Мысовский

Среди нефтей Западной Сибири особое положение по физико-химическим характеристикам и углеводородному составу занимают нефти Северной и Кай-мысовской областей (русская, губкинская, новопортовская, айяунская). [c.383]

Содержание ароматических углеводородов для керосинов чонгелекской и мысовской нефтей заметно возрастает с повышением температуры кипения фракций. [c.191]

Методом экстрактивной кристаллизации с карбамидом было установлено, что керосины мысовской и чонгелекской нефтей содержат нормальные парафины лишь в небольших количествах (0,2—0,8%). Керосиновая фракция мошкаревской нефти содержит эти углеводороды в количестве 28,5%. [c.191]

В керосине мошкаревской нефти найдены нафталин, а- и, 3-метилнафталины, диметилнафталины (вероятнее всего 1,6- 1,7- 2,3- и 2,7-), триметилнафталины (из кото рых наиболее вероятно присутствие 1,2,6- 1,2,7- 1,2.8- и 1,2,5-), тетраметилнафталины (1,2,5,6- и др). В чистом виде выделены нафталин. 3-метилнафталин и 2,7-диметил-нафталин. В керосине мысовской нефти присутствие гомологов нафталина не установлено. [c.193]

В мысовской нефти отсутствуют легкие и средние фракции, а высококипящие фракции представлены в основном нафтеновыми углеводородами. [c.199]

Советскими исследователями Л. М. Мысовским и А. П. Ждановым разработано использование для тех же целей толстых слоев фотоэмульсии . Зерна бромистого серебра, через которые проходит частица, чернеют, и последовательность этих зерен дает изображение пути частицы, похол<ее на след, образованный капельками воды в камере Вильсона. [c.125]

Впервые бром-82 был получен в 1935 г. Б. В. Курчатовым, И. В. Курчатовым, Л. В. Мысовским и Л. И. Русиновым [1] при длительном облучении нейтронами бромистого этила. После обработки бромистого этила водой авторы выделили из водной фракции на носителе активность с 36-часовым периодом полураспада. В дальнейшем для получения брома-82 был осуществлен ряд новых реакций (главным образом на циклотроне), представленных в табл. 1. [c.187]

Для измерения длины треков используют микроскопы (например, биологический микроскоп МБИ-2), дающие возможность проводить измерения по трем координатным осям. В микроавторадиографии применяют специальные ядерные фотопластинки, имеющие толстый слой фотоэмульсии (до 600 мк) и малые размеры зерен галогенидов серебра (0,1—0,4 мк). Такие эмульсии дают возможность различать по длине треков частицы с энергиями, отличающимися всего на 0,2 Мэв. Впервые в исследовательскую практику ядерные фотоэмульсии были введены в 1927 г. советскими учеными Л. В. Мысовским и А. П. Ждановым. [c.114]

Широкое применение фотографического процесса для изучения ядерных явлений стало возможным лишь после работ Л. В. Мысовского, который создал принципиально новый метод толстослойных фотопластинок. Эти пластинки имеют значительный слой фотоэмульсии в 50—1000 так что проходящая частица, даже в том случае, если она не скользит вдоль фоточув-ствительного слоя, а идет под довольно большим углом к поверхности пластинки, все же оставляет в фотослое след достаточно большой длины. [c.75]

Среди искусственных радиоактивных изотопов изомерия была обнаружена И. В. Курчатовым, Б. В. Курчатовым, Л. В. Мысовским и Л. И. Русиновым, которые показали, что одному и тому же радиоактивному изотопу брома ( °Вг) , получаемому искусственно при облучении естественного изотопа брома ( Вг) нейтронами, соответствует сложная кривая радиоактивного распада в виде суммы двух экспонент [А = = С17У1,оехр(—Л1/)+С2 2,оехр (—лг/)]. Другими словами, °Вг представляет собой сумму двух изомерных радиоактивных веществ. [c.134]

При макрорадиографии об интенсивности источника судят по общему потемнению. Микрорадиография дает изображение следов отдельных элементарных частиц. Она осуществляется при помощи толстослойных эмульсий, предложенных впервые Л. В. Мысовским и А. П. Ждановым. Метод толстослойных эмульсий был введен в практику исследования радиоактивных " минералов [c.99]

Это явление назвали изомерией атомных ядер, но в течение многих лет физики считали утверждение Гана о существовании ядер-изомеров не слишком обоснованным, тем более что других примеров этого явления найти пикто не мог. Даже спустя 15 лет известный физик Лиза Мейтнер говорила на физическом съезде в Париже В настоящее время трудно поверить в существование изомерных атомных ядер , то есть таких ядер, которые при равном атомном весе и равном атомном номере обладают различными радиоактивными свойствами . Мейтнер не знала, что годом раньше в ленинградском Физико-техническом институте молодой еще Игорь Васильевич Курчатов вместе с братом Борисом Васильевичем, Л. И. Русиновым и Л. В. Мысовским наблюдал это явление на искусственно полученных изотопах. [c.152]

К тому же результату приводит и открытый Л. Аль-варецом (США) так называемый электронный захват, когда ядро захватывает электрон с одной из внутренних оболочек, с превращением протона в нейтрон. Как Р -распад, так ж электронный захват являются разновидностями уже давно известного р-распада. Совершенно новый вид радиоактивности — спонтанное (самопроизвольное) деление тяжелых ядер — был открыт в 1940 г. в СССР Г. Н. Флеровым и К. А. Петржаком. В Советском Союзе (И. В. Курчатов, Б. В. Курчатов, Л. В. Мысовский, Л. И. Русинов) было открыто и явление ядерной изомерии искусственных радиоактивных элементов, т. е. существование изотопов с одинаковым числом протонов и нейтронов, но с разным временем и неодинаковым механизмом радиоактивного распада. Ядра двух изомеров одинаковы, но обладают различной внутренней энергией, что и обуславливает своеобразие путей их распада. Все перечисленные виды радиоактивных превращений встречаются среди изотопов новых химических элементов, <оторым посвящена наша статья. [c.257]

Еще в конце 1921 г., когда уже были заложены прочные основы для развития радиевой промышленности, возникла мысль о необходимости объединения всех работ в этой области в одном научном центре, что и было осуществлено 1 января 1922 г. Все учреждения, занимавшиеся научными исследованиями в области радиохимии и радиоактивности в Петрограде Радиевая лаборатория Академии наук. Коллегия по организации радиевого завода и Радиевое отделение Государственного рентгенологического и радиологического института — были объединены в Государственный радиевый институт с физическим, химическим, геохимическим и минералогическим отделами. Директором института был избран академик В. И. Вернадский, который взял на себя заведование геохимическим и минералогическим отделами. В. Г. Хлопин стал его заместителем и заведующим химическим отделом, а заведующим физическим отделом и ученым секретарем — Л. В. Мысовский. [c.20]

Много сведений относительно испускания,у-лучей приведено в обзоре Физера [44]. Изредка (когда возбужденный уровень лежит низко, в большинстве случаев ниже 100 кеУ, и связанное с испусканием отдельного укванта изменение спина велико [137]) испускание у-кванта возбужденным ядром, которое из энергетических соображений не в состоянии распасться другим способом, может оказаться столь маловероятным, что это ядро будет обладать макроскопическим временем жизни но это значит, что будут способны более чем к мгновенному сосуществованию два ядра с одинаковыми массой и зарядом возбужденное и находящееся в основном состоянии. Такие два ядра являются одновременно изотопами и изобарами их называют изомерами [128, 18, 120] однако в противоположность общему случаю химической изомерии ядерным изомерам можно приписать только различные содержания энергии, но не различные структуры. Ядерная изомерия была впервые обнаружена в 1921 г. Ханом [61] на примере пары ОХа— и2. Среди искусственных радиоэлементов ядерная изомерия была впервые открыта В. Курчатовым, И. Курчатовым, Мысовским и Русиновым [82] в 1935 г. для ядра Вг . Изомерные ядра могут быть нестабильными относительно 8-распада, как это имело место в обоих упомянутых случаях, но это не обязательно. Если (стабильные или долгоживущие) ядра в основном состоянии доступны в достаточном количестве, то их можно перевести в возбужденное состояние, т. е. осуществить обращение спонтанного изомерного перехода , с помощью облучения рентгеновскими лучами. [c.38]

Курчатов И., Курчатов Б., Мысовский, Русинов, [c.61]

И. В. Курчатов, Б. В. Курчатов, Л. В. Мысовский и Л. И. Русинов 8 1935 г. открыли явление ядерной изомерии — возможность получения радиоактивных атомов с одинаковым зарядом и одинаковой массой, но отличающихся по скорости, а иногда и по направлению радиоактивного распада.— Прим. ред. [c.732]

Значительное и коренное усовершенствование фотографического метода связано с исследованиями Л. В. Мысовского и А. П. Жданова, предложивших способ толстослойных эмульсий а-частицы, проходя через такую эмульсию, тормозятся, и пробег их может быть зафиксирован [154]. [c.80]

Изомерия у искусственных радиоактивных ядер была открыта Б. В. К у р-чатовым, И. В. Курчатовым и Л. В. Мысовским (1935) они обнаружили, что при облучении брома нейтронами образуются одновременно два разных радиоброма Вгдд с полупериодами электронного распада в 18 мин. и 4.2 часа. Вскоре после этого ядерные изомеры были найдены и у ряда других тяжелых элементов. Интересный пример представляет радиосеребро один изомер которого испускает электроны с полупериодом 8,2 дня, а другой—позитроны с полупериодом 25 мин. (Пуль, 1938). [c.79]

См. Л. в. Мысовский, Космические лучи, 1928 и статьи в. Успехах физических наук , 1 (1930) 625 (1932) 518 (1933), а также статью Ф. М. Гальперина, там же, 787 (1931) и монографию Блеккета, Космическое излучение, 1935. [c.117]

Применение толстослойных эмульсий на фотопластинках предложено советскими учеными Л. В. Мысовским и А. П. ЛОхановым. Частицы, проходящие через толстый светочувствительный слой эмульсии, вызывают почернение зерен AgBr. След частиц рассматривается с помощью микроскопа или снимается на микрофотографию. В последнем случае трэки частиц напоминают таковые, полученные с помощью камеры Вильсона. [c.105]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.458 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.119 , c.254 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.172 , c.214 ]

Химическое строение биосферы земли и ее окружения (1987) -- [ c.33 , c.44 , c.311 ]

Химическое строение биосферы Земли и ее окружения Издание 2 (1987) -- [ c.33 , c.44 , c.311 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология