 1 - 2 ч с хлоридом олова(П). Воду затем можно связать с помощ1.ю хлорида кальция. Очистку завершают перегонкой над пентоксидом фосфора. [c.243]

Эфир чрезвычайно огнеопасен его пары образуют с воздухом взрывчатые смеси. Кроме того, эфир способен при обычной температуре окисляться кислородом воздуха с образованием взрывчатого диэтилпероксида СНзСН(0Н)02СН(0Н)СНз. Поэтому при перегонке эфира, соприкасающегося с воздухом, может произойти взрыв во избежание этого к эфиру перед перегонкой обычно добавляют едкий натр для разрушения перекисных соединений. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология