Тетраоксиантрахинон хин ализарин

Добавки производных антрахинона к реакционным смесям или охлаждающим жидкостям предохраняют стенки реакторов, систем охлаждения двигателей и других подобных систем от образования на них накипи, окалины, осадка полимеров или силикатов [120, 122-124]. Для этих целей используют, например, ализарин [124], хинализарин [122], 1,3,5,8-тетраоксиантрахинон [120], некоторые антрахиноновые красители [123]. [c.44]

Ализарин бордо (хинализарин, 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) (ХнН) [c.612]

II ализарина образуется, повидимому, средни эфир тетраоксиантрахинона (II) [c.645]

Ализарин виридин РР (Шмидт, 1894) (Ву С1 1084), который красит по хромовой протраве в зеленый цвет, получается нагреванием Ализаринового бордо В (1,2,5,8-тетраоксиантрахинона) с п-толуидином в присутствии цинковой пыли, соляной кислоты и борной кислоты при 90° и последующим сульфированием. [c.973]

Примером окислительного процесса с применением олеума является получение технически ценного хинализарина (1,2,5,8-тетраоксиантрахинона). Для этого ализарин обрабатывается 80%-ным олеумом в количестве 12 ч. олеума на 1 ч. ализарина при 40—50°. Течение процесса можно изобразить схемой [c.505]

Так, например, при окислении ализарина дымящей серной кислотой образуется 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон (краситель ализариновый бордо) [c.333]

Борнокислые эфиры оксиантрахинонов весьма устойчивы. Поэтому выход оксиантрахинонов при окислении в присутствии борной кислоты повышается. Кроме того, борная кислота замедляет реакцию окисления оксиантрахинонов. Благодаря этому, применяя борную кислоту, можно остановить окисление на промежуточной стадии. Так, например, при окислении ализарина олеумом в присутствии борной кислоты можно получить 1,2,5-три-оксиантрахинон, в то время как без борной кислоты образуется только 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон. [c.333]

Так, ализарин (I) переходит при обработке 10-кратным количеством олеума (70о/о SO3) в течение 24—48 час. при 35 —40Р в продукт, выделяющий при обработке щелочами, подкислении и нагревании тетраоксидериват антрахинона (III). Как первый продукт взаимодействия сериой кислоты и ализарина образуется повидимому средний эфир тетраоксиантрахинона (II) 54) [c.358]

Антрахинон (I) в свою очередь сам подвергается дальнейшему окислению, образуя смесь гидроксилированных антрахинонов, разделение которых, по-видимому, не было проведено полностью [184]. Среди них идентифицированы ализарин (И), хинизарин (III), пурпурин (IV), а также тетраоксиантрахинон (V), пентаоксиан-трахинон (VI) и гексаоксиантрахинон (VII). Выходы диоксиан-трахинонов могут достигать 90—96%. [c.344]

При действии дымящей серной кислоты и серы на 1,5-динитро-антрахинон или смесь 1,5- и 1,8-соедпнений протекает сложный ряд реакций (см. образование Нафтазарина из динитронафталинов). Через промежуточное образование антрахипон-1,4,5,8-дихинонимина и антратрихинона получается 1,4,5,8-тетраоксиантрахинона, а дальнейшим действием серного ангидрида и серной кислоты— 1,2,4,5,6,8-гексаоксиантрахинон-3,7-дисульфокислота (Антраценовый синий 5 /Х) (Бон, 1891 СП063). Гидролиз серной кислотой в конечном счете дает гексаоксиантрахинон — Антраценовый синий УК (В) (Ализарин цианин К, Ву) (Бон, 1891 С1 1062). [c.947]

Наиболее полно изучено комплексообразование алюминия с а л и-зарином (1,2-диоксиантрахинон), ализарином 5(1,2-диокси-антрахинон-З-сульфокислота, натриевая соль), хин ализарином (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) и хинализаринсульфо-натом натрия. [c.25]

Из интересных практически процессов окисления олеумом следует отметить получение 1,4,8-триоксиантрахинона из 1,8-диоксиантрахинона. Окисление осуществляется продолжительным действием раствора борной кислоты в 80%-ном олеуме при 27°. Количество олеума примерно 20-кратное, борной кислоты—половина от веса диоксиантрахинона. Полученные при окислении эфиры минеральных кислот гидролизуются до триокси-антрахинона при нагревании до 165—170° реакционной массы, разбавленной водой до содержания 83% Н2504 . При окислении ализарина (I) до 1,2,5,8-тетраоксиантрахинона (III) борную кислоту (20% от веса ализарина) добавляют по окончании окисления олеумом. Образующийся при окислении эфир серной кислоты (II) гидролизуется нагреванием разбавленной водой массы [c.598]

Для открытия окиси цинка в резиновой смеси используется топохимическая реакция с частично окисленным дифенилкарб-азндом, причем частички окиси цинка окрашиваются в бордовокрасный цвет, достаточно устойчивый к действию 10%-нон уксусной кислоты, в аналогичных условиях частички окиси магния, а также карбоната магния окрашиваются в розовый цвет, который мгновенно исчезает. Окись магния и карбонат магния открываются пиридиновым раствором ализарина бордо (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон). который в щелочной среде окра- [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология