Микроскопы биологические

Микроскоп биологический Виолам . [c.60]

Вайнштейн Б. К., Трехмерная электронная микроскопия биологических макромолекул, Усп. физ. наук, 109, 455 (1973). [c.424]

Используются разные типы микроскопов биологические (МБИ-1, МБИ-6), металлографические и другие, дающие увеличение 200—600. Частицы измеряют с помощью окуляр-микрометра (визуально) или проводят микрофотосъемку. По полученным данным рассчитывают [52] средний диамегр частиц. [c.128]

Световоды, пропускающие видимый участок спектра, могут передавать от мощного внешнего излучателя света большое количество световой энергии к освещаемому объекту в виде яркого холодного света. Холодная подсветка необходима для исследования под микроскопом биологических микроорганизмов, которые при освещении их инфракрасными лучами погибают, а также при [c.17]

Микроскоп биологический с иммерсионным объективом, обеспечивающий увеличение не менее 630 , и осветителем. [c.237]

Для наблюдения под электронным микроскопом биологические образцы необходимо подвергнуть специальной обработке [7] [c.181]

Жидкие и твердые тела микроскопический анализ поверхности, микроскопия биологических культур и тканей, анализы in situ Конденсированные среды исследования механизмов реакций, измерения термооптических параметров [c.335]

Молекулярная основа поперечной исчерченности (послужившая ключом к пониманию функционального значения этой особенности) была выявлена в 1953 г. в одной из первых работ по электронной микроскопии биологического материала. Оказалось, что в состав каждого саркомера входят два набора параллельных, частично перекрывающихся филаментов толстых, которые образуют темную полос> и тянутся от одного ее края до другого, и тонких, лежащих в области светлой полосы и частично проникающих в соседние темные полосы (рис. 11 -2, В). Когда рассматривали поперечный срез миофибриллы в области, где толстые и тонкие филаменты перекрываются, можно было видеть, что толстые филаменты организованы в виде правильной гексагональной решетки, причем каждый толстый филамент окружен тонкими, тоже расположенными регулярно (рис. 11-3). [c.255]

В заключение нужно отметить, что лазерная техника нашла широкое применение в голографии и микроскопии. С помощью голографической интерференционной микроскопии биологических объектов и прежде всего клеток Г. Р. Иваницким с сотр. не только получено их объемное изображение, но и зарегистрированы быстрые изменения рельефа поверхности клетки (микрорельеф плазматической мембраны) и ее структур как в ходе [c.364]

Контрастность изображения. Одной из острых проблем электронной микроскопии биологических объектов является контрастность изображений. Нет смысла стремиться к высокому разрешению, если детали изображения нельзя различить из-за низкой контрастности. В обычной просвечивающей электронной микроскопии (рис. 1.44) изображение формируется электронами, упруго рассеянными атомами образца. Если какой-то участок образца содержит скопление тяжелых атомов, часть электронов рассеивается под большими углами, они задерживаются объективной апертурой (диафрагмой) и на флуоресцентном экране такой участок выглядит темным. Та часть образца, которая образована легкими атомами, рассеивает электроны слабо, электроны фокусируются линзой и на изображении этот участок будет, соответственно, светлее. Апертура является важным элементом конструкции микроскопа и играет двоякую роль она пропускает только те лучи, которые почти параллельны оптической оси и могут быть сфокусированы линзой, и, задерживая электроны, рассеянные под большими углами, увеличивает контрастность изображения. Такой механизм образования контраста называется амплитудным. [c.169]

Для микробиологических исследований используют несколько типов микроскопов (биологический, люминесцентный, электронный) и специальные методы микроскопии (фазовоконтрастный, темнопольный). [c.10]

Существуют различные модели учебных и исследовательских световых микроскопов. Внешний вид и принципиальное устройство одного из них (микроскоп биологический рабочий, МБР-1) приведены на рисунке 43. Подобные микроскопы позволяют определить форму клеток микроорганизмов, их размер, подвижность, степень морфологической гетерогенности, а также характерную для микроорганизмов способность к дифференцирующему окрашиванию. Рассмотрим некоторые особенности оптической системы светового микроскопа на примере МБР-1, так как от знания их зависит успех наблюдения объекта и надежность получаемых результатов. [c.81]

Оборудование и реактивы микроскоп биологический установка для эмульгирования с электрическим приводом мешалка спиральная металлическая два цилиндра вместимостью 100 мл стеклянные палочки предметные и покровные стекла фильтровальная бумага микропнпетки бюретки для воды и органической жидкости раствор эмульгатора Т-2 в углеводороде концентрации 10 мае. долей, % раствор олеата натрия в воде концентрации Ю мае. долей, % красители судан III и метиленовый синий раствор Na концентрации 5 мае. долей, % углеводороды жидкие (керосин, октан, гептан, толуол или др.). [c.197]

Приборы и реактивы. Микроскоп биологический. Аппарат Киппа для получения сероводорода. Штатив с набором полумикрооборудования. Лакмусовая бумажка синяя и красная. Воронка диаметром 3—5 Фарфоровая чашка диаметром 6—7 см, Шпатель. Предметные стекла — 2 шт. Платиновая проволочка (или фарфоровая соломка). Фильтровальная бумага. Сульфид железа. Диоксид свинца. Растворы соляной кислоты (2 и.), азотной кислоты (2 н.), гидроксида аммония (2 н. и 25%-ный), пергидроля HjOa (30%-ный), серной кислоты (2 и.), желтой кровяной соли K4[Fe( N)el (0,5 н.), красной кровяной соли Кз[Ре(СЫ)в1 (0,5 и.), гексагидроксостибата калйя (насыщенный). [c.258]

Чтобы изучить образование белков в динамике и установить, например, изменения белковых структур в процессе их хранения, можно ввести в органы или ткани предшественник белка, меченный тритием или углеродом " С, и с помощью радиоавтографии выявлять радиоактивные соединения. При световой и электронной микроскопии биологический материал обрабатывают с таким расчетом, чтобы получить тонкие или сверхтонкие срезы, которые затем покрывают подвижной ядерной эмульсией, как, например, эмульсия Ильфорсд Г5 или Л4 (1Иог5с1 Оз или Ь4) по методу Ларра и Дроза [52]. После удаления эмульсии местонахождение радиоактивных участков определяется по присутствию зерен восстановленного серебра, которые задерживают фотоны или электроны. - [c.128]

Белки обладают явно выраженными гидрофильными свойствами. Растворы белков имеют очень низкое осмотическое давление, высокую вязкость и незначительную способность к диффузии. Белки способны к набуханию в очень больших пределах. С коллоидным состоянием белков связан ряд характерных свойств, в частности явление светорассеяния, лежащее в основе количественного определения белков методом нефелометрии. Этот эффект используется, кроме того, в современных методах микроскопии биологических объектов. Молекулы белка не способны проникать через полупроницаемые искусственные мембраны (целлофан, пергамент, коллодий), а также биомембраны растительных и животных тканей, хотя при органических поражениях, например, почек капсула почечного клубочка (Шумлянского-Боумена) становится проницаемой для альбуминов сыворотки крови и последние появляются в моче. [c.44]

Это наиболее распространенные микроскопы, используемые в химических, физических, биологических, медицинских и других лабораториях. Подразделяются на а) микроскопы биологические упрощенные (МБУ) с прямым или наклонным тубусом для простейших исследований и для учебных целей б) микроскопы биологические серии Биолам для различных стандартных исследований и микроскопы улучшенной конструкции (с грубой и точной фокусировкой, с подвижным столиком и препаратоводителем) в) микроскопы биологические исследовательские (МБИ) для исследования в проходящем, отраженном, поляризованном или люминесцентном свете, а также с фотографированием изображения (со встроенным осветительным устройством, точной фокусировкой, с двухкоординатным препаратоводителем и набором принадлежностей, позволяющим повысить точность и широту наблюдений снабжены микрофотонасадкой и насадкой для киносъемки). [c.305]

Аппаратура. Центрифуга. Шюттель-аппарат. Аппарат Гольд-мана или Зейца с водоструйным или ручным насосами. Микроскоп биологический с осветителем. Термостат на 24—27° С. Мембранные фильтры № 6. [c.198]

Совершенно особое назначение приобрели тонкие пленки в оптическом приборостроении — обычно это прозрачные интерференционные пленки, изменяющие и регулирующие оптические свойства деталей из стекла, кварца, кристаллов и полупроводниковых материалов. Оптическая промышленность, выпуская большое количество разнообразнейших приборов (микроскопы биологические, металлографические, поляризационные, флюоресцентные) спектральных — для различных областей спектра, широкий ассортимент фотографических, киносъемочных и кинопроекционных аппаратов, требует и широкого ассортимента разнообразных по химическому составу стекол и других оптических материалов. Однако простым изменением химического состава стекол или выбором кристаллов различной природы далеко не всегда удается выполнить требования вычислителей и конструкторов оптических систем. При зтом часто получают стекла с плохой химической усгойчивостью, в результате чего они быстро портятся в условиях эксплуатации и не могут быть применены без специальных прозрачных защитных пленок. В других случаях необходимы стекла с высокими значениями показателей преломления, но они, как известно, обладают и высокой отражательной способностью. Поэтому и оптические детали из таких стекол пропускают значительно меньше света, чем мало преломляющие стекла. Уменьшение отражения света от полированных поверхностей оптических деталей достигается нанесением поверхностных интерференционных пленок определенной толщины и со строго определенными оптическими характеристиками. [c.9]

Изучение проекционной структуры молекулы является лишь первой частью структурного исследования. Его результаты важны не только для последующей работы, но имеют самостоятельное значение. Достоверное выявление основных проекций зачастую позволяет исследователю уже на этом этапе составить представление о главных особенностях структурной организации молекулы. Очевидно, однако, что наиболее информативной будет реконструкция пространственной структуры. Существует несколько методов такой реконструкции. Выбор конкретного метода зависит от специфики объекта, геометрии электронно-микроскопической съемки, количества проекций и т.п. Рассмотрим общий принцип наиболее простой реконструкции на основе моноаксиальных проекционных данных, т.е. проекций, получаемых при наклоне объекта относительно одной оси. В этом случае трехмерную реконструкцию можно свести к серии двухмерных реконструкций. Трехмерный массив — тело реконструкции разбивается на ряд сечений вдоль оси наклона, которые реконструируются одно за другим на основе соответствующих наклонных проекций. Такой метод широко распространен в электронной микроскопии биологических объектов, так как он хорошо обобщается для любых ориентаций объектов, относительно быстр и не требует больших ресурсов памяти ЭВМ. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология