Метиловый голубой

Метиловый голубой 1,2-дихлор- этан 0,0018(658) [c.282]

Экстракцию ассоциата хлораурата с метиловым голубым применяют для концентрирования золота [265]. [c.89]

Метиловый голубой Дихлорэтан 14 000 [c.63]

Метиловый голубой,0,05%-ный раствор (С10 [327]). [c.103]

Метиловая голубая (че- Нейтральрот..... 0.7 2,7 [c.102]

Генциан фиолетовый (Смесь метилового фиолетового и метилового голубого в соотношении 5 Ю,25) Метиловый фиолетовый медицинский [c.127]

Церий (IV) способен окислять окрашенные органические соединения — метиловый голубой, о-толидин и др. При этом происходит изменение окраски раствора. [c.196]

Метиловый голубой Метиловый фиолетовый [c.351]

Для приготовления реактива вместо фуксина можно использовать и другие трифенилметановые красители, например метиловый фиолетовый [242, 243], метиловый голубой [244]. [c.189]

Берлинская лазурь. .. 11,4 1 0,176 Метиловая голубая. . ,3 1,47 [c.102]

Р-нафтол 2 —метиловый голубой 3 —метиловый красный 4 —амиловый спирт 5—желатина 6 —агар-агар 7 —речная вода — дождевая вода. [c.220]

Метиловый голубой Метилоранж Метиленовая синяя Мочевина Мурексид Натри азид [c.240]

Анилиновый голубой, водорастворимый Водный голубой Метиловый голубой Ы,М, Ы -Три-фенилпарарозанилинтрисульфокислоты динатриевая соль С. 1.42780 [c.47]

Смешанный индикатор. Смешивают равные объемы растворов метилового красного и метилового голубого массовой долей 0,1%. [c.156]

Смешанный индикатор. Для его приготовления взвешивают на аналитических весах 0,04 г метилового красного и растворяют в 100 мл 60%-ного этилового спирта. Затем взвешивают 0,04 г метилового голубого и растворяют в 100 мл воды. По растворении равные объемы смешивают. [c.73]

Обесцвечивание метилового голубого 120 [c.196]

I, Р 1 часть 0.1% раствора нейтрального красного в спирте 1 часть 0,1% раствора метилового голубого в спирте 7,0 Фиолетово- синяя [c.464]

Определение при помощи метилового голубого [265]. Соединение экстрагируется на 88—98% хлорбензолом, хлороформом, смесью бензола с нитробензолом, кетонами и дихлорэтаном. Максимумы светопоглощения экстрактов лежат при 664—674 нм, 8 = (5,5—8,8)-10 . Оптимальная кислотность водной фазы — 0,1—Э H2SO4. Не мешают ионы Си, Hg(II), Zn, d, Со, Ni, Mn, r(III), Fe(III), Bi, Pb, Te(IV), Se(IV), 20—40-кратные количества платиновых металлов. Реагент применяют для концентрирования золота и его определения в воде и сплавах с платиновыми металлами. [c.157]

Содержание золота в водах пресной (природной, подземной), слабоминерализованной, солоноватой и морской составляет 10-—10 %. Поэтому перед определением золото обязательно концентрируют (см. главу 3). В природной воде золото определяют титриметрически при помощи дитизона с чувствительностью 0,2— 0,3 мкг Аи [4021, фотометрическим и экстракционно-фотометрическим методами при помощи -диметиламинобензилиденроданина [12151 и дитизона [11881 соответственно. Экстракционно-фотометрическим методам следует отдать предпочтение перед фотометрическими например, чувствительность экстракционно-фоТометриче-ского метода с применением метилового голубого составляет 1-10 % Аи [2651, при помощи бриллиантового зеленого можно определять 5-10 —1-10 % Аи [389]. Известны экстракционно- [c.198]

Чувствительность при использовании индиго-кармина 10 мкг/л при использовании индиго-метилового голубого сафранита 1—2 мкг/л. [c.25]

Применение. В микроскопия в виде водных или спиртовых растворов. Входит как важнейшая составная часть во Mtibrae красяш,ие растворы, применяе-МЦ в микроскопии, в том числе в азур эозин по Романовскому, метиленовый голубой по Лефлеру, эозин — метиловый голубой по Май-Грюнвальду, ЛейШ ману, Дженнеру, Райту, метиленовый голубой по Унна, Неиссеру, Мансону и Шварцу и т. о. [c.218]

И. Е. Яцык и П. И. Токарев [708] предложили несколько видоизмененный метод определения серы сжиганием пробы в струе кислорода с алкалиметрическим окончанием анализа, позволяющий определять содержание от 0,1 до 50% S. Применяют обычную установку, снабженную специальным сосудом для поглощения образующегося SO,. В качестве плавня используют окись меди. Образующийся сернистый газ поглощают 3%-ным раствором Н2О2, при этом получается серная кислота, которую титруют раствором NaOH в присутствии смешанного индикатора (метиловый красный, метиловый голубой). Титрование проводят в процессе сжигания. В работе Г. Н. Дубровской и И. Н. Годованной [267] данный [c.279]

Опыт подтверждает это предположение. Задерживание кристаллизации производят те краски, которые окрашивают кристалл. Например, кристаллы Г а2504 окрашиваются от бис-хМаркбраун, красного пунцового, желтого хинолинового эти же краски действуют задерживающе на кристаллизацию. Такие краски, как метиловый голубой и кампешевый экстракт, не окрашивают кристалл и не влияют на скорость кристаллизации. Благодаря тому, что адсорбция на различных плоскостях кристалла различна, рост кристалла в присутствии посторонних веществ происходит иногда совершенно иначе. Например, выделяющиеся кристаллы из растворов, содержащих такие поверхностно-активные вещества, как красители, развивают те плоско- [c.175]

Гипофосфитный метод. Применяется для определения малых количеств мышьяка. При добавлении гипофосфита натрия или кальция Аз выделяется в виде элементарного мышьяка в коллоидной форме, окрашивая раствор, который затем колориметрируют [130]. Этот метод применен для серийного определения мышьяка в рудах [131]. Метод имеет меньшую чувствительность определения, чем арсиновый пятнисто-филь-трационный метод. Разработан косвенный фотометрический метод определения малых количеств мышьяка [132], основанный на окислении Аз + трийодид-ионом, входящим в состав твердого комплекса метилового голубого и йода, по реакции [c.192]

III) дает хорошие волны восстановления. Описаны методы определения малых количеств Аз в целом ряде продуктов. Так, Аз (III) [147] определяли п минеральных водах, под-кислением пробы соляной кислотой, добавлением метилового голубого и полярографированием методом добавок с капельным Н -электродом в полярографе Меси. Для определения Аз (V) его восстанавливали сернистокислым натрием, а зате.м после пропускания углекислого газа поля-рографировали. Для определения мышьяка в медных и железных рудах описан метод [148], при котором полярографи-рование Аз производят на фоне 2 н. раствора серной кислоты— 1 н. раствора хлористого натрия в присутствии равного объема спирта Ре +, Си +, А1 +, Мп + и другие ионы определению не мешают [148]. [c.193]

Для выделения линии 366 ммк описан ряд комбинированных светофильтров, в которые обычно вводят раствор п-нитрозоди-метиланилина (ПНДА), пропускающий ультрафиолетовые излучения и поглощающий фиолетовые и синие для устранения видимой области спектра в этих комбинациях используют раствор метилового фиолетового 4Р или смеси кислого фуксина с метиловым голубым [90]. Однако растворы органических красителей мало устойчивы к ультрафиолетовому облучению и при выцветании начинают пропускать видимый свет. Раствор ПНДА в сочетании с синим увиоле-вым или кобальтовым стеклом [9] более светопрочен, но такие стекла мало доступны. Светоустойчив светофильтр-конденсор [c.75]

Предварительно, для уверенности в полученных результатах, нам представлялось целесообразным производить анализы по обеим методикам. Ни в одной из приведенных в литературе методик не говорилось о том, что другие карбонильные соединения кобальта не влияют на результаты определения. Однако логично было считать, что предполагавшееся нами соединение Соз (С0)9 может давать те же реакции, что и гидрокарбопил кобальта, так как одна из возможных его конфигураций предполагает наличие в структуре анионного кобальта [3]. Поэтому необходимо было проверить указанные методики при заведомом отсутствии гидрокарбонила в газовой фазе. Нами было показано, что в отсутствие водорода и соответственно гидрокарбонила отобранная проба не обесцвечивает раствор метилового голубого (т. е. отсутствует реакция, характерная для гидрокарбонила кобальта). Таким образом, другие соединения не искажают анализа на гидрокарбонил кобальта. [c.38]

Некоторые авторы рекомендуют в отдельных случаях применять п-нитрофенол (например, при титровании в среде метилового спирта) (2], бромфеноловый синий [48], а-нитрофенол [49] и смешанные индикаторы следующих составов метиловый красный -f бромкрезоло-вый зеленый + фенолфталеин -f тимолфталеин [50] фенолфталеин + нафтоловый зеленый [51] метиловый оранжевый + метиловый голубой [1] и др. Применение указанных индикаторов связано с попытками обеспечить большую резкость индикаторного перехода. По мнению авторов, применение в качестве индикаторов метилового красного (при нейтрализации сильных кислот) и фенолфталеина (при нейтрализации борманнитовой кислоты) дает четкий переход окраски раствора в точке эквивалентности. [c.13]

Это простой и быстрый метод. Навеску 0,15 г вещества разлагают при сплавлении с металлическим натрием в специальном никелевом тигле, снабженном завинчивающейся крышкой, при 700° С в течение 90 мин. Полученный плав растворяют в воде водный раствор пропускают через ионообменную смолу, промывают колонку дистиллированной водой, присоединяют промывные воды к основному раствору и в полученном растворе определяют ион фтора титрованием 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии смешанного индикатора (индикатор Ташира)—раствор 0,125 г метилового красного и 0,08 г метилового голубого в 100 лл этилового спирта. [c.36]

Индикатор Ташино . Смешивают 80 мл 0,03%-ного спиртового раствора метилового красного и 40 мл 0,1 %-ного спиртового раствора метилового голубого. [c.326]

П р и г о т о в л е н и е 0,02 н. раствора бария хлорнокислого. В мерной колбе вместимостью 1 л растворяют 3,3629 г хлорнокислого ария в 200 мл бидистиллята и доливают до метки этиловым спиртом. Для определения титра приготовленного раствора 5—6 мг сернокислого калия растворяют в 4—5 мл бидистиллята, добавляют 20 мл спирта, 2—3 капли 0,5 н. азотной кислоты и по 1—2 капли раствора торона и метилового голубого. Полученный раствор титруют приготовленным 0,02 н. раствором хлорнокислогр бария до исчезновения светло-зеленой окраски титруемого раствора. [c.203]

По данным США, в 1974 г. разработкой и производством углей занимались 58 америпанских компаний. Эти компании выпускав оборудование для применения и регенерации активных углей [ 7]. В [29] и Японии [50] разработаны специальные стандарты для испытания активных углей, используемых для очистки бытовых и промышленных стоков. Основными показателями активных углей являются влажность, зольность, pH и электропроводность водных вытяжек, содержание хлоридов, мышьяка, цинка, кадмия, свинца (последние показатели в основном определяются при использовании угля в водоподготовке). Основными характеристиками, определяющими пригодность и эффективность применения активных углей для очистки сточных вод являются размер зерен или толщина помола (для порошкообразного угля), удельная поверхность, активность углей сорбировать фенолы и поверхностно-активные вещества, осветляющая способность по метиловому голубому, меляссе и сорбционная активность по йоду, а также прочность гранулированных углей. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология