Слеттери

Слеттери Д. С. Теория переноса импульса, энергии и массы в сплошных средах.— М. Энергия, 1978.— 448 с. [c.199]

Кроме того, на разных стадиях цепных процессов протекают реакции, в которых сказываются особенности жидкофазных процессов, а следовательно, изменение физических свойств среды в ходе превращений. Так, при достаточно вязкой жидкости скорость квадратичного обрыва будет описываться уравнением (2.35) и определяться скоростью дпффузгп радикалов из клетки , в свою очередь определяемой вязкостью среды. Следует напомнить, что вязкость среды при окислении углеводородов может меняться на порядок и выше, а прп цепных процессах полимеризации — на многие порядки. Далее, скорость мономолекулярного распада таких реакционноспособных соединений, как иерекисп, озониды пли некоторые инициаторы полимеризации, зависит от времени между соударениями данного вида молекул. Это следует из теории моно-молекулярных реак ций Слеттера [25], согласно которой потенциальная и кинетическая энергии молекулы зависят от времени соударения с другими молекулами. Поскольку частоты столкновения молекул в клетке больше, чем вне ее, и зависят от вязкости среды, следует ожидать, что скорость распада инициаторов цепи, а следовательно, к скорость цепного процесса в целом также зависят от вязкости среды и меняются по ходу превращения. [c.44]

В 1926 г. Никольс и Слеттери [783] обнаружили, что фтористый натрий, активированный ураном, при освещении ультрафиолетовым излучением очень ярко люминесцирует (желто-зеленое свечение), причем интенсивнее, чем многие ураниловые соли. Спектр [c.150]

Чтобы избежать трудоемкого и ненадежного расчета влияния давления на кинематический коэффициент диффузии, Слеттери [22] составил обобщенную диаграмму, основанную на теории соответственных состояний. На этой диаграмме, составленной в основном для коэффициентов самодиффузии 1 представлена зависимость отношения произведения давления на кинематический коэффициент диффузии (оба для высокого давления р) к произведению умеренного давления Ро на кинематический коэффициент диффузии /) , 1 при этом давлении, т. е. Ор)1(Пр)°, от приведенного давления рпр=Р/Ркр и приведенной температуры Г р = Г/7 кр. Позднее пределы рассматриваемой диаграммы (рис. Х1-3) были расширены [23, 24]. [c.467]

По мнению Слеттери и Бирда, таким методом можно пользоваться также для определения кинематического коэффициента диффузии 2- В этом случае, исходя из критических параметров газов, принимающих участие в процессе, надо вычислить псевдокритические параметры смеси и затем определить приведенные параметры. [c.467]

Гамбилл [25] в своем обзоре методов расчета значений О подчеркивает, что предложенная Слеттери и Бирдом диаграмма еще недостаточно проверена. Рид и Шервуд [20] в нескольких случаях [c.467]

Метод Слеттери и Бирда для системы СН4—СгНе дал погрешность в 6 раз меньше. [c.468]

Формула Слеттери. Основываясь на теории соответственных состояний, Слеттери [22] попытался вывести обобщенное уравнение для расчета кинематического коэффициента диффузии. [c.470]

Точность формулы Слеттери несколько меньше, чем точность формулы Арнольда, [c.470]

Такие же по точности результаты можно получить пользуясь методом Слеттери — формула (XI-50). Для применения этого уравнения необходимо располагать критическими постоянными диффундирующих веществ. Автор оценивает среднюю погрешность расчета в 7%, а Рид и Шервуд [20] в 10%. [c.479]

Для двух диффундирующих газов Слеттери предложил формулу [c.272]

На рис. XIII. 2 дана обобщенная диаграмма для определения коэффициента самодиффузии при высоких давлениях Р (по Слеттери). [c.273]

При приведенных плотностях выше единицы уравнение (11.6.1) предсказывает существенное уменьшение значений произведения Ор. Это подтверждается экспериментальными данными Доусона и др. для метана, некоторыми данными по самодиффузии в водороде при 36 и 55 °С [92], а также данными, относящимися к жидкому метану [164]. Последние два ряда данных укладываются несколько выше сглаженной кривой, представленной на рис. 11.3. Данные по самодиффузии в жидких двуокиси углерода и пропане, опубликованные Робинсоном и Стьюартом [186], не могут быть использованы для проверки уравнения (11.6.1), поскольку ни одно значение ( )р) не было измерено однако эти данные (1,5 <[ рг<С 2,5 и 0,8 < Т г< 0,97) показывают, что значение произведения Dp уменьшается с возрастанием плотности в соответствующей области. Приближенные корреляции, основанные на использовании принципа соответствующих состояний, для О как функции приведенной температуры и приведенного давления были приложены Слеттери и Бердом [199] к Такахаши [205а]. [c.482]

Слеттери и Берд [121] на основе теории соответственных состояний предложили метод вычисления коэффициентов диффузии бинарных смесей газов малой плотности. При этом из рассмотрения исключаются системы, содержащие водород, [c.247]

Уравнение, предложенное Слеттери и Бердом [29], имеет вид [c.573]

Слеттери и Берд считают, что уравнение (X. 27) можно применять при низких давлениях для бинарных газовых систем, содержащих в качестве одного из компонентов воду, если 2,74 заменить на 3,64, —0,495 на —0,75 и 1,823 на 2,334. [c.573]

Слеттери и Берд не рекомендуют пользоваться их методом [уравнение (X. 27)] для систем, содержащих водород или гелий. [c.576]

Опытные значения коэффициентов диффузии имеются для многих пар газов (см. источники [108], [35], [63] и [84]) и их следует использовать, если они доступны. Однако можно получить вполне надежные значения с помощью любой из ряда полуэмпирических корреляций опытных данных. Эти корреляции включают уравнения, которые предложили Арнольд [4], Джиллиланд [38], Андруссов [3], Уилки и Ли [108], Слеттери и Берд [93], Чен и Отмер [21], Отмер и Чен [74], Фуллер, Шеттлер и Гиддингс [35]. Большинство из упомянутых соотношений являются эмпирическими модификациями уравнения (2.6). Обзор и сравнение с опытными данными нескольких корреляций приводится в работе [84] . [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология