Иоднафталин

Перенос энергии по механизму обменного взаимодействия эффективен в случае адиабатического процесса, в то же время наличие разрешенных оптическими правилами отбора излучательных переходов в донорных и акцепторных молекулах никак не влияет на эффективность переноса по этому признаку можно различать обменное и дальнодействующее кулоновское взаимодействия. Например, при возбуждении триплетных состояний в результате обменного взаимодействия с триплетом бензофенона эффективность переноса энергии примерно одинакова для нафталина и 1-иоднафталина, В предыдущей главе (с. 107) было показано, что излучательный переход 7"i- 5o по крайней мере в 1000 раз более вероятен в замещенной молекуле, так [c.124]

Иод, напротив, в обычных условиях не реагирует с ароматическими углеводородами. Реакция эндотермична и протекает с поглощением 13,7 ккал на 1 моль. Поэтому по термодинамическим соображениям иодирование ведут в присутствии соединений, способных взаимодействовать с образующимся иодистым водородом. Нафталин, например, легко реагирует с иодом с образованием а-иоднафталина в присутствии окислителей — концентрированных азотной [2, с. 187] и серной [3] кислот. [c.262]

Нафтил иодистый см 1-Иоднафталин [c.358]

Аналогичная обработка 1-бром- или 1-иоднафталина дает те же самые соединения в том же отношении / 2. Приведите все стадии механизма, находящегося в соответствии с эти- [c.992]

Иодистый метилен. р-Иоднафталин. . . п-Иодтолуол. . . . [c.487]

Пример 1. Найти все работы по иоднафталину, опубликованные французскими лабораториями. [c.316]

Используем ограничитель FR./LO (FR. означает Франция в поле с локализацией L0). Иоднафталин отыскиваем не по его [c.316]

Сульфирование бром- и иоднафталинов. Имеются данные по су.7ьфированию лишь сравнительно немногих производных нафталина, содержащих бром или иод, причем строение цолучившихся. сульфокислот в большинстве случаев не выяснено. Для дибром-нафталинсульфокислот можно с большей долей вероятности принять строение, аналогичное соответствующим хлоридам (табл. 19) . [c.95]

Спин-орбитальное взаимодействие, особенно существенное в тяжелых атомах, увеличивает константы скорости интеркомбина-ционной конверсии. Это влияние проявляется в сокращении времен жизни триплетных состояний в ряду молекул нафталина, хлорнаф-талина, бромнафталина и иоднафталина в толуоле при 77 К. Это же влияние вызывает сокращение времени жизни триплетного состояния нафталина в растворителях, содержащих тяжелые атомы пропилхлориде, пропилброшде, и бромоформе. [c.114]

Предложите схемы следующих превращений а) 1-нитронафталин1-иоднафталин б) 1-бромнафталин—> этиловый эфир [c.202]

При обработке 1-хлор- или 2-хлорнафталина пиперидидом лития и пиперидином в эфирном растворе образуется смесь 1-пиперидинонафталина(1) и 2-пиперидинонафталина(П) в соотношении 31 69. Такое же соотношение получается из 1-бром- или 1-иоднафталинов. Однако для 1-фторнафталина соотношение зависит от концентрации пиперидина. При высокой концентрации пиперидина образуется 84% соединения 1 и 16% соединения П при низкой концентрации пиперидина соотношение продуктов становится таким же, как и в случае реакции с 1-хлорнафталином. Каков механизм этой реакции Почему 1-фторнафталин ведет себя несколько иначе, чем остальные галогениды Объясните роль концентрации пиперидина в реакции с 1-фторнафталином. [c.156]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]

Впервые влияние адсорбции катионов тетразамещенных солей аммония на восстановление органических соединений — с точки зрения изменения строения двойного слоя — объяснили Э. С. Левин и 3. И. Фодиман [5751 так, по их данным, значение первой волны восстановления 2-иоднафталина(—1,66 й в растворе солей калия) становится равным —1,51 в в присутствии соли тетра-метиламмония. Сдвиг волн восстановления некоторых органических галоидпроизводных при замене солей лития на соли, содержащие катионы с большим радиусом, количественно изучали Л. Г. Феоктистов и С. И. Жданов [625, 626]. Еще больший сдвиг Еу при адсорбции тетразамещенных аммониевых солей наблюдается при восстановлении анионов так, действие этих солей на последнюю волну восстановления флуоренона в щелочной среде заметно превышает влияние ионов цезия [593], действие катиона тетраметиламмония на волну восстановления хромат-анионов также несколько больше, чем ионов Сз" [624]. Ускоряющее действие малых концентраций катионов тетраалкиламмониевых солей на электровосстановление хромата резко повышается при переходе к тетраэтил- и особенно к тетра-м-пропил- и тетра-к-бутиламмоние-вым солям [624]. [c.152]

Реакция магния с дибромнафталинами изучалась Залькиндом [269]. Было показано, что значительное влияние на ход реакции оказывает расположение атомов брома. Так, 1,2-дибромнафталин реагирует только в присутствии бромистого этила [270]. 2-Бром-З-иоднафталин с магнием не реагирует из 1-бром-2-иоднафталина получен реактив Гриньяра, который при [c.35]

Молекулярный иод является очень слабым электрофилом, способным иодировать только наиболее высокоактивные субстраты-амины и фенолы. Анилин при действии h в водном растворе NaH Os при охлаждении переходит в 4-иоданилин (выход A 80%) [493, сб. 2, с. 271], фенол при действии Ь и KI в 60%-м водном этилендиамине — в 2,4,6-трииодфенол, нафтол-2—в 2-гидрокси-1-иоднафталин (96%) [549]. [c.228]

Органическая химия (1974) -- [ c.992 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.305 , c.639 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.428 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.213 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология