Выбор условий титрования

Большое распространение для определения полидисперсности полимеров получил метод турбидиметрического титрования 41]. Сущность метода заключается в том, что при добавлении осадителя к разбавленному раствору полимера из него выделяются фракции с постепенно уменьшающейся молекулярной массой. При надлежащем выборе условий титрования возрастание мутности и соответственно оптической плотности среды пропорционально количеству выделенного из раствора полимера. [c.40]

Такое сравнительное изучение кислотностей имеет значение для выбора условий титрования веществ кислотною характера. В этой связи сведения о пиридине особенно важны, так как пиридин представляет собой очень хорошую среду для титрования кислот. [c.16]

Выбор условий титрования [c.347]

Редкоземельные элементы, как известно, весьма близки между собой по химическим свойствам, что очень затрудняет их селективное определение при одновременном присутствии нескольких элементов в растворе. Описываемые ниже методы могут быть применены либо для определения одного из лантаноидов в отсутствие всех остальных, либо для определения общего количества всех присутствующих в растворе лантаноидов. При этом необходимо также учитывать, что реактивы, применяемые для титрования лантаноидов, могут давать осадки или образовывать комплексные соединения и с другими элементами. Все это заставляет очень осторожно относиться как к выбору условий титрования лантаноидов, так и к получаемым результатам. Описываемые ниже методы относятся к трехвалентным лантаноидам, для которых могут быть применены только методы осаждения или комплексообразования. Церий, обладающий устойчивой валентностью не только 3, но и 4, рассматривается отдельно, в специальном разделе Церий , поскольку в четырехвалентном состоянии он является сильным окислителем и определение его основывается на иных принципах, нежели определение трехвалентных лантаноидов. [c.243]

Обоснование выбора условий титрования кислот и оснований. [c.552]

Под условиями титрования следует понимать концентрации титруемого раствора и титранта, присутствие инертного электропроводящего фона, параметры титрационной ячейки, рабочую частоту, комплектную чувствительность титратора [33] и в некоторой степени температуру. Условия титрования обычно выбирают на основе характеристической кривой, снятой для данной ячейки и данного титратора со стандартными растворами хлорида калия (см. гл. И) [84, 98, 116]. Однако установлено, что для выбора условий титрования и объяснения формы титрационных кривых такие характеристические кривые совершенно не приемлемы. [c.122]

Изменение pH влияет на устойчивость комплексонатов с увеличением pH устойчивость комплексонатов повышается. Поэтому Ме определяют в щелочной или нейтральной среде, Ме и Ме - в кислой среде. При выборе условий титрования раствора соли определенного металла необходимо учитывать константу р, которая прямо зависит от pH, [c.127]

Известно много достаточно сильных восстановителей, однако выбор подходящего вещества и условий его применения в объемном анализе представляет значительные трудности. Отдельные методы определения одного и того же элемента часто отличаются именно выбором условий его предварительного восстановления, тогда как титрование в большинстве случаев может быть выполнено любым рабочим раствором окислителя. [c.366]

Для чего при выборе условий амперометрического титрования во многих случаях исследуют зависимость силы тока от напряжения Как выглядит график этой зависимости [c.281]

Выбрать растворитель для того или иного титрования можно, строго говоря, только на основании данных о константах диссоциации кислот и оснований и данных о ионном произведении среды. Кроме того, во многих случаях выбор неводного растворителя и условий титрования может быть сделан на основе выведенных выше уравнений и описанных примеров применения неводных растворителей для улучшения условий титрования. Для того, чтобы облегчить пользование неводными растворителями, приводим сводную табл. 48 условий титрования, составленную в соответствии с нашей классификацией применения неводных растворителей для улучшения условий титрования. В этой таблице для каждого титрования приведены объекты титрования, растворители, титрующий раствор, применявшиеся электроды (при потенциометрическом) и индикаторы (при визуальном) титровании. [c.461]

Величина скачка титрования определяется константой равновесия реакции, концентрациями реагирующих веществ (обычно скачок тем больше, чем больше концентрация), температурой, природой титруемого вещества и титранта (их константами диссоциации или устойчивости, значениями стандартных окислительно-восстановительных потенциалов, растворимостью), присутствием в системе посторонних веществ и т. п. Знание пределов скачка титрования может существенно помочь в выборе условий проведения реакции и концентрации титранта. Величина скачка титрования должна быть достаточно большой. Увеличить ее можно введением в систему веществ, реагирующих с компонентами, которые определяют свойства системы. Таким путем можно осуществить реакции, не протекающие в обычных условиях. Численное значение свойства в точке эквивалентности необходимо знать для того, чтобы оценить погрешность анализа. Положение точки эквивалентности по отношению к началу и концу скачка титрования зависит от стехиометрического соотношения реагирующих компонентов. Если в уравнении реакции между А и В стехиометрические коэффициенты равны, то точка эквивалентности будет находиться посередине скачка титрования, в противном случае она будет смещена в ту или иную сторону. [c.152]

Точность титрования определяется изменением кониентрации ионов металла вблизи точки эквивалентности. Зависимость этой величины от количества прибавленного титранта удобно выражать графически в виде кривой титрования, на оси ординат которой откладывают —М] = р[М], а на оси абсцисс — объем рабочего раствора, израсходованного на титрование. Она дает наглядное представление о ходе зависимости и может служить критерием выбора оптимальных условий титрования. [c.274]

Для потенциометрического титрования с поляризованными электродами можно использовать разнообразные химические реакции - осаждения, окисления-восстановления, нейтрализации, комплексообразования, а также различные электроды. Титрование проводят с платиновым, графитовым, серебряным, золотым, вольфрамовым электродами. Большие возможности в выборе материала индикаторных электродов позволяют регистрировать потенциалы в широком диапазоне положительных и отрицательных значений. При удачном выборе условий эксперимента можно добиться селективного определения одного вещества в присутствии других веществ. [c.256]

Выбор условий амперометрического титрования начинают с регистрации вольтамперограммы вещества, дающего электродную реакцию. Ее получают на том электроде, на котором в дальнейшем предполагается проводить титрование, и в той же среде. Титрова- [c.508]

Во всех четырех случаях условия титрования тем лучше, чем меньше величина Кт, что и определяет выбор среды для титрования. Значения величины К для ряда растворителей и Ка для некоторых веществ приведены в табл. 2, 3, 4. [c.124]

Для аналитической химии теория кислот и оснований имеет первостепенное значение хотя бы уже потому, что титриметрическое определение кислот и оснований является одной из наиболее часто встречающихся аналитических задач. Знание теоретических основ кислотно-основного взаимодействия облегчает выбор оптимальных условий титрования кислот, основании и их смесей (выбор растворителя, титранта, метода и средства фиксирования конца титрования и т, д.), а также позволяет дать количественную оценку процессов кислотно-основного взаимодействия. Однако значение теории кислот и оснований отнюдь не ограничивается сферой интересов метода кислотно-основного титрования и аналитической химии. Достаточно отметить, что одним из важнейших условий протекания реакций обмена, окисления — восстановления, комплексообразования, катализа в живой и неживой природе является кислотность среды. Таким образом, теория кислот и оснований имеет большое значение не только для аналитической химии, но и для многих других разделов химии. [c.203]

Рассмотренные примеры показывают, что подход к выбору оптимальных условий титрования (pH и концентрация вспомогательного комплексообразователя) не должен быть односторонним. [c.354]

Кроме того, данная классификация имеет существенный недостаток — принципы улучшения условий титрования определены, исходя только из влияния растворителей на свойства растворенных кислот и оснований. Как будет показано ниже (см. стр. 50), при выборе метода титрования индивидуальных кислот и оснований и особенно дифференцированного титрования смесей кислот или оснований необходимо [c.49]

Таким образом, можно сделать вывод, что при выборе метода титрования кислот, оснований и солей в неводных растворах и особенно при выборе метода дифференцированного определения смесей электролитов необходимо правильно выбрать среду для титрования (растворитель), титрованный раствор реактива (титрант) и способ определения точки эквивалентности. Только согласованный выбор этих условий титрования может привести к более простому и эффективному методу дифференцированного определения смеси электролитов. [c.55]

Элементарный бром может, как это уже было показано выше, давать диффузионный ток на платиновом электроде в растворах с невысокой кислотностью. Поэтому выбор потенциала электрода при броматометрическом титровании сводится к выбору условий, обеспечивающих электродное восстановление не бромата, [c.79]

И строят график зависимости от у (рис. 39). Кривая имеет 5-образную форму и называется кривой турбидиметрического титрования. Пересечение кривой с осью абсцисс дает значение Воспроизводимость результатов турбидиметрического титрования зависит от строгого соблюдения стандартизованных условий проведения опыта постоянства температуры, скорости перемешивания и скорости дозирования осадителя, а также от отсутствия пыли в титруемой системе. При правильном выборе и соблюдении постоянства условий титрования разница в пороговых значениях объемной доли осадителя Тз при повторном титровании не превышает 3—4%, а в большинстве случаев имеет меньшую величину. В соответствии с этим и точки, по которым строят кривую титрования в повторных опытах, располагаются очень близко к кривой, как это видно из рис. 39. [c.124]

Если титровать с индикатором с помощью прибора, регистрирующего изменение окраски, можно достичь точности определения pH до 0,05—0,2 pH, т. е. точность индикаторного титрования приближается к точности потенциометрического титрования. Но обычно точность потенциометрического установления точки эквивалентности по крайней мере в 10 раз выше точности визуального индикаторного определения. Это всегда нужно иметь в виду при выборе метода оценки конца титрования. Так как потенциометрическое титрование сложнее индикаторного, иет смысла переходить к потенциометрическому титрованию, если условия титрования таковы, ЧТО обеспечивают значительное изменение концентрации ио-Н0 В в точке эквивалентности. Следует также учитывать, что точность потенциометрического титрования зависит от чувствительности применяемого прибора. Например, если в точке эквивалентности pH изменяется на 4—5 единиц, то нет смысла применять потенциометрическое титрование. В этих случаях вполне достаточно точности индикаторного титрования. [c.872]

Если титровать с индикатором с помощью прибора, регистрирующего изменение краски, можно достичь точности определения pH до 0,05 pH, т. е. точность индикаторного титрования приближается к точности потенциометрического титрования. Но обычно точность потенциометрического установления точки эквивалентности по крайней мере в 10 раз выше точности визуального индикаторного определения. Это всегда нужно иметь в виду при выборе метода оценки конца титрования. Так как потенциометрическое титрование сложнее индикаторного, нет смысла переходить к потенциометрическому титрованию, если условия титрования таковы, что обеспечивают значительное изменение концентрации ионов в точке эквивалентности. [c.525]

В работе Гейльмана и Брпгге [816] описано количественное определение рения титрованием трех- или четырехвалентного рения раствором сульфата церия(1У). Выбор условий титрования определяется природой соединения, в котором находится рений так, двуокись рения легко и быстро окисляется с Се(1У) при слабом нагревании, хлорид рения(1П) и гексахлороренат(1У) окисляются при кипячении раствора в течение 10—20 мин. [c.85]

При выборе условий титрования немаловажное значение имеет растворимость исследуемых соединений и продуктов их реакций. Наилучшей растворимостью обладает соединение I, которое растворяется во всех указанных растворителях так же, как и продукты его нейтрализации. Соединения II и III имеют меньшую растворимость по сравнению с незамеш,ённым дпокси-дифенилсульфоном. Они растворяются только в диметилформамиде. и в меньшей степени в ацетоне. В этаноле и метаноле при титровании ГОТЭА навески растворяются в процессе титрования. При титровании продукта II в ацетоне и в этаноле спиртовым раствором КОН после полного растворения навески начинается образование оранжевого осадка то же самое наблюдается при титровании продукта III спиртовой щелочью в ацетоне, метаноле и этаноле. По данным элементарного анализа можно заключить, что осадок, получающийся при титровании продукта II в ацетоне и этаноле, представляет собой соответствующую [c.126]

Выше отмечалось, что методы высокочастотного титрования получили распространение со второй половины сороковых годов. Но несмотря иа большое число работ, посвяшенных исследованию формы титрационных кривых, зависимости ее от концентрации и других параметров, до самого последнего времени не было создана удовлетворительной теории, объясняющей форму титрационных кривых и дающей определенные рекомендации для выбора условий титрования [88—90, 75—83, 119. 122]. [c.122]

Продолжая изучение реакционной способности производных щавелевой кислоты [I- ], а также с целью выбора условий титрования для кинетических исследований реакции ацили-рования сульфамидов [1-2] и сульфогидразидов [4] эфирами оксаминоБых кислот были измерены константы ионизации этан-сульфонилоксамидов (серия А), замещенных амидов этансудьфо-гидразидов щавелевой кислоты (серия Б), М-ариламидов [c.47]

Точность титрования в значительной степени зависит от того, насколько резко изменяется pH раствора вблизи точки эквивалентности (см. 72). Поэтому рассмотренные в предыдущем параграфе условия для выбора индикатора в ряде случаев не дают полной характеристики возможностей применения объемного метода анализа. Далеко не всегда удается подобрать индикатор, показатель титрования (рТ) которого точно соответствует pH точки эквивалентности. Кроме того, значение рТ является приближенным. Уже было сказано, что изменение окраски индикатора в обычных условиях титрования можно наблюдать в пределах рТгЬ0,3. Более подробное изучение показывает, что в одних случаях даже значительная разница между рТ индикатора и pH точки эквивалентности не имеет существенного значения. В других случаях, наоборот, отклонение в пределах нескольких десятых долей pH выбывает заметную ощибку титрования. [c.314]

Например, для титрования смеси слабых кислот с р/СнлпСНгО) 5 необходимо остановить свой выбор на растворителе, относительная шкала кислотности которого смещена в основную область или имеет одинаково большие основный и кислотный пределы относительной шкалы кислотности. В случае титрования смесей, содержащих сильные кислоты, для которых условия титрования определяются большой величиной кислотного предела относительной шкалы кислотности, пользуются растворителями с относительной шкалой кислотности, смещенной в кислую область. [c.411]

Недавно опубликована работа (Вержбицкий Ф. Р. Ученые записки Пермского университета. 19173, № 289, 63), в которой предложен новый способ выбора условий ВЧ-титрования и интерпретации формы титрационных кривых с учетом характеристических кривых анализируемого раствора, титранта и продуктов реакции как единой физико-химической системы. [c.163]

В. применяют для количеств, анализа неорг. н орг. в-в в очень широком интервале содержаний-от 10 до десятков % для исследования кинетики и механизма электродных процессов, включая стадию переноса электрона, предшествующие и последующие хим. р-цни, адсорбцию исходных продуктов и продуктов электрохим. р-ций и т.п. для изучения строения двойного электрич. слоя, равновесия комплексообразоваиия в р-ре, образования и диссоциации интерметаллич. соединений в ртутн и на пов-сти твердых электродов для выбора условий амперометрического титрования и др. [c.417]

Чем больше показатель константы титрования, тем лучше условия титрования. Подбирая соответствующий растворитель, можно управлять титрованием, уменьшая или увеличивая силу кислоты (основания). При этом скачок на кривых титрования возрастает с увеличением констант диссоциации соединений. Поскольку условия титрования улучшаются с возрастанием рКг, при выборе растворителя (при прочих равных условиях) предпочтение следует отдать растворителю с большим значением рАГз. [c.247]

Методические указания содержат краткое изложение теоретических основ осадительного титрования (седиметрии), рекомендации для рационального выбора условий анализа и онреде-ления конечной точки титрования. Разобраны примеры расчетов в седиметрии. Приведены наиболее расиространенные в фармации методики онределения с исиользованием прямого и обратного осадительного титрования. [c.2]

Таким образом, рассматривая воздействие побочных процессов на равновесие реакции аналитического комплексообразования, необходимо учитывать побочные реакции и ЭДТА, и ионов металлов. Именно учет этих факторов и составляют содержание работы по выбору условий комплексонометрического титрования. [c.347]

Рис. 4.28. Данные для выбора условий визуального титрования свинца (II) раствором ЭДТА с ксиленоловым оранжевым в качестве индикатора.

Рис. 4.30. Данные для выбора условий визуального титрования цинка (II) раствором ЭДТА с эриохромом черным Т в качестве металлохромного индикатора (сгп=10- М р2п = — 1й4 ).

Рис. 4.31. Изменения окраски в системе металлфталеин —кальций(П). Слева зависимость доли свободной формы индикатора от рСа. Справа диаграмма, предназначенная для выбора условий хелонометрического титрования кальция

Справочник химика 21

Химия и химическая технология