Микрорадиография

Применять электронную микроскопию для оценки степени диспергирования наполнителя не следует до тех пор, пока методы, обеспечивающие более низкое разрешение, не покажут, что такое исследование действительно необходимо. Объясняется это тем, что приготовление образцов для электронномикроскопического исследования и само исследование являются более сложными и трудоемкими, чем подготовка и исследование методами световой микроскопии или микрорадиографии. [c.177]

Для урана такими реакциями являются прежде всего цветные с неорганическими и органическими реагентами и люминесцентные. В отсутствие прочих радиоактивных элементов уран может быть быстро определен по радиоактивности [72, 225, 635, 655]. Ультрамалые количества урана можно определить методом микрорадиографии по количеству распадов, фиксируемых специальными толстослойными фотопластинками 435, 807, 808]. Реже для обнаружения урана используют некоторые другие методы полярографические [944], спектральные [167,442], метод нейтронного активационного анализа [724, 924]. Эти достаточно сложные инструментальные методы в основном применяются для количественного определения урана. Они подробно описываются в соответствующих разделах книги. [c.34]

В зависимости от типа и состава исследуемого образца для определения содержания и могут быть использованы простые радиометрические методы (альфа, бета, гамма, метод микрорадиографии), комбинированные радиометрические методы или методы спектроскопии. [c.237]

Для определения содержания и в породах (в отдельных включениях минералов), в урановых или урано-ториевых минералах также широко применяется метод микрорадиографии. [c.237]

Определение содержания и в горных породах радиометрическими методами проводится тремя способами с помош,ью сцинтилляционных у-спектрометров, комбинированными радиометрическими методами и с помощью методов микрорадиографии [85, 199, 225, 576]. [c.245]

С помощью метода- микрорадиографии производится определение содержания и в отдельных минеральных зернах, поэтому краткое описание метода сделано в разделе, посвященном определению и в минералах. [c.245]

В зависимости от типа исследуемого минерала и содержания в нем урана для определения последнего могут применяться а-, Р-импульсные радиометрические методы, методы у Спектроскопии или метод микрорадиографии. [c.246]

Широкое применение для определения содержания и в минералах находит также метод микрорадиографии [199]. [c.246]

Существенным преимуществом метода нейтронной микрорадиографии перед обычной радиографией является отсутствие влияния состояния радиоактивного равновесия на определение концентрации урана. [c.248]

Метод счета следов. Другой метод количественной микрорадиографии основан на подсчете количества (3-частиц, испускаемых микрообъектом по числу следов, образованных ими в эмульсии (рис. 12). Следы (3-частиц отличаются от прямолинейных следов а-частиц своей изогнутостью и резкими изгибами в различных направлениях. Благодаря большой скорости (3-частиц плотность зерен в начале следа крайне мала и возрастает лишь к концу его по мере того, как частицы теряют свою энергию в результате столкновений. [c.221]

Рис. 91. Микрорадиография следов а-частиц, полученных при пропитывании эмульсии торием.

Рис. 92. Микрорадиография взрывного расщепления ядра атома серебра космической частицей.

В случае микрорадиографии подсчет числа следов а-частиц и измерение их длины производятся с помощью микроскопа. Пластинка рассматривается при увеличении порядка 1500. Это позволяет выделить очень малые по размеру участки. (Рекомендуется применять микроскоп МБИ-2.) [c.101]

J — просвечивающий и растровый электронные микроскопы 2 — ртутная перо метрия 3 — рассеяние рентгеновских лучей под малыми углами 4 — рентге новская микрорадиография 5 — молекулярные щупы и адсорбция газов 6 — десорбция газов 7 — оптическая микроскопия S — капиллярная конден [c.23]

Четкость изображения на радиоавтографах, как известно, зависит от энергии частиц, а именно обладая большой проникающей способностью, частицы с высокой энергией дают расплывчатые изображения, с малой — более четкие. Поэтому при методе микрорадиографии целесообразно использовать изотопы, испускающие частицы с малой энергией. В этом случае на эмульсию пленки оказывают эффект лишь частицы поверхностного слоя, ибо в глубоких слоях происходит самопоглощение их. Именно поэтому был выбран радиоактивный кальций. [c.82]

Другой важный аспект усиления — смачиваемость, т. е. способность полимера покрывать частицы наполнителя в процессе смешения, тепловой обработки или вулканизации резиновых смесей. Смачиваемость является мерой совместимости наполнителя и полимера и сильно влияет на свойства вулканизатов. Явления смачиваемости в системах полимер — наполнитель можно наблюдать в тонких растянутых образцах резины при помощи либо световой микроскопии, либо микрорадиографии. [c.169]

Качество диспергирования наполнителя иногда можно оценить по степени шероховатости свежеобразованной поверхности среза или скола образца резины но более точные результаты дает исследование тонкого среза резины в проходящем свете. Тонкие срезы для таких исследований лучше всего получаются при помощи микротома салазочного типа. Чтобы срезы высоконаполненных сажевых резин были прозрачны для световых лучей, их толщина не должна превышать 2 мк. При исследовании методом микрорадиографии можно использовать срезы толщиной 10—15 мк, так как рентгеновские лучи обладают большей проникающей способностью. [c.172]

Агломераты наполнителя, хорошо смоченные каучуком, можно отличить по расплывчатым очертаниям при исследовании методом микрорадиографии. Такие агломераты можно также обнаружить методом световой микроскопии по однородной коричневой окраске, которую они имеют на срезах толщиной менее 1 мк. [c.179]

Микрорадиография весьма подходящий метод для анализа растянутых резин, так как позволяет исследовать относительно толстые образцы. Срезы резин толщиной 20—40 мк можно легко брать пинцетом, тогда как более тонкие (2 мк) срезы, пригодные для световой микроскопии, без толстой поддерживающей пленки сворачиваются в маленькие цилиндры. Кроме того, для таких срезов значительно большее значение имеют различные дефекты, например следы от ножа или отверстия от выкрошившихся агломератов различных ингредиентов поэтому тонкие срезы без поддерживающей пленки, как правило, разрушаются прежде, чем их удается растянуть до значительных удлинений. [c.180]

Для определения содержания и в урано-ториевых минералах в 1951 г. И. Кюри и Г. Фарагги был предложен метод нейтронной микрорадиографии [439]. [c.247]

Глиальные клетки, отделенные от тела клетки, имеют склонность слипаться, особенно в изотоническом ионном растворе. Их тогда легко соединить в одну гроздь из 7—8 ядер. Объем такой грозди примерно равен объему нервной клетки (в случае больших нейронов Дейтерса). Нервные клетки и окружающие глиальные клетки имеют одинаковый сухой вес на единицу объема [9]. Это было проверено количественной микрорадиографией в рентгеновых лучах [10—12]. Следовательно, результаты, полученные для одинаковых объемов этих двух типов клеток, будут сопоставимы. [c.279]

При макрорадиографии об интенсивности источника судят по общему потемнению. Микрорадиография дает изображение следов отдельных элементарных частиц. Она осуществляется при помощи толстослойных эмульсий, предложенных впервые Л. В. Мысовским и А. П. Ждановым. Метод толстослойных эмульсий был введен в практику исследования радиоактивных " минералов [c.99]

Баранов В. И., Жданов А. П., Дейзенрот-Мысов-с к а я М. Ю. Применение микрорадиографии для выяснения характера распределения радиоактивных элементов в природных объектах. Изв. АН СССР , отд. хим. наук, 1, 20, 1944. [c.174]

Трубка AEG-50 имеет бериллиевое окно и заземленный анод. Она предназначена для получения рентгеновского пучка высокой интенсивности в области длинных волн. Такое излучение находит множество применений в медицине, науке и в промышленности. Трубку щироко применяют в терапии, при стерилизации и в генетических исследованиях. Она может быть применена также в микрорадиографии, гисторадиографии, радиографии небольших животных и объектов искусства. В индустриальной области эта трубка нашла применение для непрерывного контроля толщины прокатываемых листов, испытания сварных швов и изделий из тонких листов легких металлов, а также для химических анализов методами рентгеновской спектроскопии. [c.260]

К оптическим и дифракционным методам относятся методы, основанные на взаимодействии электромагнитного излучения различной длины волны или потока частиц различной энергии с исследуемым веществом. Это оптическая и электронная микроскопия, рентгеноструктурный анализ (дифракция рентгеновских лучей) под обычными (>30°) и малыми (<5°) углами, рентгеновская микрорадиография, нейтроно- и электронография, электронная и ионная эмиссионная микроскопия (электронный и ионный проекторы). [c.24]

Однако усиливающая способность тонкодисперсных наполнителей не может быть полностью реализована до тех пор, пока не будет достигнуто их равномерное распределение в полимерной среде. Недиспергированные комки наполнителя ослабляют резиновую смесь, образуя структурные дефекты и уменьшая концентрацию наполнителя в других участках смеси. Обычно качество диспергирования наполнителя в зависимости от его типа можно оценить при помощи световой микроскопии или микрорадиографии. В некоторых случаях (как, например, смеси на основе бутилкаучука) необходимо использовать электронный микроскоп, обладающий более высокой разрешающей способностью. [c.169]

Препарирование резиновых смесей методом поверхностной вулканизации с последующим замораживанием и микротоми-рованием особенно полезно при исследовании диспергирования сажи в маточных смесях. Эти снсте.мы можно исследовать также методом микрорадиографии, но световая микроскопия обеспечивает более точное из.мерение малых агломератов сажн. [c.174]

Изучение степени диспергирования при помощи мягких рентгеновских лучей особенно эффективно для неорганических наполнителей, содержащих элементы с относительно большим атомным номером. Такие наполнители, как каолин, окись цинка или двуокись кремния, поглощают мягкие рентгеновские лучи значительно сильнее, чем большинство каучуков, поэтому их можно легко обнаружить при плохом диспергировании. Методом микрорадиографии можно разрешать большие агломераты сажи, чем световой микроскопией, однако контраст при этом будет невелик вследствие небольшой разницы между поглощающей способностью сажи и каучука. Другое преимущество метода микрорадиографии перед световой микроскопией заключается в том, что он позволяет исследовать препараты большей толщины. Для получения хорошего разрешения следует применять микротомные срезы толщиной до 50 мк, а при некотором снижении разрешающей способности можно исследовать и более толстые препараты. Последнее позволяет исследовать невул-жанизованные резины без набухания. [c.176]

На рис. 6.7 приведены микрорадиограммы срезов протекторной резины на основе маслонаполненного бутадиен-стирольного каучука (а) — перед испытаниями и (б) — после дорожных испытаний в тяжелых условиях. Наличие на второй микрорадиограмме белых участков, обусловленных сильным поглощением рентгеновских лучей, говорит о миграции и последующей реагломерации частиц окиси цинка и серы. Это явление было сопоставлено с низким сопротивлением растрескиванию Микрорадиография является очень полезным методом в таких исследованиях. [c.176]

Микрофотографии, приведенные на рис. 6.6 и 6.7, были получены на установке контактной микрорадиографии фирмы РНЛИрб . Она работает на очень мягких рентгеновских лучах (А, = 3—12 А) н поэтому является идеальной для исследования эластомеров. Установка может работать при напряжениях от 1 до 5 кв для исследования саженых резин оптимальным является напряжение 3,5 кв. При напряжениях менее 3 кв в камере образца необходимо создавать вакуум, чтсбы избежать поглощения рентгеновских лучей воздухом. [c.176]

При исследовании методом контактной микрорадиографии необходимо, чтсбы сбразец был приведен в плотный контакт с эмульсией [c.176]

Обычно в резиновых смесях наполнитель смачивается каучуком не полностью это лучше всего исследовать на растянутых срезах. При растяжении относительно сухие агломераты наполнителя будут легче разрушаться или образовывать пустоты (вакуоли), чем хорошо смоченные агломераты. На рис. 6.12 показано приспособление для растяжения образцов резин при исследовании методом контактной микрорадиографии на приборе фирмы Phillip . Образец резины (обычно срез толш,иной 20—40 мк) прочно зажимается между двумя подвижными зажимами, перемещением которых с помощью винтов [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология