Эритрозии

Из пространственного строения -арабинозы можно вывести конфигурацию эритроз -эритроза образуется из -арабинозы при укорочении цепи и поэтому должна обладать следующим строением [c.431]

D-фруктозы, 2) D-маннозы, 3) L-глюкозы, 4) D-рибозы, 5) D-эритрозы. Назовите продукты реакций. [c.132]

Как можно укоротить углеродную цепь в молекуле моносахарида Составьте схемы реакций, протекающих при превращении D-рибозы в D-эритрозу. [c.133]

На примере винных кислот следует пояснить некоторые особенности номенклатуры соединений, содержащих два соседних асимметрических центра. Первоначально термины трео и эритро были связаны со стереохимией углеводов треозы и эритрозы [c.130]

Напишите подробно, по стадиям, процесс циангидринного синтеза, в котором исходным веществом служит эритроза. [c.130]

Превращение арабинозы в эритрозу доказывает конфигурацию [c.293]

Аналогично с НзО. в присутствии ацетата железа окисляются Са-соли гексоновых кислот, превращаясь в пентозы. Из ( -арабоновой кислоты образуется /-эритроза, из -галактоновой— /-ликсоза и т. д. [c.224]

Для установления конфигурации обеих эритроз лучше всего взять за основу пространственное строение пентоз. Как мы сейчас увидим, превращение -арабинозы в -эритрозу указывает на то, что -эри-троза должна иметь формулу VII, а D-эритроза — формулу VI. [c.428]

Моносахариды — соединения, имеющие химическую природу оксиальдегидов или оксикетонов. По числу входящих в состав их молекул атомов кислорода (оно равно числу атомов углерода) моносахариды разделяют на группы тетроз, пен-тоз, гексоз и т. д. В зависимости от того, имеется ли в молекуле моносахаридов альдегидная группа или кетонная, их делят на альдозы и кетозы. Представителями моносахаридов являются тетрозы (С4(Нг0)4)—эритроза, треоза пеп-тозы (Сб(Н20)5)—арабиноза, ксилоза, рибоза гексозы (Сб(Н20)б) —глюкоза, манноза, галактоза, фруктоза. [c.353]

Известны две диастереомерные пары тетроз (- -) н (—)эритроза и (-(-) и (—)треоза. При окислении оба антипода первой пары образуют одну и ту же мезовинную кислоту, оптически неактивную но внутренней компенсации. Это свидетельствует о следующих формулах эритроз [c.292]

Чтобы рассеять возможные недоумения (формула мезовинной кислоты похожа на формулу одного из антиподов эрптрозы и не похожа на формулу другого), следует иметь в виду, что проекционные формулы можно вращать на 180° в плоскости чертежа. Такое вращение позволяет установить, что из обоих антиподов эритрозы действительно получается одна и та же мезовинная кислота. [c.293]

Опираясь иа установленные конфигурации тетроз, можно перейти к рассмотрению конфигураций пентоз. Здесь мы ограничимся установлением конфигурации одной из пентоз — левовращающей арабинозы, о свойствах которой известно, что при деструкции она превращается в (—)эритрозу, а при окислении образует оптически активную триоксиглутаровую кислоту. [c.293]

Названия эритро- и трео- происходят от названий углеводов эритрозы и треозы. Эти названия употребляют для указания взаимного положения заместителей у соединений с двумя асимметрическими атомами эритро-изомерамп называют те, у которых два одинаковых боковых заместителя стоят в стандартной проекционной формуле на одной стороне (справа или слева) трео-изомеры имеют одинаковые боковые заместители на разных сторонах проекционной формулы. [c.54]

Адсорбционные индикаторы используют в методах осаждения. Они меняют цвет осадка в конечной точке титрования. Наблюдается адсорбция ионов индикатора частицами осадка. К числу адсорбционных индикаторов относятся, например, эритрозии, эозин, флуоресцеин. Их анионы деформируются при адсорбции и меняют окраску осадка. [c.333]

Эритрин С20Н22О10 — бесцветное кристаллическое твердое соединение (т. пл. 148 °С [а]о= + 10,6°), выделенное из некоторых лишайников рода ЯоссеИа, названо так за его способность превращаться в вещества красного цвета (греч. ег //гло5 — красный). При омылении в мягких условиях эритрин расщепляется, образуя леканоровую кислоту (т. пл. 166°С) и четырехатомный спирт эритрит (получивший название по исходной тетрозе — эритрозе) [c.354]

Этот же фермент катализирует взаимное превращение фосфатов фруктозы (Сб) и глицеринового альдегида (Сз) в эритрозу (С4) и ри-булозу (Сз) [c.584]

Установлена также /-конфигурация стрептозы, а принадлежность ее к сахарозам, имеющим конфигурацию -ряда, подтверждена получением из стрептозной части молекулы стрептобиозамина (при деградации) /-глицеринового альдегида (ХХП) и дезокси-/-эритрозы (XXIII) [c.721]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология