Капли в круглых трубках

Для ЭТОЙ цели экстрактор разделен на ряд секций круглыми перфорированными тарелками (рис. 76). На каждой тарелке имеется сливная трубка а (соединяющая соседние секции), по которой стекает сплошная фаза. В процессе экстракции легкая фаза поступает в нижнюю часть колонны, разбивается на капли первой [c.160]

Ртуть — химически стойкий элемент. Чистая ртуть в сухом воздухе не изменяется медленно окисляется кислородом лишь при повышенных температурах. Ртуть хорошо растворяет почти все металлы, а также многие оксиды металлов. При соприкосновении с металлами, резиновыми трубками и многими другими материалами ртуть сильно загрязняется. Чистая ртуть при выливании на поверхность образует круглые блестящие легкоподвижные капли. [c.259]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной механической мешалкой, приготовляют раствор 200 г (3 моля) гранулированного едкого кали (85%-ного) в 800 мл 90%-ного этилового спирта (примечание 1). Затем колбу снабжают капельной воронкой емкостью 500 мл и трубкой Для ввода газа, доходящей до дна колбы при перемешивании и охлаждении через трубку в колбу пропускают сероводород до тех пор, пока раствор не станет насыщенным и не перестанет давать щелочную реакцию с фенолфталеином (примечания 2 и 3). После этого смесь охлаждают в бане со льдом до 10—15°, а затем в течение 1,5 часа при перемешивании приливают к ней по каплям 200 г (1,41 моля) свежеперегнанного хлористого бензоила (примечание 4), поддерживая температуру ниже 15°. Когда эта операция будет закончена, смесь перемешивают в продолжение еще 1 часа. Выпавший в осадок хлористый калий быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают 95%-ным этиловым спиртом (200 мл). Фильтрат помещают в 2-литровую кругло донную колбу, снабженную холодильником, установленным для перегонки, и упаривают на паровой бане в вакууме досуха (примечание 5). Твердый остаток, состоящий главным образом из калиевой соли тиобензойной кислоты, растворяют в 700 мл холодной воды (примечание 6) в том случае, когда раствор содержит значительное количество нераство- [c.466]

В камеру 1 введена на шлифе 11 платиновая проволочка 12 диаметром 0,05- -0,07 мм, на конце которой сделана круглая петля диаметром 2,5->3,5 мм. В верхней части камеры над петлей размещены два капилляра 13, по которым поступают растворы Ва(ОН)г и НС1. Растворы подают через капилляры с помощью бусинок 3, помещенных в соединительные каучуковые трубки 2. Капилляры расположены так, что капля раствора, срывающаяся с кончика капилляра, попадает в петлю и задерживается на ней, образуя тонкую пленку. [c.79]

И. И. Швецов на основании экспериментальных исследований предложил для этой цели два типа прерывателей тока (на производительность до 1800 л1ч) —сифонный и дробитель струи. Прерыватель последнего типа хорошо зарекомендовал себя в условиях диафрагменного электролиза. Дробитель струи представляет собой трубку длиной 150 мм с круглым выходным отверстием, напротив которого установлена пластинка (о нее ударяется струя рассола). Растекаясь по пластинке, струя развертывается в пленку, которая разлетается в радиальных направлениях и на расстоянии 3—8 мм от оси струи дробится на капли. Такой прерыватель для диафрагменных электролизеров изготовляется из винипласта и устанавливается внутри электролизера на некотором расстоянии от уровня электролита. Как показали опыты, дробители струи полностью предотвращают утечку тока. [c.159]

Изготовленпе капельного ртутного электрода начинают с подбора капиллярной трубки. Для этого используют термометрические трубки с диаметром отверстия 40 80 мк. Капиллярное отверстие должно иметь правильную круглую форму без зазубрин и радиальных трещин. При наличии радиальных трещин капельный электрод не может нормально функционировать, поскольку раствор, поднимаясь по трещине, собирается в капли и разрывает столб ртути. При этом происходит резкое уменьшение размера капель ртути, падение тока в цепи и ухудшение воспроизводимости данных. [c.17]

В 2-литровую трехгорлую кругло донную колбу, снабженную термометром, капельной воронкой, механической мешалкой и отвод1юй трубкой для газа (примечание 1), помеш,ают 258 г (3,74 моля) нитрита натрия и 250 мл воды. Содержимое колбы нагревают и перемешивают, чтобы твердое вещество перешло в раствор. Затем в капельную воронку наливают раствор 258 г (1 моль) а. -дибром- -формил-акриловой кислоты (стр. 157) в 250 мл теплого 95%-1юго этилового спирта и в течение 70—80 мин, при непрерывном перемешивании прибавляют его по каплям к содержимому колбы. Начинается слабоэкзотермическая реакция раствор в колбе окрашивается в темнокрасный цвет и происходит выделение газа. Во время прибавления указанного раствора температуру поддерживают при 54 Г, время от времени погружая колбу в баню со льдом (примечание 2). Затем смесь продолжают перемешивать в течение еще 10 мин. при той же температуре. После этого колбу охлаждают в бане со льдом до О—5°, не прекращая перемешивания. Выпавший мелкий, окрашенный в желтый цвет осадок отфильтровывают на предварительно охлажденной воронке Бюхнера. [c.345]

На рис. 40 показаны электроды погружного типа, применяемые при хронокондуктометрическом титровании. Электроды 1 впаяны в стеклянные трубки 2, закрепленные в колодке 4, с помошью которой можно устанавливать их па расстоянии 1—4 см друг от друга. Вместе с электродами в колодку закрепляется тре.хлопастная мешалка 5 из стекла или фторопласта. Электроды погружаются в раствор перед титрованием. Сосуд для титрования представляет собой круглую стеклянную ванну. Колодку с электродами закрепляют над ванной с помощью съемного кронштейна. Ванну ставят на диск, насаженный на вал электромотора. Перемешивание раствора осуществляется путем равномерного вращения ванны на вращающемся при титровании диске (78 об мин). Если платинированные электроды имеют площадь 0,5 см и расположены на расстоянии 4 см друг от друга, то константа сосуда равна 1,12. Титрант подается в ванну каплями с постоянной скоростью. Таким путем осуществляется титрование во вращающейся ячейке. [c.133]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис, 3i, в. В кругло донную колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помеш,ают 2,4 г стружек магния, приливают 30 мл абсолютного эфира и прибавляют 3—4 мл раствора 12,7 г хлористого бензила в 50 мл абсолютного зфира. После того как реакция начнется — эфир помутнеет и закипит (примечание 1), прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого бензила с такой скоростью, чтобы эфир все время спокойно и равномерно кипел. После введения всего хлористого бензила смесь нагревают на водяной бане в течение [c.328]

Капельная противоточная хроматография (КПХ) была разработана Танимурой и др. [96] и использована для разделения ДНП-аминокислот. Позднее КПХ получила широкое распространение преимущественно как метод выделения, обогащения и препаративного разделения природных объектов, позволяющий выделять пробы из растительных объектов в более мягких условиях и с меньшим расходом растворителя, чем в традиционных хроматографических методах. Некоторое время выпускался прибор, состоящий из 300—500 стеклянных колонок длиной 30—120 см и диаметром 0,4—2 мм, связанных между собой тефлоновыми капиллярными трубками (аппарат Буши). Метод КПХ по существу представляет собой жидко-жидкостную хроматографию, в которой компоненты разделяются в потоке капель, выполняющих роль подвижной жидкой фазы. Капли проходят через колонку, заполненную неподвижной жидкой фазой, не смешивающейся с подвижной фазой разделение компонентов пробы обусловлено различием в их коэффициентах распределения. Сначала систему заполняют неподвижной фазой. Если ее удельная масса больше, чем у подвижной фазы, растворенную пробу вводят на дно колонки в противоположном случае растворенную пробу вводят в верхнюю часть колонки (рис. 37). Подвижная фаза поступает в систему через круглое капиллярное отверстие в виде маленьких капелек, которые перемещаются через неподвижную фазу (из-за различия удельных масс подвижной и неподвижной фаз), что и приводит к разделению компонентов пробы между двумя фазами. Хостетман и др. [97] предложили метод выбора растворителя (основанный на поведении разделяемой пробы в [c.78]

Проектируя на экран контуры отрывающихся капель различных жидкостей, Уортингтон обнаружил, что геометрически подобные капли отрываются в одинаковых стадиях своего роста. Капля, висящая на конце трубки круглого сечения, является фигурой вращения с вертикальной осью и к ней применимы методы Башфорта и Адамса. Оказалось, что величина р = 2b a в уравнении (7) вполне определяет форму поверхности. Таким образом, из наблюдений Уортингтона следует, что для любых жидкостей, каплям которых соответствуют одинаковые значения отрыв капель происходит в одинаковых стадиях процесса их образования. Если две капли на концах трубок радиусов г" и г" имеют одинаковое р, то условие их [c.486]

Нагретая вода по трубопроводу подается внутрь градирни и по центральному железобетонному стакану поднимается на высоту 8—10 м. Из центрального стакана вода попадает в желоба, расходяш иеся радиально от центра к периферии. Из желобов вода перетекает в рабочие лотки, расположенные параллельно граням башни градирни. Вода, вытекающая через выливные трубки, заделанные в днищах рабочих лотков, ударяется о круглые чашки (розетки) и разбрызгивается. Образовавшиеся мелкие капли и водяная пыль падают на оросительное устройство. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология