Адермин

Пиридоксин (витамин 3 , адермин) [c.909]

ВИТАМИН В (ПИРИДОКСИН, АДЕРМИН] [c.144]

ПИРИДОКСИН (ВИТАМИН Вб, АДЕРМИН) [c.64]

Пиридоксин (витамин Ве, адермин)....... [c.337]

Пиридоксин, адермин, витамин Ве [c.130]

Установление подлинности адермина (витамин В ) [c.543]

Выполнение анализа. Несколько крупинок препарата (адермина или метилового эфира адермина) помещают в широкий капилляр (капилляр для определения температуры плавления) и прибавляют 1—2 капли иодистого метила капилляр запаивают и 2 часа нагревают в кипящей водяной бане. По остывании капилляр вскрывают, содержимое переносят в микротигель и осторожно вьшаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 2—3 капли раствора алкоголята натрия и несколько капель хлороформа. В присутствии адермина на холоду сейчас же появляется фиолетовое окрашивание. [c.543]

Другой способ синтетического получения адермина разработан Куном, Вестфалем, Вендтом и Вестфалем. В этом синтезе исходят из 2-метил-3-метоксипиридин-4,5-дикарбоновой кислоты, которую превращают сначала в динитрил, затем в соответствующий диамин и, наконец, в двухатомный спирт последний при деметилировании с помощью бромистоводородной кислоты образует тот же дибромид, который получается на предпоследней стадии в описанном выше синтезе Харриса — Фолькерса. [c.897]

Пиридоксин (пиридоксол), пиридоксаль, пиридоксамин (адермин, фактор R) Фактор пищеварения птиц мезо-Инозит (мышиный фактор) [c.7]

Пиридоксин — пиридоксол, адермин, 2-метил-3-окси-4,5-бис-ок-симетилпиридин (I) — представляет собой бесцветные призматические кристаллы с т. пл. 160° С (с разл.), обладающие слабым горьким вкусом [1, 21. Он хорошо растворим в воде, спирте, хуже — в ацетоне, плохо растворим в эфире и хлороформе легко сублимируется образует пикрат с т. пл. 156° С [3]. [c.330]

Выяснение структуры витамина В является наиболее интересной страницей развития химии производных пиридина за последние годы. Строение этого витамина, обычно называемого в Америке пиридоксином, а в Германии—адермином, было установлено на основании данных анализа, некоторых химических превращений и, наконец, путем сравнения с синтетическими модельными веществами. Эта работа была проведена одновременно Стиллером, Керештези и Стевенсом [75] с одной стороны, и Куном и Вендтом [76]—с другой. [c.465]

Витамин Вб (пиридоксин, адермин) участвует в синтезе превращениях амино- и жирных кислот, входя в состав соотве ствующих ферментов. Необходим для нормальной деятельное нервной системы, органов кроветворения, печени. Недостаток в тамина Ве вызывает дерматиты. Витамин Ве широко распростр йен в природе, основные его источники мясные продукты (0,3 0,4 мг %), рыба (0,1—0,2 мг %), соя и фасоль (0,9 мг %), кр пы (ядрица — 0,40 мг%, пшено — 0,52 мг%), картофе (0,30 мг%). Пиридоксин устойчив к повышенным температ рам, щелочам, кислотам, разрушается на свету. Некоторое кол [c.62]

Витамин Вб (адермин) может существовать в трех различных химических формах пиридокси , пиридоксаль и пиридоксвмин. Впервые пиридоксин выделен из полированного риса в 1932 г., а его строение выяснено и подтверждено синтезом в 1939 г. [c.677]

Витамин Ве —это группа производных 2-метилпиридина. Важнейший из них пиридоксин (пнридоксол, адермин, 3-гидрокси-4,5-бисгидроксиметил-2-ме-тилпиридин) — при комнатной температуре белое кристаллическое вещество. Не разлагается при варке пищи. Витамин В, широко распространен в природе, содержится в печени, почках, дрожжах, рисовых отрубях, бобах, пше-, иице. При авитаминозе развиваются дерматиты, стоматит и анемия. Дети нуждаются в витамине Ве больше, чем взрослые. [c.555]

П. Каррера установил (1933) структуру а- и р-изомеров каротина. Предложил (1937) метод их синтеза. Выделил (1933) кристаллы витамина Вг (рибофлавина) из сыворотки молока и из белка яиц. Синтезировал (1936) рибофлавин-5-фосфат, установил (1938) строение флавииадениндинуклеотида. Выделил (1939) витамин Ве (адермин) из дрожжей и предложил его элементарную, а затем и структурную формулы. Синтезировал многие природные вещества, в том числе около 300 растительных пигментов. Изучал связь строения ненасыщенных соединений с их оптическими, магнитными и диэлектрическими свойствами. [c.271]

Пиридоксин и родственные природные продукты. Из смеси витаминов В, извлекающейся водой из рисовых отрубей, было выделено (Охда-ке, 1932 г.) вещество с эмпирической формулой gHnOaN-H l, вылечивающее определенный авитаминоз крыс (акродиния). Этому веществу были присвоены следующие названия витамин Be, адермин или пиридоксин. [c.721]

Этот кофермент, участвующий в обмене аминокислот, родствен пи-ридоксолу, известному также как адермин или витамин В . Роль реакционноспособной группы в молекуле пиридоксальфосфата играет альдегидная группа. При взаимодействии этой группы с аминогруппой аминокислоты образуется шиффово основание. В процессе трансаминирования аминогруппа остается связанной с пиридоксальфосфатом, а углеродный скелет аминокислоты отщепляется в виде 2-оксокислоты. Пиродоксальфосфат регенерируется затем в результате реакции с соответствующей оксокислотой. При декарбоксилировании от шиффова основания отщепляется СО 2- [c.433]

Подобные дерматиты сравнительно быстро проходят при добавлении к пище печени, дрожжей, рисовых отрубей. Эти наблюдения привели к выводу о наличии в указанных продуктах антидерматитного витамина, отличного от никотиновой кислоты. Удалось выделить чистое кристаллическое вещество, добавление которого к пище полностью устраняет подобные дерматиты. Витамин этот получил название витамина Ве, а также адермина, или пиридоксина. Пиридоксин — общее название группы веществ, обладающих активностью витамина В , к которой принадлежат пиридоксол, пиридоксаль и пиридоксамин (см. ниже). Дерматит, не поддающийся лечению никотиновой кислотой и несколько напоминающий пеллагру, встречается и у человека, причем он может быть устранен путем приема препаратов витамина Ве. Это указывает на возможность возникновения данного авитаминоза также и у людей. [c.169]

Чувствительность — 25 у метилового эфира иодметилата адермина или 80 у метилового эфира адермина или же 100 у адер-минхлоргидрата. [c.543]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.555 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.161 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.169 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.543 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.612 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.143 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.417 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.896 , c.897 , c.909 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.83 , c.141 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.108 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология