Тетраоксиантрахинон Хинализарин

Тетраоксиантрахинон (хинализарин) Фиолетовая 7-10-5 7,0 [c.296]

Хинализарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) дает цветную реакцию с солями трехвалентного таллия. [c.37]

Обнаружение с хинализарином. Хинализарин — 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон — с магнием в щелочной среде дает синюю окраску или синий осадок. Этим методом можно открыть 1 часть магния в 200 ООО частях раствора или 0,25 мкг Мд в капле раствора. [c.30]

Добавки производных антрахинона к реакционным смесям или охлаждающим жидкостям предохраняют стенки реакторов, систем охлаждения двигателей и других подобных систем от образования на них накипи, окалины, осадка полимеров или силикатов [120, 122-124]. Для этих целей используют, например, ализарин [124], хинализарин [122], 1,3,5,8-тетраоксиантрахинон [120], некоторые антрахиноновые красители [123]. [c.44]

ХИНАЛИЗАРИН (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон), красные крист. 1пл 275 °С раств. в разбавл. р-рах щелочей, кон- [c.654]

Ализарин бордо (хинализарин, 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) (ХнН) [c.612]

В качестве реагента в этом методе используют хинализарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон). Концентрацию кислоты определяют [c.542]

Метод определения конечной точки титрования. Конец титрования определяют потенциометрическим методом. Имеется сообщение о титровании с использованием индикатора, а именно, титровании бензилмеркаптана в присутствии хинализарина (1,2, 5,8-тетраоксиантрахинон). [c.309]

Метод, предложенный Фишером [5], основан на том, что в щелочных растворах хинализарин (1, 2, 5, 8-тетраоксиантрахинон) дает с щелочным раствором бериллата яркий васильково-синий лак. Щелочной раствор реактива имеет фиолетовую окраску присутствие алюмината на окраску не влияет. [c.70]

Тетраоксиантрахинон Ализариновый бордо Хинализарин С.1. 58500 [c.440]

Примером окислительного процесса с применением олеума является получение технически ценного хинализарина (1,2,5,8-тетраоксиантрахинона). Для этого ализарин обрабатывается 80%-ным олеумом в количестве 12 ч. олеума на 1 ч. ализарина при 40—50°. Течение процесса можно изобразить схемой [c.505]

Хинализарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) образует с бериллием в растворах едкого натра соединение, окрашенное в голубой цвет Краситель (в отсутствие бериллия) имеет в щелочной среде фиолетовый цвет. Сообщают, что молярное отношение бериллия к хинализарину в окрашенном соединении равно 2 1. Таким образом, можно определить бериллий методом смешанной окраски например, щелочной раствор анализируемого образца обрабатывают подходящим избытком реагента до получения фиолетово-голубой окраски раствора, интенсивность которой определяют или сравнением с серией стандартов, или методом колориметрического титрования. Можно применить и фотометрирование, однако в литературе нет данных [c.281]

Определение с хинализарином. Кольтгоф [888] для фотометрического определения алюминия предложил хинали-зарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон). Однако в варианте Кольтгофа хинализарин пригоден лишь для качественного определения, так как окрашенный комплекс имеет тенденцию осаждаться. Хинализарин оказался пригодным и для количественного определения алюминия после того, как был найден растворитель для растворения окрашенного лака. Для этой цели применяют смесь бутилкарбитола с водой [532]. Окрашенный раствор фотометрируют при 570 нм. Алюминий и хинализарин входят в комплекс в соотношении 1 3 [532], по другим данным 2 3 [6011. Оптимальная среда pH 5. Закон Бера соблюдается при 0,05—2,0 мкг РЛ/мл. Определению алюминия не мешают 20-кратные количества Мп, Сс1, Рс1 и Зп, 40-кратные количества2п и 1000-кратные количества М . ВлияниеСи и Ре устраняют введением 1 мл 1%-ного раствора диэтилдитиокарбамината через 20—25 мин. после добавления хинализарина. [c.131]

Производные полиоксихинонов (табл. 8) характеризуются группировкой I (хинализарин, нафтазарин, алканнин, 1, 4, 5, 8 тетраоксиантрахинон, хинизарин и др.), иногда в сочетании с группировкой П (хинализарин). Избирательностью действия эти реагенты не обладают, большинство элементов также взаимодействует с ними (в том числе А1 и Mg). Однако в некоторых [c.37]

Рекомендуются также некоторые цветные реакции, например реакции образования германомолибденовой кислоты ярко-желтого цвета с последующим восстановлением молибдена до синих окислов бензидином или щелочным раствором станнита натрия. Однако эти реакции мало специфичны, так как дают также мышьяк, фосфор и кремний. В качестве специфичной реакции на германий следует пользоваться реакцией с хинализа-рином (тетраоксиантрахиноном) [597] или реакцией А. С. Комаровского и Н. С. Полуэктова [598]. Первая реакция заключается в следующем каплю исследуемого раствора, кислого или щелочного, выпаривают досуха в маленьком тигельке (раствор не должен содержать ионов хлора или брома) и после охлаждения прибавляют 2—3 капли 0,01%-ного раствора хинализарина в концентрированной серной кислоте. В присутствии германия розово-фиолетовая окраска реактива переходит в синюю. Этой реакции мешает только анион борной кислоты. Вторая реакция заключается в образовании ярко-розовой окраски, появляющейся при наблюдении в синем свете от добавления к испытуемому раствору 0,01%-ного раствора гидрокси-нафталенхинонсульфоновой кислоты в концентрированной серной кислоте. [c.223]

Реактивы. Хинализарин, 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон), реактивная бумага. Фильтровальную бумагу пропитывают насыщенным спиртовым раствором хинализарина Серная кислот, концентрированная Борная кислота, раствор, насыщенный при нагревании Едкий натр, 10%-ный раствор Аммиак, копцентрированный раствор Фтористый натрий, кристаллический Цианистый калий, 0%ч.ый раствор [c.411]

Реактивы. Хинализарин (ализаридбордо, 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон), 0,1 %-ный раствор в пиридине Едкий натр, 10%-ный раствор [c.559]

Хинализарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) образует со щелочным раствором бериллия синюю окраску в отсутствие бериллия краситель в щелочном растворе имеет фиолетовый цвет. Таким путем бериллий можно определить по методу смешанной окраски для зтого, смешав щелочной раствор соли бериллия с достаточным избытком реактива для образования сине-фиоле-товой окраски, сравнивают оттенок последней с серией стандартных растворов или применяют колориметрическое титрование. Алюминий в сравнительно больших количествах не мешает определению бериллия, так же как и металлы, образующие гидроокиси, растворимые в избытке едкого натра. Исключение составляет цинк, который в относительно больших количествах также дает синюю окраску. Металлы, образующие гидроокиси, нерастворимые в едкой щелочи, должны отсутствовать, особенно железо и магний. Медь, цинк и никель можно замаскировать цианидом калия. Фосфаты не мешают. Концентрация едкого натра влияет на оттенок окраски. Вещества, которые подобно аммонийным солям изменяют pH раствора, не должны нрисутствовать в заметных количествах. Удобно пользоваться растворами 0,25 н. по едкому натру, но в присутствии алюминия концентрацию едкой щелочи можно увеличивать до 0,5 н., чтобы удержать этот элемент в растворе. [c.156]

Метод основан на изменении фиолетовой окраски хинализари-на (1, 2, 5, 8-тетраоксиантрахинона) в концентрированной серной кислоте в синюю в присутствии бора, с которым хинализарин образует внутрикомплексное соединение. Хинализарин более чувствителен, чем кармин, что видно по его высокому молярному коэффициенту погашения, равному е = 7000 при X = 615 нм <П. Я- Яковлев и Г. В. Козина, 1968). [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология