Адсорбенты колонка, разделение углеводородов

Анализируемую газовую смесь пропускают через колонку с адсорбентом или носителем неподвижной жидкости в непрерывном потоке воздуха при одновременном нагреве хроматографической колонки. Нагрев колонки дает возможность полнее и быстрее разделять компоненты вследствие изменения их адсорбционной способности. В зависимости от состава смеси для хроматографической колонки применяют различные адсорбенты или носители с различными неподвижными жидкими фазами. Так, для разделения смеси предельных углеводородов используют газо-адсорбционную хроматографию в качестве адсорбента применяют, например, крупнопористый силикагель МСК или КСК, а для разделения смесей, содержащих также и непредельные углеводороды, — окись алюминия. Однако на указанных адсорбентах не удается выделить некоторые изомерные компоненты. В этом случае применяют комбинацию газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии, а именно разделительную колонку наполняют адсорбентом, смоченным небольшим количеством малолетучей жидкости. Такие адсорбенты называются модифицированными. Сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии позволяет полнее разделить сложную смесь, состоящую из большого Числа разных по своей природе компонентов. [c.144]

Жидкостная адсорбционная хроматография. Жидкостная адсорбционная хроматография применяется для группового разделения углеводородов на алкано-циклоалкановую и ареновую фракции, а также для разделения аренов по степени цикличности. Хроматографические колонки заполняют силикагелем или двойным адсорбентом — оксидом алюминия и силикагелем. В качестве десорбентов при анализе керосиновых и масляных фракций для вымывания насыщенных углеводородов используют н-алканы С5 — С7, для десорбции ароматических и гетероатомных компонентов — бензол, спиртобензольные смеси, ацетон, хлороформ. Применение ступенчатого или непрерывного увеличения полярности подвижной фазы позволяет значительно уменьшить время удерживания веществ. Этот метод называется градиентным элюированием. [c.130]

Прибор содержит несколько блоков, вмонтированных в металлический стенд (рис. 61). Блок колонки состоит из хроматографической колонки, трансформатора, вентилятора, термопары и детектора. Хроматографическую колонку, изготовленную из нержавеющей стали (внутренний диаметр 4 мм, длина 3,5 м), заполняют в зависимости от цели анализа силикагелем или алюмогелем. Рекомендуется в качестве адсорбента для анализа углеводородов до С, включительно применять силикагель, для анализа непредельных углеводородов — алюмогель. Прибор при соответствующей смене адсорбента допускает применение как газожидкостной хроматографии (разделение смеси летучих органических веществ различных типов), так и адсорбционной хроматографии на угле и молекулярных ситах (анализ низкокипящих газов). [c.154]

Адсорбция алифатических и циклических углеводородов на полярных адсорбентах является относительно слабой и не очень селективной. Тем не менее многие исследователи используют для разделения эти адсорбенты. Было показано, что силикагель может быть успешно использован в условиях программирования температуры колонки [4]. Однако установлено, что применение нескольких гелевых сорбентов более эффективно на таких гелях разделение углеводородов, особенно полициклических, происходит аналогично молекулярно-ситовому разделению. [c.7]

В качестве неполярного адсорбента может быть использована стандартная сажа марки ПМ-15 [89]. Было получено удовлетворительное разделение углеводородов, спиртов, эфиров и кислот. Поскольку сажа ПМ-15 (как и графитированная термическая сажа) отличается недостаточной механической прочностью, с целью устранения этого недостатка к навеске сажи добавляют раствор модификатора (высокотемпературного силоксанового полимера) с последующим перемешиванием и испарением растворителя [90]. Модификатор обеспечивал не только увеличение механической прочности частиц, но также позволил улучшить эффективность колонки и сократить время анализа как неполярных, так и полярных соединений. В другом варианте предусмотрено нанесение пыли сажи ПМ-15 в смеси с раствором модификатора на инертный твердый носитель. При этом модификатор способствовал приклеиванию частиц сажи к поверхности носителя. [c.116]

Колонки с адсорбентом и растворами термостатируют, растворители при этом испаряются. Таким образом, в первой колонке оказывается проба мальтенов, а во второй — битума. Далее растворителями одинакового набора (например, изооктаном, бензолом и смесью бензола и этанола в соотношении 1 1) вымывают соответствующие этим растворителям группы соединений из пробы мальтенов и пробы битума. Поскольку раствор в парафиновом углеводороде в отличие от раствора в ароматическом углеводороде не содержит растворенных асфальтенов, общая площадь пиков, получаемых при разделении мальтенов, меньше общей площади пиков, получаемых при разделении битума, на величину, соответствующую содержанию асфальтенов в анализируемом битуме. При этом нужно учитывать возможное неравенство количеств мальтенов н битума, взятых на хроматографирование. Это может быть сделано сравнением пиков, полученных при элюировании изооктаном [Ъ, 6]. Таким образом, на анализ группового химического состава битумов затрачивается не более 2 ч. Определение проводят, хроматографическим методом, но принцип использования экстрагирования при выделении асфальтенов не нарушается. [c.10]

В начале предыдущего раздела было указано, что разделение методом ионного обмена происходит в результате прямого химического взаимодействия раствора с адсорбентом колонки, причем для этой цели чаще всего применяют так называемые синтетические ионообменники. Материалы, подходящие для катионного обмена, были получены сульфированием полимерных ароматических углеводородов. Материалы для анионного обмена имеют обычно в своем составе четвертичные аммонийные группы. [c.350]

Для разделения углеводородов с длиной цепи С3-С5 (пропана, пропена, мэо-бутана, -бутана, к-бутена, мзо-пентана, к-пентана и др.) используют трепел, модифицированный вазелиновым маслом. Измельченный трепел (фракция 0,25-0,50 мм) прокаливают при 750-800° С, охлаждают и обрабатывают вазелиновым маслом, растворенным в петролейном эфире. После испарения эфира сухой адсорбент загружают в колонку хроматографа. [c.236]

При разделении углеводородов g—и выше наблюдается явление необратимой адсорбции. Когда в адсорбционную колонку помещается свежеприготовленный адсорбент, то результаты первого анализа отличаются от последующих. Обычно прп первых анализах концентрация более тяжелых углеводородов несколько занижена по сравнению с метаном. По-видимому, при первоначальном контакте газа со свежим адсорбентом наиболее активные участки адсорбента занимают лучше адсорбирующиеся компоненты, которые относительно прочно удерживаются. Возможно, происходит их частичное химическое изменение, связанное с каталитическим действием адсорбента. Это явление особенно сильно может влиять на результаты первого анализа, если содержание определяемых п напболее хорошо адсорбируемых компонентов невелико. [c.160]

При высокотемпературном разделении углеводородов нашли Применение капиллярные колонки, заполненные адсорбентом и рассмотренные нами в экспресс-методе анализа углеводородных газов. При программировании температуры до 400° С на такой колонке, заполненной алюмогелем, получено разделение н-алканов состава С20—Сзе [196]. [c.104]

В. А. Соколовым с сотрудниками проведен цикл работ по изучению возможности применения природных сорбентов для хроматографического анализа углеводородных газов [225]. Использование мало активного адсорбента позволяет снизить температуру десорбции углеводородов и сократить время анализа. Показано, что на диатомите, трепеле, каолине и натролите можно разделить углеводороды Сз—С . На натролите разделение углеводородов Сз—С4 происходит при 20° С, на других адсорбентах разделение происходит при общем нагреве адсорбционной колонки или в движущемся тепловом поле. [c.249]

Разработаны приборы для анализа газовых смесей с двумя, тремя и более колонками с различными адсорбентами. Средняя ошибка определения на приборе с тремя колонками составляет 1—3% и зависит от чувствительности регистрирующего прибора. Разделение углеводородов С4 производится на природных сорбентах элюентным методом при комнатной температуре. [c.249]

Силикагель, активный уголь, глинозем и другие адсорбенты также испытывались в качестве адсорбентов для разделения искусственных смесей з . При этом установлено, что силикагель предпочтительно применять для отделения насыщенных углеводородов от ненасыщенных, а активный уголь сильнее адсорбирует соединения с длинной углеродной цепью. Флуоресцирующие красители применялись для того, чтобы в одной колонке с переменным сечением сделать заметными границы разделения насыщенных, олефиновых и ароматических углеводородов м. Разработан также подобный микро-метод з. [c.956]

Для понижения начальной т-ры адсорбента была использована колонка с полупроводниковым термоэлектрическим охлаждением для разделения углеводородов при постоянной т-ре. [c.212]

Адсорбционная колонка (рис. 135) служит для разделения масляных фракций на отдельные группы углеводородов. Метод основан на различной поглотительной способности адсорбента — силикагеля с веществом различного химического состава. [c.81]

Каждая из полученных фракций подвергается раздельному исследованию. Каким образом исследуют, например, бензиновую фракцию Углеводороды бензиновой фракции разделяются на две части — ароматическую и нафтено-парафиновую — с помощью адсорбции на силикагеле (жидкостно-адсорбционная хроматография) Это разделение возможно потому, что ароматические углеводороды сильнее адсорбируются поверхностью адсорбента, чем нафтеновые н парафиновые углеводороды. Если пропускать бензиновую фракцию через стеклянную колонку, наполненную хмелкоиз-мельченным силикагелем, то ароматические углеводороды адсорбируются в первую очередь и задерживаются в верхней части колонки, а смесь нафтеновых и парафиновых углеводородов проходит в нижнюю часть колонки и по мере ее накопления вытекает снизу. С помощью специальных растворителей можно вытеснить нз колонки раздельно нафтено-парафиновую и ароматическую части, причем разделение удается осуществить количественно. Этот лтетод разделения неоднократно проверялся на искусственных смесях. В книге Россини, Мэйра и Стейфа Химия углеводородов неф- [c.10]

Благодаря ярко выраженному различию в цветах люминесценции масел и смол удается легко обнаружить границу между ними при пропускании деасфальтизата испытуемого продукта через колонку с адсорбентом. В результате изучения различных методов анализа, основанных на применении люминесценции [31—36], разработан метод определения группового состава битумов, основанный на коагуляции асфальтенов изооктаном из бензольного раствора продукта с последующим адсорбционным разделением деасфальтизата и отбором фракций по цветам люминесценции. Опытами подтверждено, что фракция битумов и гудронов с фиолетовым цветом люминесценции имеет п о до 1,49, что дает основание отождествлять ее с парафино-нафтеновыми углеводородами. Фракция С голубым цветом люминесценции имеет по от 1,49 до 1,54, следовательно, она соответствует моноциклическим ароматическим углеводородам. Фракция с зеленым цветом люминесценции [c.189]

Для анализа газов нефтепереработки, представляющих собой сложную смесь углеводородов 02-0 и некоторых неуглеводородных компонентов, применяется [2] метод газовой хроматограф в газожидкостном варианте с использованием полярных и неполярных жидких фаз и в адсорбционном варианте с применением природных синтетических и модифицированных адсорбентов [З]. Для исследования пента-амиленовой фракции бензина каталитического крекинга, а также жирного газа этого же бензина термокаталитического разложения в качестве наполнителя колонки применяли фракцию волокнистого углерода, полученного по методике [4] зернением 0,25-0,5 ш, обработанную хинолином в различных процентных соотношениях. Лучшее разделение было получено при загрузке колонки адсорбентом, содержащим 15-20 хинолина. [c.158]

Хроматография как метод физико-химического разделения компонентов смесей газов или жидкостей осуществляется путем сорбции в динамических условиях. Исследуемую смесь вводят в хроматографическую колонку в виде стеклянной трубки, заполненной адсорбентом. Наибольший успех в применении хроматографии достигнут при анализе газов - природных или искусственных, жидких углеводородов переработки нефти и каменных углей. Уровень техники анализа таков, что вмонтированный в прибор компьютер позволяет определить массовую долю исследуемых компонентов в смеси автоматически. Количественную расшифровку хроматограмм проводят по методу внутренней нормализации с измерением высоты пиков и расстояния максимума пика от момента ввода пробы. [c.79]

Известны три метода фракционирования НПАВ 1. Адсорбционное фракционирование. В колонку с силикагелем вводится раствор НПАВ в хлороформе и элюируется последовательно смесями растворителей (например, хлороформа и ацетона, метанола и ацетона) с постепенным изменением их состава. В каждой пробе элюента определяют содержание растворенного вещества. При тщательном подборе адсорбента и элюирующих смесей можно достичь разделения продукта на индивидуальные компоненты. В этом случае получают хроматограммы с ярко выраженными пиками при вымывании каждой фракции. 2. Дробное осаждение. Метод основан на различной растворимости оксиэтилированных соединений в парафиновых и ароматических углеводородах при увеличении длины оксиэтиленовой цепи растворимость в парафинах уменьшается. Поэтому при введении в бензольный раствор ПАВ возрастающих количеств парафинового углеводорода (например, петролейно- [c.202]

Регенерация колонки зависит от ее "предыстории", т.е. от того, какую работу на этой колонке выполняли и к какой работе колонку необходимо подготовить. При анализе углеводородов, когда в качестве элюента использовался осушенный гексан, ухудшение разделения или воспроизводимости вызвано накоплением воды на адсорбенте. Регенерация достигается промывкой колонки осушенным гексаном в течение суток. Если свойства колонки не восстановились, ее необходимо заменить другой. Использованная колонка пригодна для проведения других анализов. При применении элюентов, содержащих органическую кислоту или амин, силикагель адсорбционно модифицируется, и использовать колонку для других анализов нежелательно попытки регенерации колонки к первоначальному состоянию дороги, длительны и не гарантируют успеха. [c.61]

Галогенопроизводные углеводородов [133]. Введение атомов галогенов в углеводороды сопровождается некоторой поляризацией. Поэтому для разделения галогенопроизводных углеводородов пригодны полярные адсорбенты. При выборе колонок и метода детектирования нужно иметь в виду, что бромпроизводные углеводородов постепенно гидролизуются в присутствии едких щелочей. [c.514]

Установлены некоторые эмпирические правила, помогающие при выборе элюента. Сорбция, как правило, увеличивается с ростом числа двойных связей и ОН-фупп в соединениях. Сорбция уменьшается в ряду органических соединений кислоты > спирты > альдегиды > кетоны > сложные эфиры > ненасыщенные углеводороды > насыщенные углеводороды. Для разделения веществ разной полярности и для разделения соединений разных классов применяют нормально-фазовую хроматофафию из неполярных подвижных фаз соединения разных классов выходят из колонки с полярным адсорбентом за разное время (время удерживания соединений с разными функциональными фуппами увеличивается при переходе от неполярных соединений к слабополярным). Для очень полярных молекул так велики, что при использовании неполярного элюента анализ невозможен. Для уменьшения времени удерживания полярных сорбатов переходят к полярным элюентам. В обращенно-фазовом варианте неподвижная обращенная фаза сильнее адсорбирует неполярные компоненты из полярных элюентов, например из воды. Снижая полярность элюента добавлением менее полярного растворителя (метанол), можно уменьшить удерживание компонентов. [c.311]

При газосорбционной хроматографии колонка заполнена твердым адсорбентом и разделение основано на различии адсорбционных свойств компонентов смеси. При газожидкостной хроматографии колонка заполняется инертным твердым веществом, носителем , на который наносится слой жидкости, играющей ту же роль, что и твердый адсорбент, разделение компонентов с меси достигается благодаря их различной растворимости в соответствующем жидком растворителе. Компоненты распределяются по зонам и разделяются нри промывании колонки каким-либо инертным газом. Как и в первом случае, из колонки будут выходить отдельные компоненты в виде бинарных смесей углеводород — инертный газ. [c.251]

Жидкостная адсорбционная хроматография применяется для группового разделения углеводородов на алка-но-циклоалкановую и ареновую фракции, а также для разделения аренов по степени цикличности. Хроматографические колонки заполняются силикагелем или двойным адсорбентом — окисью алюминия и силикагелем. В качестве деоэрбентов при анализе керосиновых и масляных фракций для вымывания насыщенных угле- [c.89]

I Колонки 4 II а заполнены силикагелем АСК, обработанным диме-тилформамидом. Технология изготовления адсорбента крайне несложна. Силикагель предварительно отмывается до нейтральной реакции, затем навеска диметилформампда растворяется в трех-четырехкратном количестве иетролейного эфира. Полученным раствором равномерно смачивается все колич(зство силикагеля, после чего последний подсушивается на водяной бане до удаления следов иетролейного эфира. Для более быстрого удаления следов иетролейного эфира прогрев колбы на водяной бане можно совместить с эвакуированием. Колонки, заполненные силикагелем, пропитанным диметплформамидом, применяются для разделения углеводородов Сз, С4 и С, . [c.271]

Как уже отмечалось, характерной особенностью вытеснительного метода является продвижение более слабо адсорбирующегося образца на фронте вытеснителя, т. е. фронтальная зона сильно адсорбирующегося растворителя (вытеснителя) выталкивает перед собой все слабее адсорбирующиеся вещества. Так, в приведенном вьппе примере вытеснительного разделения нефтепродуктов методом флюоресцентно-индикаторной адсорбции растворитель-вытеснитель спирт заставляет продвигаться по слою адсорбента слабее адсорбирующиеся ароматические углеводороды, которые в свою очередь на своем фронте вьшосят из колонки олефиновые углеводороды. Аналогичным образом насыщенные углеводороды продвигаются по колонке на фронте зоны олефинов. В этом методе используют один вытеснитель, более сильный в адсорбционном отношении, чем все компоненты нефтепродукта. Поэтому выделяемые группы (зоны) не разделены зонами чистого растворителя. Если же снова вспомнить о том, что при проведении хроматографического процесса неважно, является ли данный компонент составной частью подвижной фазы или разделяемого образца, ю для получения более эффективного вытеснительного метода, когда каждая зона образца будет вытесняться зоной растворителя, нужно вьшолнить всего одно условие - создать необходимый градиент вытеснителей. Такой набор растворителей для последовательной подачи их в хроматографическую колонку проблемой не является. Трудность состоит в сложности и громоздкости системы автоматизированной подачи в колонку растворителей. [c.43]

Если жидкая фаза устойчива, то от нее легко освободиться простой перегонкой, так как разница в температурах кипения выделяемых веществ и жидкой фазы обычно значительна. Но часто выделяемые вещества на выходе из колонки загрязнены также и продуктами разложения жидкой фазы, выкипающими з широком диапазоне температур, освободиться от них уже простой перегонкой часто не удается. В связи с этим в препаративной хроматографии все чаще и чаще начинают использовать адсорбенты, которые не вносят никаких дополнительных примесей. В частности, описано применение силохрома для препаративных разделений углеводородов и их производных [1]. [c.179]

Разделение углеводородов С] — С4 можно получить на колонке длиной 4 м и диаметром 6 мм, наполненной щелочным алюмосиликатом— алюсилом, пропитанным дибутилфталатом (3—5%), либо в качестве адсорбента можно использовать силикагель с ди-октиловым эфиром себациновой кислоты (1,5% вес.). [c.64]

А. Т. Святошенко заполненные адсорбентом колонки были применены для скоростного анализа низкокипящих углеводородов С1 — С4. В качестве адсорбента была использована окись алюминия, обработанная щелочью с последующим нанесением 3% сквалана. Обработка окиси алюминия щелочью проведена для улучшения однородности поверхности, для снижения каталитической активности адсорбента. Последующее модифицирование скваланом способствует сокращению времени удерживания компонентов, устраняет необратимую адсорбцию и уменьшает размывание хроматографических пиков. Разделение смеси углеводородов метана, этана, пропана и н-бутана получено при комнатной температуре на колонке размером 0,058x20 сл< за 12 сек. [c.70]

Первую хорошую сводку теоретических представлений по фронтальному анализу и вытеснительному проявлению в газо-адсорбционной хроматографии дали Тизелиус [6] и Клессон [7]. Клессону на основе развитой теории удалось превратить вытеснительную технику в количественный метод анализа с.месей углеводородов, содержащих до 8 углеродных атомов. Для детектирования Клессон применял метод теплопроводности, который он первым усиленно рекомендовал для хроматографических работ. Для разделения углеводородов этот исследователь использовал ряд углей с различной активностью поверхности, отобранных им из одной крупной партии для обеспечения воспроизводимой зарядки колонок, На работы Клессона не было обращено должного внимания. Это отчасти следует объяснить трудностями, связанными с отсутствием достаточно хорошей воспроизводимости свойств адсорбента. [c.281]

Иногда для разделения фракций углеводородов и кислородсодержащих соединений применяют метод приготовления пульп с силикагелем [17, 29]. Силикагель добавляют к эфирному маслу, растворенному в гексане или пентане. Суспензию оставляют стоять в течение некоторого времени, периодически перемешивая ее, после чего фракцию углеводородов отфильтровывают с растворителем от кислородсодержащих соединений, адсорбированных на силикагеле. Затем кислородсодержащие соединения элюируют с адсорбента этилацетатом. Эту очень простую методику применяли с некоторым успехом для разделения эфирных масел цитрусовых [17]. Следует, однако, тщательно оценить полноту разделения для каждого отдельного типа эфирного масла. Ригби и Бетюн [51] применяли эту методику для разделения компонентов хмелевого масла и обнаружили во фракции углеводородов метилнонилкетон и другие кетоны. Они смогли получить полное разделение углеводородов с помощью хроматографии на колонках при тщательно регулируемых условиях. [c.346]

Впервые цеолиты как адсорбенты, заполняющие колонки газовых хроматографов, были применены в работах [8, 9]. Работа [8] посвящена возможности использования природного цеолита — натролита для разделения смеси н-углеводородов С3 — С7. В работе [9] в качестве адсорбента при разделении углеводородных смесей — С, применен натриевый цеолит, известный под коммерческим названием А1из11, и ряд его катионзамещен-ных форм. [c.226]

Ф эакцию 50—150° С подвергают адсорбционной хроматографии 1а силикагеле для разделения на ароматическую и парафино-нафт новую часть. (Берется силикагель, поглощающий на 100 г не менее 11 г бензола. Размер частиц адсорбента проходят через сито. № 40 и не проходят через сито № 80.) Фракцию ароматических углеводородов перегоняют на колонке № 3 — сначала для удаления пентана (или изопентана), добавленного при адсорбции в качестве смещающего растворителя. Для депентанизированной фракции определяют физические характеристики п , й , ани-линоьую точку). После этого фракцию перегоняют, причем снимают кривую перегонки и выделяют следующие фракции [c.99]

При использовании неспецифичных адсорбентов — активного угля, сажи, элюирование углеводородов происходит в соответствии с молекулярной массой [44]. Получены совершенно неполярные углеродные молекулярные сита, при применении которых вода элюируется раньше метана [45]. Сл абоспецифичньши адсорбентами являются сополимеры стирола или этилстирола и дивинилбен-зола [46], также слабо удерживающие воду [47]. Хорошее разделение и быстрый анализ смесей низкокипящих углеводородов достигался при использовании адсорбционной газовой хроматографии на капиллярных колонках, наполненных алюмогелем [48], а также газожидкостного варианта [49, 50]. [c.116]

Изучали возможность разделения индивидуальных сульфидов и углеводородов методом хроматермографии, основанном на использовании адсорбционных и термических эффектов [10, И]. Смесь диалкилсульфидов, тиофенов, цикланов и ароматических углеводородов в паровой фазе хроматографировали на установке, состоявшей из четырех наполненных адсорбентом стеклянных колонок (каждая длиной 2,75 м, диаметром 2—8 мм) и нагревателя, который можно передвигать по высоте колонок. Максимальная температура нагрева составляла 180° С. Наиболее эффективными адсорбентами оказались силикагель марок АСК , кем и их смеси. Метод хроматермографии применяли для paзi eлeния 107 искусственных композиций, содержащих от двух до восьми компонентов [12]. Несмотря на многократное хроматермографирование, разделение смесей оказалось неудовлетворительным. Так, из восьмикомпо- [c.99]

Прибор ГСТЛ-3 предназначен для анализа газовых смесей, состоящих из предельных углеводородов от метана до гексана (как нормальных, так и изомерных), водорода и непредельных углеводородов от этилена до бутилена. Анализ газовых смесей с помощью этого хроматографа основан на хроматографическом разделении их в колонке с тем или иным адсорбентом или неподвижной жидкостью, т. е. нелетучим растворителем (жидкой фазой), нанесенной на твердый порошкообразный материал-носитель. [c.144]

Медные и алюминиевые колонки используют для анализа углеводородов и других инертных соединений. При анализе полярных соединений возможны адсорбционные и каталитические (как самого металла, так и их оксидов). Медные непригодны для разделения ацетилсодержащих смесей, а алюминиевые — в случае использования молекулярных сит (в качестве адсорбента). [c.49]

Исследование работы реконструированного газоанализатора, выполненного на базе хроматографов ГСТЛ-3 и ХЛ-3, проводилось на газовой смеси азот, кислород, водород, метан, окись углерода, углекислый газ, предельные и непредельные углеводороды. Изучались условия разделения такой смеси газов влияние длины колонок вещества адоорбвнтов фракционного состава адсорбентов напряжения на детекторе различных газов-носителей и их ра1СХ0Д01в вида дозатора и объема газа, введенного [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология