Основания гетероциклические

Соли аминов (первичных, вторичных и третичных) Четвертичные аммониевые основания и их соли Четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли (например, алкилпи-ридиннй, ацилаты) Четвертичные фосфониевые основания [c.241]

Нуклеиновые основания —гетероциклические основания (тимин, урацил, цитозин, аденин и гуанин), из которых формируются нуклеозиды и нуклеотиды. [c.438]

Катионоактивные ПАВ в результате диссоциации в растворе из функциональных групп образуют положительно заряженные длинноцепочечные органические ионы, что обусловливает их поверхностную активность. Эта группа ПАВ также объединяет производные различных соединений в частности, к ним относятся соли аминов ( первичных, вторичных, третичных) алкилгидразинов, гидразонов, гуа-нидов и т. д. четвертичные аммониевые основания и их соли четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли, четвертичные окиси аминов, четвертичные фосфониевые основания, четвертичные арсониевые основания, третичные сульфониевые основания. [c.11]

К этой группе относятся соли аминов, алкилгидразинов и другие вещества общей формулы КЫК К" НХ (где X — анион), а также четвертичные аммониевые основания и их соли [КЫ(К К"К" )] Х , четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли [КНС5Н5] Х , четвертичные окиси аминов КЫ(СНз)20, четвертичные фосфониевые основания [КР(К К"К" )] Х" и четвертичные арсениевые основания [КАз (К К"К" )] Х". [c.31]

Суммируя роль аминокислот как предшественников различных биомолекул, назовем следующие соединения, образующиеся из аминокислот белки, пептиды, биогенные амины, гормоны, антибиотики, кето-, гидрокси- и ненасыщенные кислоты, насыщенные карбоновые кислоты, азотистые основания, гетероциклические соединения. [c.16]

Иную природу имеют межплоскостные взаимодействия оснований. Гетероциклические основания нуклеиновых кислот достаточно гидрофобны, т. е. в водном растворе им выгоднее расположиться друг над другом и тем самым уменьшить контакт с молекулами воды. При образовании таких стопок во взаимодействие вступают функциональные (С=0 и С—ЫНг) группы одного основания и я-элект-ронные системы соседнего с ним по вертикали основания. Поэтому стэкинг-взаимодействия оснований (в двойной спирали ДНК, например) зависят как от состава комплементарных пар, так и от их последовательности (рис. 13). [c.26]

Основание Гетероциклическое соединение [c.209]

Каменноугольная смола представляет собой черную малоподвижную жидкость с удельным весом, колеблющимся обычно в пределах 1,15—1,19, которая является смесью различных соединений — ароматических углеводородов, фенолов, основании, гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. Кроме того, й смоле содержится незначительное количество непредельных соединений и предельных углеводородов жирного и гидроароматического ряда. В настоящее время в составе каменноугольной смолы открыто более 300 соединений. Подавляющая часть их находится в незначительном количестве, в чистом виде не извлекается и практического применения пока не находит. [c.13]

Это заключение можно легко проверить экспериментально, поскольку свойства гидроокиси четырехзамещенного аммония XV (являющегося сильным основанием и электролитом) в значительной мере отличаются от свойств карбинольного основания XVII, которое представляет собой третичный амин и относительно слабое основание. Была проведена экспериментальная проверка высказанного предположения путем измерения электропроводности растворов иодистого N-метилпиридиния немедленно после нейтрализации его щелочью [40]. Поскольку не удалось обнаружить понижения электропроводности во времени, как это можно было ожидать в том случае, когда XV превращается в XVII, то нет оснований рассматривать гидроокиси пиридиния как существующие главным образом в форме псевдооснования. Это нельзя, однако, считать общим правилом и для других четвертичных оснований гетероциклического ряда, поскольку хорошо установлено [c.322]

Четвертичные аммониевые основания [РЫ(К К"К" )]+Х- и их соли Четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли (например, ал-килпиридиний ацилаты [ККСгНб] +Х ) [c.7]

При полном жестком кислотном гидролизе (72%-я H IO4, 100 °С или 25%-я НСООН, 75 °С) нуклеиновых кислот образуются пуриновые и пиримидиновые основания гетероциклические азотистые основания), моносахарид пентоза рибоза или дезоксирибоза в фуранозной форме) и фосфорная кислота. Рассмотрим особенности химического строения и физико-химических свойств данных соединений как главных компонентов нуклеиновых кислот и их предшественников — нуклеозидов и нуклеотидов. [c.265]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.24 , c.26 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.24 , c.26 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.84 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.118 , c.120 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.144 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология