Масляная кислота из получение ее окислением бутилового спирта

Своеобразной реакцией окисления с последующей этерифи-кацией является получение бутилового эфира масляной кислоты из бутилового спирта при действий хромовой смеси. [c.252]

Окислением пропилового спирта на аноде из двуокиси свинца пропионо вая кислота может быть получена с выходом, достигающим 90% [40]. Разработан способ получения масляной кислоты ор ислением бутилового спирта [54, 55]. В оптимальных условиях выход масляной кислоты достигает 87,3% (плотность тока [c.326]

Подтверждает это также реакция окисления синтетически полученного бутилового спирта. Продуктами являются масляные альдегид и кислота. [c.120]

Получение ацетальдегида из этилового спирта с целью окисления в уксусную кислоту возможно также на основе процесса дегидрирования. Однако этот процесс связан с более высокими расходами сырья, сопровождается увеличением выхода побочных продуктов, а также требует более сложной системы выделения ацетальдегида и разделения побочных продуктов. Результатом являются более высокие расходы энергетических средств. Считается, что применение процесса дегидрирования целесообразно только при наличии смежных производств, нуждающихся в чистом водороде (производства бутилового спирта, масляного альдегида, 2-этилгексанола на базе ацетальдегида и т. п.). [c.39]

Претерпит существенные изменения процесс производства масляных альдегидов и на их основе бутиловых и высших спиртов (2-этилгексанола). Вместо существующего метода оксосинтеза на нескольких крупных нефтехимических комбинатах будет внедряться новая схема оксосинтеза — нафтенатно-испарительная. С вводом этой схемы на 30% сократятся удельные капитальные вложения, вдвое снизится себестоимость выпускаемой продукции. Более совершенная технология — кумольный метод — будет использована для получения фенола и ацетона. Значительно увеличится выпуск поверхностно-активных веществ и улучшится их качество. В производстве кислот жирного ряда будет внедрен процесс непрерывного окисления парафинов. [c.20]

На известных установках окисления бутана применяют в качестве сырья смеси пропана и бутана, вырабатываемые на установках стабилизации газового бензина. Продукты при частичном окислении бутана те же, что и полученные из пропана. Получают также (в малых количествах) бутиловый спирт, метилэтилкетон и масляную кислоту. [c.54]

В инвентированном растворе тростникового сахара масляная кислота образуется в больших количествах в присутствии особых плесневых грибков. Она образуется также при загнивании белковых веществ. Технически добывается сбраживанием крахмала, патоки, отбросов сахарного производства (мелассы) и т.п. с помощью бактерий маслянокислого брожения, а также путем окисления бутилового спирта (полученного брожением или методом "оксосинтеза" из пропилена), либо путем окисления масляного альдегвда, полученного каталитическим гидрированием кротонового альдегида. [c.72]

Интересный синтез н-бутилового эфира н-масляной кислоты заключается в окислении н-бутилового спирта хромовой смесью таким образом, что спирт прямо превращается в эфир (СОП, 1, 147 выход 47%). Полученные данные подтверждают предположение о том, что первоначально образующийся альдегид соединяется со спиртом, давая соответствующий полу-ацеталь, который в свою очередь окисляется в эфир [8]. Едкие щелочи могут также служить окислителями для спиртов. ДодецилоЕъш спирт, например, окисляется в лауриновую кислоту при обработке едким кали при 270° и давлении 25—30 атм [c.196]

Выше были рассмотрены имеющие промышленное значение методы получения алифатических спиртов, для осуществления Которых необходимы непредельные углеводороды. Несравненно больший интерес представляет возможность производства этих спиртов на основе предельных углеводородов, ресурсы которых значительно превышают количество газообразных олефинов. Одним из наиболее перспективных методов получения спиртов из парафиновых углеводородов является их окисление. Теоретические основы окисления углеводородов были разобраны нами выше. Процессы окисления парафиновых углеводородов открывают широкие перспективы превращения углеводородов не только в спирты, по и в другие ценные химические продукты. Посредством окисления из нефтяных газов могут быть получены спирты, от метилового до бутилового включительно, формальдегид, ацетальдегид, пропионовый и масляный альдегиды, муравьиная кислота, уксусная кислота, ацетон и другие продукты. В связи с этим вопросы окисления низших парафиновых углеводородов все время привлекают внимание исследователей. [c.90]

В работе Халленгера [9] описано получение /-2-амино-4-(ме-тилтио-С )-масляной кислоты по этому методу с изотопным выходом 48%. При проявлении бумажной хроматограммы 80%-ным фенолом или смесью бутиловый спирт — уксусная кислота — вода получаются два пятна, окрашиваемых нингидрином. Они соответствуют метионину и его сульфоокиси, которая получается в результате реакции окисления в процессе хроматографирования. Как d-, так и /-формы получаются из соответствующих оптически активных исходных веществ в 1 % -ном водном растворе [а]о +7,75° и —7,6°. Полученные вещества анализировались в виде пикратов. [c.211]