Аминофенол сульфамид

Красный краситель (о-аминофенол- -сульфамид 1-арил-З-ме-тил-5-пиразолон, не содержащий сульфогрупп) дает при хромировании на волокне чистые оранжевые тона с хорошей прочностью к свету. [c.701]

При замене 2-аминофенол-4-сульфамида 2-аминофенол-5-сульфамидом получают изомерный краситель кислотный алый прочный НЖМ (мол. в. 886). [c.172]

Аминофенол-4-сульфамид — кристаллический продукт от серого до темносерого цвета. [c.13]

Аминофенол-5-сульфамид — нерасслаивающаяся паста серого цвета. [c.13]

Аминофенол-4-сульфамид (XI) получается из о-хлорнитробензола по схеме, приведенной ниже. Так же получается Н-метил-сульфамид, соответствующий (XI) [c.212]

Красители типа (2-аминофенол-4-сульфамид-> 1,3-диоксинафталин <-бензидин - салициловая кислота) служат для получения коричневых тонов. [c.684]

Перлоновый прочно-желтый РС получают аналогичным образом из 2-аминофенол-4-сульфамида и 3,5-дихлор-2-оксибензальдегида. После хро- [c.225]

Кислотный красный НЖМ является примером смешанного комплекса двух моноазокрасителей — красителя из 2-аминофенол-5-сульфамида и [c.278]

Примен. для произ-ва 2-аминофенол-4-ме-тилсульфамида, азокрасителей. 2-НИТРОФЕНОЛ-4-СУЛЬФАМИД, кристаллы. Получается сульфохлорированием 2-нитрохлорбензола хлорсульфоновой кислотой с последующим взаимодействием с аммиачной водой. Применяется в производстве 2-аминофенол-4-сульфамида, азокрасителей. [c.388]

Использование вместо антраниловой кислоты других функциональных ароматических аминов, например, о-аминофенола, открывает путь к гетероциклическим сульфонилхлоридам и сульфамидам следующих классов [c.321]

Полученное соединение идентично с веществом, выделенным по реакции Тёрпина при обработке щелочью пикрилхлорида и о-аминофенола. В некоторых случаях могут быть использованы сульфамиды о-аминофенола [248]. [c.554]

АМИНОФЕНОЛ-5-СУЛЬФАМИД, л 152 °С хорошо раств. в воде, сп. Получ. сульфохлорированием бензокса-золона хлорсульфоновой к-той с послед, взаимод. с аммиачной водой и гидролизом. Примен. в произ-ве азокрасителей. [c.40]

Исходными продуктами для получения красителя служат 2-аминофенол-4-сульфамид (I) и 1-(2 хлорфенил)-3-метилпира-золон-5 (П) [c.171]

Перед" диазотированием 2-аминофенол-4-сульфамид растворяют в разбавленной соляной кислоте и диазотируют раствор хлоргидрата при температуре 5—8°. Диазосоединение частично выпадает в осадок светло-коричневого цвета. Перед сочетанием диазосоединение нейтрализуют содой до слабокислой реакцит) на конго. [c.171]

Исходными продуктами для получения красителя служат 2-аминофенол-4-сульфамид и д нафтил-И-кислота. 2-Аминофе-нол-4-сульфамид диазотируют в суспензии в присутствии соляной кислоты при температуре 5—8°. Сочетание с динафтил-И-кислотой ведут в содовощелочной среде при температуре 0—5°. [c.214]

Аминофенол-4-(3 -сульфамидо)-сульфанилид — порошок серого цвета с коричневым оттенком. [c.13]

Реакции с нитроаминами. При взаимодействии ароматических аминов, содержащих нитрогруппы, с л-толуолсульфохлоридом наблюдается некоторая аномалия в том отношении, что образование сульфамидов нередко идет с трудом, тогда как двузамещенные соединения получаются сравнительно легко [173]. Так, из эквимолекулярных количеств о-нитроанилина и J -нитpoбeнзoл yль-фохлорида образуется в пиридиновом растворе смесь моно- и дисульфамидов. При действии л-толуолсульфохлорида на нитро-аминофенолы аминогруппа вступает в реакщтю в первзгю очередь, если только она не защищена двумя стоящими в ор/по-положении к ней замещающими группами [c.340]

Кислотный алый НЖМ — симметричный хромовый комплекс, диазосоставляющей в котором является 2-аминофенол-5-сульфамид, азосоставляющей — 1- (4-хлорфенил) -З-метилпиразолон-5. [c.100]

Кислотный рубиновый Н2СМ — симметричный кобальтовый комплекс моноазокрасителя из 4-хлор-2-аминофенола и 2-оксинафталин-6-сульфамида [c.100]

Были описаны зеленые красители (например XI), пригодные для последующего хромирования, производные сульфамидов и 2-амино-3-нафтойной кислоты, Зеленые хромирующиеся красители, дающие прочные и ровные выкраски, были также получены при сочетании диазотированных о-аминофенолов с 2-амино-З-карбоксинафталин-сульфокислотой. краситель (4-ж-сульфобензоил-2-аминофенол -> -> 2-амино-З-нафтойная кислота) при хромировании дает желтовато-зеленые тона 2- [c.600]

Нитро 2-аминофенол -> л-сульфамидо-(XIII) 2-Аминофенол-4-сульфамид 3-нафтол [c.608]

Аналогичный краситель, полученный из диазотированного 2-аминофенол-4-сульфамида и о-хлорфенилметилпиразолона [c.94]

Сульфамидная группа может содержаться и в азосоставляющей. В качестве примера можно привести Кислотный фиолетовый Н2СМ, являющийся кобальтовым комплексом красителя (4-хлор-2-аминофенол —> 1-нафтол-З-сульфамид) [c.95]

Из дисазокрасителей отметим Кислотный коричневый Н2КМ, получающийся сочетанием диазотированного 2-аминофенол-4 сульфамида с 1-ацетиламино-7-нафтолом, гидролизом ацетильной группы, вторичным диазотированием полученного моноазо красителя и заключительным сочетанием с фенилметилпиразолоном [c.95]

Капрозоль алый С представляет собой хромовый комплекс красителя (2-аминофенол-5-сульфамид —>- о-хлорфенилметил-пиразолон) [c.122]

При применении азосоставляющей нафталинового ряда, например 2-нафтола, получают более глубокоокрашенные красители. Ацетонорастворимый красный 2С представляет собой кобальтовый комплекс азокрасителя, полученного азосочетанием диазотированного 2-аминофенол-4-сульфамида с 2-нафтолом [c.127]

Амины могут быть определены этими методами в концентрациях 10 —10 моль/л. Относительная ошибка составляет 1—4% для различных аминов. Некоторые амины (а-нафтиламин, р-нафтиламин, бензидин) бензоилированием определить не удалось вследствие плохой растворимости 3,5-динитробензамидов. о-Аминофенол и а-нафтиламин, которые не удалось определить с 3,5-динитробензоилхлоридом, дали количественные результаты с 2,4-динитрофторбензолом. Сульфамиды, аминоферроцены, а-аминопиридин не дают устойчивой окраски. Ароматические диамины дают количественные результаты. [c.454]

Перлоновый прочнокрасный ЗБС, получаемый из 2-аминофенол-4-сульфамида и р-нафтола в виде кобальтового комплекса состава 1 2 [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология