Соединения строение пространственное

Стереоизомерия (пространственная изомерия) — вид изомерии, обусловленный различиями в пространственном расположении отдельных групп и атомов в молекулах при одном и том же порядке их связей между собой. С. характерна для органических соединений и для неорганических комплексных соединений. Стереоизомеры (пространственные изомеры) — вещества, молекулы которых при одинаковом составе и одинаковом порядке химической связи атомов (одинаковом химическом строении) имеют различное пространственное строение, проявляющееся в различии физических и химических свойств. Различают геометрические (цис-, транс-, от лат. is- по эту сторону и trans- через) изомеры и оптические (зеркальные) изомеры. Пример геометрической изомерии [c.128]

Важный раздел стереохимии азотсодержащих соединений — исследование пространственного строения амидов. Как известно, амидная группа является одним из примеров мезомерных структур (схема 12). Все три заместителя у атома азота амидов расположены в одной плоскости. Связь углерод—азот в амидах короче обычной простой связи С—М, а связь углерод—кислород, наоборот, длиннее обычной связи С==0. [c.346]

В повседневной практике химика-органика несравненно большее значение имеют спектроскопические методы, и здесь на первое место выдвинулся (открыт в 1946 г.) метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР), основанный на взаимодействии магнитных моментов ядер (например, ядра водорода) с внешним магнитным полем. Метод протонного магнитного резонанса дает исчерпывающие сведения о химической природе, пространственном положении и числе атомов водорода в молекуле и тем самым о ее строении. Методы инфракрасной (ИКС) и электронной спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, а также спектров комбинационного рассеяния света (СКР) выявляют функциональные группы, распределение электронной плотности, пространственное строение молекул органических соединений. Метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) для определения природы свободных радикалов, образующихся при химических реакциях, обусловлен взаимодействием неспаренного электрона парамагнитного соединения со внешним магнитным полем. Масс-спектроскопия (спектрометрия) путем определения массы и относительных количеств ионов, возникающих при бомбардировке электронами молекул, исследует их строение. Метод дипольных моментов устанавливает конфигурацию молекул и отчасти распределение в них электронной плотности. Повысился интерес исследователей к методу полярографии органических соединений (изучение пространственного строения, кинетики, таутомерии и т. д.). Большое значение имеет исследование термодинамических свойств органических соединений (например, при оценке их взрывчатых свойств). [c.10]

Белки — природные высокомолекулярные соединения, являющиеся структурной основой всех живых организмов. К ним относятся ферменты — катализаторы многочисленных реакций в живых организмах, дыхательные пигменты, многие гормоны. Число встречающихся в природе белков крайне велико, их частью являются а-аминокислоты — СН(Р) — СООН, где Р — углеводородный радикал алифатического или ароматического ряда, либо гетероциклический радикал, содержащий серу и азот. Различие в химическом строении белков обусловлено количеством и порядком чередования аминокислот в молекуле. Белковые молекулярные цепочки располагаются в пространстве в виде спирали или волокон. ] лавная особенность белков — способность самопроизвольно формировать пространственную структуру, свойственную только данному виду растения, т.е. они обладают "памятью" макромолекулы Г>елков могут "записать", "запомнить" и передать "наследству" ин — (формацию. В этом состоит химический механизм самовоспроизве — />,ения. [c.48]

Немецкий химик Иоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер (1835—1917) использовал в 1885 г. идею трехмерного строения молекул для изображения пространственного строения циклических соединений (в виде плоских колец). Если четыре связи атомов углерода направлены к четырем углам тетраэдра, то угол между любыми двумя связями составляет 109°28. Байер утверждал, что в любом органическом соединении атомы располагаются, как правило, так, что углы между связями атома углерода примерно соответствуют приведенному значению. Если же по какой-либо причине угол меняется, то атом оказывается в напряженном состоянии. [c.90]

Конфигурация соединения определяется при заданном строении пространственным расположением его атомов (или групп атомов) без рассмотрения конформаций (см. ниже). Конфигурационные изомеры-молекулы с одинаковым строением, но с различной конфигурацией. Конфигурационные изомеры обычно могут переходить друг в друга только с разрывом связей. [c.461]

Соединения смеси изомеров либо соединения, отличающиеся пространственным строением [c.287]

Если молекула вещества состоит из разных атомов, то вещество называют сложным (или химическим соединением), например СО, Н2О, ЫНз, СНзО, Н3РО4. Любое вещество характеризуется определенным составом (природой и числом атомов в его молекуле), строением (пространственным расположением атомов в молекуле) и определенными физическими и химическими свойствами. [c.6]

Рекомендуется применять для разделения колонку с карбохромом или карбопаком, которые имеют высокую селективность при разделении соединений, отличающихся пространственным строением. Можно использовать колонку с жидкими кристаллами. [c.287]

Введение в химическую науку представления о пространственной модели атома углерода дало возможность понять, что строение углеродных соединений является пространственным и что от расположения атомов в пространстве зависят некоторые свойства соединений. Так, например, два соединения подобного строения — мал ей новая и фумаровая кислоты — отличаются между собой только различным расположением подобных [c.18]

Содержание современного курса органической химии весьма велико по объему и достаточно сложно. В связи с этим следует еще раз напомнить о том, что основой успешного усвоения материала является в первую очередь глубокое понимание теории химического строения А. М. Бутлерова, что позволит читателю сознательно подойти к каждой структурной формуле органического соединения и по ней представить себе его физические и химические свойства. В то же время надо всегда помнить о том, что только по одной структурной формуле, верно, но не всегда полно отражающей действительное строение молекулы, нельзя представить себе такие важные факторы, влияющие на свойства молекулы, как, например, ее электронное строение, пространственное расположение атомов в ней и др. [c.393]

Как видно, величина коэффициента экранирования зависит не только от количества лигандов, но также от расположения их вокруг комплексообразователя. При одинаковом количестве лигандов коэффициент экранирования всегда меньше в случае их пространственного расположения. Поэтому комплексные соединения с пространственным строением являются энергетически более устойчивыми, чем с плоским строением. [c.46]

Если хотят связать строение других соединений с пространственным строением -глицеринового альдегида, то необходимо провести соответствующие реакции, которые, как это было установлено позднее, не должны затрагивать асимметрического атома. [c.95]

Определение химического строения органических соединений оказалось реальной целью, достижимой химическими методами исследования, в отличие от совершенно неразрешимой для того времени задачи установления зависимости между свойствами соединения и пространственным,расположением атомов в молекуле. Необходимо отметить, что сам А. М. Бутлеров никогда не отрицал принципиальной возможности познания пространственного строения молекул и даже выступал против химиков, отвергавших такую возмоншость. [c.4]

В связи с многочисленными данными в области пахучих веществ, полученными к настоящему времени, возникает вопрос имеется ли взаимосвязь между химическим строением и запахом вещества Если этот вопрос поставить перед специалистами по душистым веществам, то получим противоречивые ответы. Некоторые полагают, что прямой зависимости нет. Другие приведут большое число примеров, указывающих на то, что можно заметить связь между запахом соединения и пространственными очертаниями — профилем его молекул, если к этому правильно подойти. [c.67]

Если исходить из правильной пространственной модели хлорамфеникола и одновременно учитывать стабильную г ис-конформацию его молекулы (см. стр. 350), то легко заметить одну очень своеобразную особенность строения этого соединения-—исключительную пространственную сближенность и в то же время доступность его ацил-амино- и оксигрупп, создающую возможность их сильного взаимодей- [c.398]

При прочной упорядоченности молекУл величина физических свойств зависит от направления, в котором эти свойства измеряются. Предварительным условием для понимания этой зависимости является знание порядка, т. е, знание расположения отдельных атомов. Для химического исследования физические свойства структурированных твердых веществ до сих пор не имеют особого значения. Знания в области взаимосвязей между химическим строением, пространственным расположением и механическими свойствами имеют еще много пробелов. Причина в том, что прежде чем приступить к изучению взаимоотношения между строением и макроскопической механической структурой, надо ответить на вопрос о взаимоотношении между химическим строением и пространственным расположением, что для случая органических соединений часто бывает очень трудно. Поэтому ниже обсуждается только первая часть проблемы, являющаяся основой для второй. [c.280]

Применительно к органической химии это означало, что теперь можно уже было договориться об эмпирических формулах соединений и продолжить изучение строения молекул, уточняя расположение атомов сначала плоскостное, а затем и пространственное. [c.95]

Если молекулы вещества состоят из разных атомов, то вещество называется сложным (или химическим соединением). Так, например, молекулы сложных веществ СО, Н2О, ННз, СН2О, Н3РО4. Любое вещество характеризуется определенным составом (природой и числом атомов в его молекуле), строением (пространственным расположением атомов в молекуле) и определенными физическими и химическими свойствами. Химические свойства вещества характеризуют его способность участвовать в химических реакциях, т. е. в процессах превращения одних веществ в другие. Для понимания этих свойств необходимо знать и состав, и строение вещества. Поэтому химия изучает состав, строение, свойства веществ и их превращения. [c.7]

Диеновый синтез в зависимости от строения исходных веществ приводит к образованию соединений различного пространственного строения. В наиболее общих чертах конфигурация продуктов реакции диенов определяется так называемым правилом Алдера , заключающегося в следующем. [c.581]

Диеновый синтез протекает со стереохимической направленностью, поэтому его используют в синтезе природных соединений определенной пространственной конфигурации так, он был применен при синтезе шикимовой кислоты, иохимбина, резерпина, некоторых стеринов и гормонов. Многие из аддуктов диенового синтеза и продуктьких дальнейшего пре вращения оказались веществами физиологически активными, обладающими антиконвуль-сивным, снотворным, инсектицидным, гербицидным, репеллентным и другими действиями. Поэтому получение некоторых аддуктов диенового синтеза осуществлялось в промышленных масштабах (например, получение альдрина и дильдрина, см. далее) и описано в патентах. Наконец, диеновым синтезом были получены соединения, ранее не известного строения, которые в свою очередь явились объектами дальнейших интересных исследований, например [c.6]

Легкость окисления пространственно затрудненных гидроксиламинов делает возможным подбор селективных окислителей, которые не затрагивая другие реакционноспособные центры, дают с хорошими выходами нужные радикалы. Основная трудность получения иминоксильных радикалов по этому. методу состоит в том, что до сих пор нет простых способов синтеза пространственно затрудненных гидроксиламинов. Единственный известный путь получения производных 2,2,6,6-тетраметил-1-оксипипериди-на состоит в конденсации форона с гидроксиламином в присутствии метилата натрия, однако описанный 131,321 продукт конденсации, по-видимому, является не 2,2,6,6-тетраметил-1-окси-4-оксопипе-ридином, а другим соединением, строение которого пока остается неясным. [c.58]

Поликонденсация. Исходные мономеры, используемые в реакциях поликонденсации, должны содержать в молекуле не менее двух функциональных групп (группы ОН, СООН, ННг и др.). Монофункциональньхе соединения образуют лишь низкомолекулярные продукты. При поликонденсации бифункциональных соединений получаются линейные или циклические высокомолекулярные соединения, из три- и тетрафункциональных соединений — полимеры пространственного строения. [c.42]

Пространственно-затрудненные фенолы составляют весьма специфическую группу органических соединений. По своему химическому поведению они резко отличаются и от фенолов других типов. Особенности строения пространственно-затрудненных фенолов приводят к появлению у них новых свойств. Так, пространственно-затрудненные фенолы могут легко взаимодействовать с различными радикалами, образуя относительно малоактивные феноксильные радикалы. Это свойство пространственно-затрудненных фенолов, с одной стороны, привело к появлению нового класса стабильных радикалов — ароксилов, а с другой, — послужило основой для изучения закономерностей различных радикальных превращений и, в первую очередь, радикально-цепных процессов окисления органических соединений. Способность пространственно-затруднец-ных фенолов тормозить (ингибировать) подобные процессы и позволила широко использовать их в качестве эффективных антиокислителей. В этом плане значение пространственно-затрудненных фенолов особенно возросло в свйзи с проблемой ста билизации различных полимерных соединений, пластмасс и волокон в процессах их переработки и эксплуатации. Около 70% известных в настоящее время термостабилизаторов полимерных материалов составляют производные пространственно-затрудненных фенолов. Наконец, развитие в Институте химической физики АН СССР концепции о значении свободно-р адикальных состояний в биологических [c.5]

Во многих случаях анизотропные группы при соответствующей конфигурации сложной молекулы вызывают экранирование или деэкранирование протонов, которые непосредственно с ними не связаны, а удалены на две и более связи. Такие случаи, называемые дальним экранированием, незаменимы для установления пространственного строения сложных органических соединений. Недавно был приведен интересный пример использования анизотропии ароматических соединений — установление пространственного строения диарилспнрокетонов VHI. [c.78]

ТО получаемые полимеры имеют линейное строение (линейная поликонденсация). Если исходные соединения имеют более двух реакционноспособных групп, то получается полимер пространственного строения (пространственная поликонденсация). Так, при конденсации силантриолов [К81(ОН)з], имеющих три реакционноспособные гидроксильные группы, образуется полимер пространственного строения [c.89]

Большое влияние на активность соединения оказывает пространственное строение молекулы. Так /-изомеры Ы-метил-о-е/пор-бутилтиофенилкарбамата и М-метил-о-втор-бутилтиофенилкар-бамата по инсектицидной и антихолинэстеразной активности значительно превосходят соответствующие -изомеры . Однако следует иметь в виду, что зависимость между инсектицидной и [c.39]

Комплексные соединения составляют наиболее обширный и разнообразный класс неорганических веществ. К ним принадле- кат также многие металлорганические соединения (стр. 465), связывающие воедино ранее разобщенные неорганическую химию и органическую химию. Многие комплексные соединения — витамин В)2, гемоглобин, хлорофилл и другие — играют большую роль в физиологических и биохимических процессах. Исследование свойств и пространственного строения комплексных соединений оказалось чрезвычайно плодотворным для кристаллохимии, [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология