Анион борной кислоты

АНИОН БОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.233]

АНИОН БОРНОЙ КИСЛОТЫ, И. [c.233]

Применение мембран из ионитов. Чтобы отделить, например, борную кислоту от многих катионов, исследуемый раствор наливают в сосуд, отделенный мембраной из анионита от другого сосуда. Далее проводят электролиз, причем в сосуд с испытуемым раствором погружают катод, во второй сосуд—анод. Катионы в испытуемом растворе не поглощаются анионитом и поэтому не могут проникнуть через анионитовую мембрану. Между тем анионы борной кислоты поглощаются анионитовой мембраной, [c.74]

Определение борной кислоты обычными методами требует предварительного осаждения никеля в виде карбоната или окиси и удаления аммонийных солей нагреванием со щелочью. Все эти операции могут быть заменены пропусканием раствора через слой катионита в водородной или натриевой форме. Молекулы и анионы борной кислоты проходят через колонку и определяются объемным методом. [c.72]

Анион борной кислоты бесцветен соли ее, образованные неокрашенными катионами, тоже бесцветны. [c.377]

Анионы борных кислот открываются в сухой пробе по зеленому цвету пламени метилового эфира борной кислоты (см. стр. 202). [c.207]

Отделение аниона кремневой кислоты рекомендуют производить, используя летучесть фторида кремния. Для этого смешивают твердый силикат с твердым фторидом натрия и несколькими каплями концентрированной серной кислоты в небольшом платиновом или свинцовом тигле. Тигель накрывают небольшой целлофановой пластинкой со свисающей каплей либо разбавленного раствора едкого натра для реакции А, либо раствора хлорида натрия для реакции Б. Нагревают в течение 5 мин., поставив тигель на расстоянии 6—8 см над пламенем микрогорелки. Для некоторых силикатов, содержащих фтор, лучше всего сначала производить разложение путем сплавления с кусочком едкого натра. Анион борной кислоты мешает проведению реакции и должен быть удален посредством метилового спирта и серной кислоты. [c.234]

Так как анион кремневой кислоты предварительно отделяют, то другие ионы не мешают реакции, за исключением больших количеств аниона борной кислоты, который вследствие летучести фторида бора выделяется одновременно с 5Ю . Таким образом анионы фосфорной и мышьяковой кислот, дающих ту же реакцию с молибдатом аммония, что и анион кремневой кислоты, обнаружению не мешают. [c.235]

Эта реакция превосходна и специфична. Открытию аниона кремневой кислоты мешает только анион борной кислоты в больших количествах. [c.236]

Так как четыреххлористый германий обычно получают нз золы, то примесь бора может, очевидно, присутствовать в растворах четыреххлористого германия только в виде аниона борной кислоты. Более того, если бы почему-либо четыреххлористый германий получали другим способом, при котором примесь бора оказалась бы в виде треххлористого бора, то вследствие исключительно большой склонности треххлористого бора к гидролизу при проводящемся на первых стадиях анализа соприкосновении четыреххлористого германия с содержащей воду соляной кислотой и т. п. примесь бора немедленно перешла бы в состояние аниона борной кислоты. [c.97]

Примесь бора может попадать в растворы с четыреххлористым германием из посуды, окружающего воздуха и с реактивами также только в виде аниона борной кислоты. Поэтому при определении примеси бора в четыреххлористом германии следует иметь в виду только эту форму содержания примеси бора в анализируемом продукте. [c.97]

Реакции анионов борной кислоты и ВО Г [c.220]

Рекомендуются также некоторые цветные реакции, например реакции образования германомолибденовой кислоты ярко-желтого цвета с последующим восстановлением молибдена до синих окислов бензидином или щелочным раствором станнита натрия. Однако эти реакции мало специфичны, так как дают также мышьяк, фосфор и кремний. В качестве специфичной реакции на германий следует пользоваться реакцией с хинализа-рином (тетраоксиантрахиноном) [597] или реакцией А. С. Комаровского и Н. С. Полуэктова [598]. Первая реакция заключается в следующем каплю исследуемого раствора, кислого или щелочного, выпаривают досуха в маленьком тигельке (раствор не должен содержать ионов хлора или брома) и после охлаждения прибавляют 2—3 капли 0,01%-ного раствора хинализарина в концентрированной серной кислоте. В присутствии германия розово-фиолетовая окраска реактива переходит в синюю. Этой реакции мешает только анион борной кислоты. Вторая реакция заключается в образовании ярко-розовой окраски, появляющейся при наблюдении в синем свете от добавления к испытуемому раствору 0,01%-ного раствора гидрокси-нафталенхинонсульфоновой кислоты в концентрированной серной кислоте. [c.223]

Определяемая силой поля способность соединений бора функционировать в виде кислородсодержащих анионов обусловливает также их способность фигурировать в составе комплексов в качестве лх1гаи-дов (анионов борных кислот). [c.565]

Чувствительность реакции почти не снижается в присутствии анионов С1-, С10-, С О , Вг , ВгО", ВгОд, ЛО.", ЛО 50 -, РОЦ" при предельном отношении 100 1. Анион борной кислоты при наличии в больших количествах мешает реакции вследствие образования фторида бора. [c.208]

Способ выполнения. В микропробирке. В микропробирку вливают несколько капель анализируемого раствора, который предварительно весьма точно нейтрализуют в присутствии индикатора бромтимолсинего прибавляют равный объем раствора реактива. В присутствии анионов борной кислоты цвет окраски переходит в желто-оранжевый ( кислая окраска бромтимолсинего). [c.234]

Открытие ионов В О. (или ВО ). К части исследуемого твердого вещества (или сухого остатка от выпаривания нескольких миллилитров раствора) прибавьте (в фарфоровой чашке или тигле) приблизительно по 1 лл концентрированной H2SO4 и этилового (или метилового) спирта и зажгите его. Зеленая окраска пламени указывает на присутствие анионов борной кислоты. Вместо этого можно выполнить реакцию с СаЕ, и H2SO4 ( 72, п. 3,6). [c.230]

М растворы натриевых и калиевых солей указанных анионов борнал кислота [c.100]

Данные, приводонные в этих таблицах, указывают, что адсорбция кпслот возрастает с повышением пх молярной преломляющей способностп. Показано, что водные растворы свободных гидратп-рованных водородных ионов обусловливают отрицательную молярную рефракцию в 0,6 единицы. Понятно поэтому, что молярная преломляющая способность кислот зависит от рефракции анионов. Адсорбция кислот зависит от молярной преломляющей способности анионов, за исключением адсорбции бромистоводородной кислоты, высокая константа диссоциации которой хорошо известна. Д.чя анионов борной и хромовой кислот определенных значений адсорбции получить не удалось. Значение ионной рефракции серы равно 15, тогда как бора—только 0,05. Поэтому можно свободно принять, что ионная рефракция аниона борной кислоты намного меньше, чем аниона серной кислоты. Аналогично, ионная рефракция хрома больше, чем хлора, и поэтому ионная рефракция аниона хромовой кислоты больше ионной рефракции аниона хлорной кислоты. Как правило, поэтому рефракция кислот повышается с увеличением удельного преломления их комплексных ионов. [c.204]

Использование комплексообразования с целью изменения кислотноосновных свойств соединений. Метод комплексообразования применяется и в тех случаях, когда имеется в виду оказать влияние на сислотно-основ-ные свойства данного соединения. Например, для усиления кислотных функций слабой борной кислоты к ее раствору приливают глицерин или маннит. Усиление кислотных свойств борной кислоты в этом случае объясняется связыванием аниона борной кислоты в комплекс (глицерин-или маннитборной кислоты), что сопровождается ослаблением его связи с ионами водорода. Благодаря этому слабая кислота становится сильной. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология