Вольфрам, адсорбция газов поверхность

Изотермы адсорбции газов на металлических и окисных катализаторах изучались Франкенбургом [15], Дэвисом [27] и Ква-ном [16]. Эти авторы проводили опыты в определенных условиях, обеспечивающих достижение истинного термодинамического равновесия. Полученные изотермы отличаются двумя очень характерными особенностями. Во-первых, количество адсорбированного газа, экстраполированное до очень высоких давлений, достигает, повидимому, в широком интервале температур одной и той же предельной величины насыщения при высоких давлениях, например в случае системы водород—вольфрам при изменении температуры от— 195 до 750° С. Это противоречит представлению [41] о том, что величина предельного насыщения данного адсорбента заметно уменьшается с повышением температуры. Далее было показано, что в системе вольфрам—водород число атомов водорода, адсорбированное при насыщении, равняется приблизительно 10 на 1 см поверхности, откуда следует, что все атомы вольфрама на поверхности доступны для адсорбции. [c.328]

Результаты, полученные для таких металлов, как вольфрам, никель и платина, показывают, что количество поглощенного газа увеличивается с увеличением энергии бомбардирующих ионов и становится эквивалентным покрытию монослоем всей поверхности при энергии ионов 5000 эв. Для удаления адсорбированного газа требуется температура порядка 700—800 К, следовательно, энергия связи адсорбированных молекул много больше, чем в случае простой физической адсорбции. Отмечается, что ионы могут вытеснять молекулы, адсорбированные ранее на поверхности, и занимать их место. Найдено также, что бомбардировка ионами способствует выделению примесей, таких, 1 ак калий и натрий, из металлических мишеней. Особенно это относится к вольфраму, где после бомбардировки ионами и последующего нагревания происходит быстрое выделение (вспышка) положительных ионов калия и натрия с поверхности мишени.. [c.534]

За последние годы возможности для изучения адсорбции на чистых поверхностях металлов сильно расширились вследствие развития методов приготовления сублимированных пленок металлов [72, 86—88]. Бик и сотрудники [88, 89] изучали адсорбцию водорода и других газов на пленках таких металлов, как вольфрам, никель и железо. Их результаты для водорода на вольфраме находятся в хорошем согласии с результатами, полученными ранее Робертсом для вольфрамовых нитей. Они нашли, что энергии активации адсорбции водорода на всех этих металлах очень малы, а теплоты адсорбции уменьшаются с возрастанием степени покрытия поверхности (рис. 9). Было обнаружено, что начальные теплоты адсорбции водорода на различных металлах находятся в обратной зависимости от доли -характера, как показано на рис. 7 значение этого факта уже было рассмотрено. [c.371]

Если судить по форме изотерм при малых степенях заполнения (лангмюровский тип адсорбции), то можно, повидимому, сделать заключение, что на поверхности имеются в известном количестве однородные адсорбционные площадки. Данные Франкенбурга относительно системы вольфрам — водород показывают, что в данном случае это имеет место вплоть до заполнений, приблизительно равных 0,8% от насыщения. Переход от изотермы Лангмюра к изотерме Фрейндлиха наблюдался при степени насыщения от 10 до 20% в системе никель — водород [16], при 7%—-в системе углекислый газ — никель [45] и приблизительно при 10% в системе азот — вольфрам [27]. [c.329]

Делались неоднократные попытки определить центры адсорбции по количеству газов, адсорбируемых единицей площади поверхности. Измерения такого рода для адсорбции водорода на вольфраме (см. разд. 2 этой главы) сделал Робертс [13], который нашел по количеству водорода, необходимого для насыщения поверхностн воль-франовой проволоки (площадь определена геометрически), что каждый атом поверхности адсорбирует по одному атому водорода. Более точные измерения площади адсорбентов были сделаны Франкен-бургом [7], использовавшим порошкообразный вольфрам, и Биком с сотрудниками [18, 19], работавшими с полученными испарением пленками вольфрама, никеля и других металлов. Они обнаружили поразительное совпадение между числом хемосорбированных атомов водорода и числом атомов металла на поверхности, как это видно из табл. 16. [c.211]

Нанесенные на график данные получены в пяти различных опытах, в каждом из которых использовались малые приращения количества газа. На рис. 19 дано сопоставление этих же величин, изображенных сплошной кривой, с величинами, полученными Робертсом [4] для отдельной вольфрахмо-вой проволочки, и с величинами, полученными Франкенбургом [17], изображенными пунктирной кривой. В этих трех из-1,0 мерениях замечательно то, что Бик с сотрудниками имел деле с поверхностью, приблизительно в 1000 раз большей, чем поверхность отдельной проволочки, использованной Робертсом, и что поверхность порошка вольфрама, взятого Франкенбургом, также была приблизительно в 1000 раз большей, чем поверхность употреблявшейся Биком с сотрудниками вольфрамовой пленки, полученной испарением. Рсбертс измерил теплоту адсорбции по повышению температуры самой вольфра.мовой проволоки при адсорбции на ней водорода, вводимого небольшими порциями. Изменение температуры проволоки определялось по изменению ее сопротивления. Величины, найденные Франкенбургом, были получены по изотермам путем применения уравнения Клаузиуса—Клапейрона поэтому они не являются результатами прямых измерений. Поскольку Робертс имел дело с проволокой, его опыты были проведены в наиболее чистых условиях, так как он мог перед адсорбционными измере- [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология