Тиогликолят

Выделяющаяся сера реагирует с дихлордиэтилсульфидом, образуя полисульфиды. Этот способ получения иприта использовался странами Антанты в первую мировую войну. В Германии иприт производили из тиогликоля (гл. 19, стр. 367). [c.194]

Барий тиогликолят см. Тиогликолевой кислоты бариевая соль [c.62]

Натрий тиогликолят см. Тиогликолевой кислоты натриевая соль [c.351]

Ди-р-цианэтиловый эфир тиогликоля 26 [c.187]

В то же время сульфоксидные группы были предложены для защиты тиоэфирной функции [230]. При образовании 8-оксидов возникает второй центр хиральности. Полученную смесь диастереомеров можно разделить, переводя в соли пикриновой кислоты. Сульфоксидная группа удаляется восстановлением тиогликолевой кислотой или тиогликолем. [c.137]

Тиогликоли образуются взаимодействием оксида этилена с сероводородом и меркаптанами при повышенной температуре реакц1я протекает даже в отсутствие катализатора. При стехио-метри4еских соотношениях сероводород дает тиодигликоль [c.289]

Тиогликоль- -аминонафта- лид Анал. р-р (0,2—0,5 М Ru), р-в. Нагр. до 100° С. Ф. б. (промыв, гор. НаО). Прокал. при 800° С (в атм. На) Ru [c.301]

Окись этилена (этиленоксид, эпокись этилена, оксиран) - один из важнейших продуктов органического синтеза. Из нее получают этиленгликоль, полиэтиленглкколи, их простые эфиры, этаноламины, акрилонитрил, тиогликоли,синтетические волокна, пластмассы, поверхностно-активные вещества и т.д. [c.50]

Кальций тиогликолевокислый, 3-водный Кальций тиогликолят Тиогликолевой кислоты кальциевая соль СоНгСаОгЗ-ЗНоО 100844 ТУ 16П—382—68 ч [c.258]

Тиогликолевой кислоты бариевая соль Барий тиогликолят (НЗСН2СОО)гВа [c.468]

Замещение на сульфгидрильную группу —8Н, остаток тиогликоле-вой кислоты —ЗСНгСООН и на азидную группу —N3 проводят в отсутствие катализатора при помощи К5Н, НЗСНгСООН и ЫаЫз соответственно. [c.261]

Для полного восстановления обычно необходимо использовать тиол и реагент, вызывающий разрыв водородных связей, а следовательно, и разделение пептидных цепей. Так, инсулин полностью восстанавливается только тногликолятом в присутствии 8 М раствора мочевины [202], а электрофорез на бумаге в 8 М растворе мочевины позволяет разделить две полипептидные цепи. В отсутствие мочевины цистин восстанавливается не более чем на з- Степень восстановления дисульфидных связей рибонуклеазы [282] также определяется концентрацией мочевины. Тиогликолят при pH 7 в отсутствие поверхностно-активного вещества [209] или гуанидина [171] восстанавливает только одну цистиновую связь из 17 связей, имеющихся в альбуминах человека и быка (мол. вес 65 000). В 0,2 М растворе натриевой соли децилсульфата при pH.7 в течение 1 час при комнатной температуре восстанавливаются все цистиновые связи. [c.172]

Для количественного определения урана использованы следующие реагенты аскорбиновая кислота [8, 184, 466], салицилальдок-сим [120,325], салициловая и сульфосалициловая кислоты [8,11,120, 257, 360, 519, 973], хромотроповая кислота [8, 372, 766, 876, 926, 965], К-соль и нитрозо-Й-соль [831], тиогликолят аммония [466, 467, 956, 1019], 8-оксихинолин [8, 256, 394, 605, 652, 862] и его производные [862], дибензоилметан [86, 295, 299, 377, 521, 522, 610, 821, 1022], теноилтрифторацетон [648], резорцин [623], таннин [451], кверцетин [669], мореллин [827] и другие [224, 351, 417, 636, 934, 960]. [c.121]

Тиогликолят был использован и как реагент для автоматического определения урана [1019] в сбросных растворах сложного состава, содержащих 2—100 мг л U. После смешивания с раствором нитрата уран извлекали трибутилфосфатом, разбавленным керосином, в колонке роторного типа. Вымывание урана из этого раствора в другой такой же колонке производили раствором тиогликолята. аммония этот реагент давал с ураном прочный комплекс, оптическая плотность которого при 420 ммк не изменялась при изменении концентраций нитратов, аммиака и тиогликолята, [c.126]

Нерастворимость тноглнколятного уранового комплекса в органической фазе была использована [466, 467] для спектрофотометрического определения урана при реэкстракции последнего из раствора трибутилфосфата в инертном разбивателе в водный раствор, содержащий тиогликолят. [c.127]

Бабкин с сотр. [И, с. 303], исследуя сложный механизм восстановления кобальта в присутствии цистеина, тиогликоле-вой кислоты и тиосульфата, подтвердили результаты Анценба-хера и Калоуша [333] о стабилизации с помощью серосодержащих соединений нульвалентного кобальта. Это явление имеет место и на поверхности ртути в области потенциалов от —0,95 до —1,25 В. При этом они считают, что предволна, образующаяся при восстановлении кобальта, соответствует разряду кобальта на микрокристаллах твердой фазы, стабилизированной серосодержащими соединениями. С повышением потенциала электрода протекает быстрое амальгамирование и образуется волна восстановления кобальта на ртути. Указанная выше твердая фаза содержит до 20—30% серосодержащего соединения и образование каталитических волн происходит также на мелкодисперсной фазе нульвалентного кобальта. [c.241]

Взятые для синтеза первичные амины и некоторые свойства полученных тиогликольанилидов приведены в таблице. О свойствах других синтезированных тиогликольами нов смотри в оригинальной работе. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология