Кислота адипиновая азотная

В литературе приводятся способы получения адипиновой кислоты из анилина [26]. Гидрирование анилина в циклогексиламин [27] ведется при 160—170 °С и атмосферном давлении на никелевом катализаторе. Полученный сырой циклогексиламин окисляется до адипиновой кислоты концентрированной азотной кислотой. Можно также применять предварительный гидролиз. Получаемую смесь окисляют затем 98,0%-НОЙ азотной кислотой при 90—100°С. Данный метод, по-видимому может применяться только при наличии неиспользованных мощно- [c.28]

Циклогексанол, азотная кислота Адипиновая кислота Нитрат меди — нитрат аммония 60° С, 50 мин. Выход 96% [645] Нитрат меди — ванадат аммония [646], [c.925]

Адипиновая кислота — белый кристаллический порошок. Хорошо растворима в спирте. Температура плавления 150—152 С. Получают ее окислением циклогексано-ла азотной кислотой. Адипиновую кислоту применяют Б производстве полиамидов, ненасыщенных полиэфиров. [c.89]

Кислоты. Как уже упоминалось, основную массу кислот составляет адипиновая кислота, которая почти целиком находится в водно-кислотной фазе. По-видимому, при повышенной температуре она частично может переходить и в циклогексано-вый слой. Кроме адипиновой, при окислении циклогексана образуются также глутаровая и янтарная кислоты. Как указывается в работе [20], при окислении циклогексана кислородом воздуха с последующим доокислением азотной кислотой получается следующий состав дикарбоновых кислот адипиновая кислота — 83, глутаровая—10,7, янтарная — 6,3 вес. %. [c.60]

Рис. 15. Схема получения адипиновой кислоты окислением азотной кислотой циклогексанола и циклогексанона

ПОЛУЧЕНИЕ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ ОКИСЛЕНИЕМ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ ПРОДУКТОВ ВОЗДУШНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНА [c.17]

Адипиновая кислота (17%), азотная [c.18]

Уравнение (9) вполне удовлетворительно описывает опытные данные, полученные при специальных контрольных экспериментах. Так, результаты измерений плотности тройной смеси в 20%-ной азотной кислоте (см. табл. 5) описываются уравнением (9) со среднеквадратичной ошибкой 0,0009, а массив опытных данных по плотности смеси янтарной и адипиновой кислот в азотной кислоте разных концентраций (см. табл. 6) — тем же уравнением (хг = 0) со среднеквадратичной ошибкой 0,002 г см . [c.35]

Доокисление продуктов окисления циклогексана азотной кислотой с получением адипиновой кислоты. Доокисление азотной кислотой продуктов, образовавшихся на первой стадии окисления циклогексана, проводили при 65—70° С. [c.11]

Циклогексан и его кислородные производные могут быть превращены в адипиновую кислоту посредством окислительного расщепления циклоалифатического ядра. Это было впервые обнаружено В. В. Марковниковым, который в конце прошлого столетия получил адипиновую кислоту прямым окислением циклогексана азотной кислотой Несколько позже Н. Д. Зелинский получил адипиновую кислоту окислением азотной кислотой циклогексанола [c.137]

Исследования кинетики этих реакций были проведены лишь в самые последние годы. Было изучено превращение КНК в адипиновую кислоту , окисление циклогексанона метаванадатом аммония в среде серной кислоты окисление азотной кислотой полугидрата циклогександиона и некоторых других промежуточных соединений, образующихся при окислении циклогексанола Большинство этих реакций относится к классу катализируемых протонными кислотами. Поэтому обсуждению результатов работ по кинетике целесообразно предпослать краткое изложение основных представлений теории катализа протонными кислотами. [c.156]

На рис. 76 представлена зависимость выхода адипиновой кислоты от давления в процессе каталитического доокисления азотной кислотой циклогексанола и его смесей с Х-маслом при оптимальных для каждого вида сырья концентрациях компонентов катализатора (см. рис. 75). Из рис. 76 видно, что максимальный выход адипиновой кислоты достигается при давлении 3,5 ат дальнейшее повышение давления до 7 ат приводит к снижению выхода адипиновой кислоты. Расход азотной кислоты также минимален при давлении 3,5 ат, что видно из рис. 77. Таким образом, давление 3,5 ат является оптимальным для процесса окисления циклогексанола и его смесей с Х-маслом. Применение такого давления целесообразно также для облегчения регенерации азотной кислоты из газообразных продуктов реакции. [c.186]

Кислота адипиновая (ГОСТ 10558-63). Белое или слегка окрашенное кристаллическое вещество СвНю04, получаемое окислением циклогексанола или циклогексана азотной кислотой или воздухом. Эмпирическая формула Н00С(СНг)4С00Н. [c.132]

В связи с развитием химической промышленности для производстве синтетических волокон, полиамидов и полиэфируретанов используются насыщенные дикарбоновые кислоты — адипиновая, азелаиновая, се бациновая, сырьем для которых служат весьма дефицитные продукты Институтом химии АН ЭССР разработан промышленный способ про изводства насыщенных дикарбоновых кислот путем окисления керо гена сланца. Он состоит в том, что кероген непрерывным способов окисляется азотной кислотой и воздухом до дикарбоновых кислот находящихся в смеси. Путем фракционирования получают 2,2 % янтар ной чистой кислоты, 6,2 % фракции дикарбоновых кислот с длиной углеродной цепочки s —Сю для синтеза пластификаторов. Всего выхо/ дикарбоновых кислот керогена составляет 25 %. [c.258]

В смеси с другими дикарбоновыми кислотами адипиновая кислота образуется при окислении парафинов, нефтяных фракций сланцев, жирных кислот и т. д. При двухстадийном окислении крупнокристаллического парафина получена смесь дикарбоновых кислот, содержащая янтарную, глутаровую, адипиновую, пимели-новую, пробковую и высшие кислоты. На первой стадии окисление осуществляют кислородом или воздухом до образования продукта с числом омыления 300—600. После промывки водой водную фазу вторично окисляют азотной кислотой. Из оксидата экстракцией высшими спиртами выделяют высшие дикарбоновые кислоты, а из остатка после отгонки азотной кислоты, воды и летучих кислот выкристаллизовывают остальные дикарбоновые кислоты [164]. [c.102]

Таким образом, на смену широко известному процессу получения адипиновой кислоты окислением азотной кислотой цик-логексанола, получаемого гидрированием фенола, приходит процесс окисления циклогексана воздухом. В зависимости от спроса на тот или иной продукт процесс можно вести с получением тех или иных продуктов окисления. Если нужна адипиновая кислота, целесообразно вести двухстадийный процесс окисления. Первую стадию — окисление циклогексана — проводят воздухом, а вторую стадию — окисление циклогексанона и цик-логексанола в адипиновую кислоту — 50—60%-ной азотной кислотой. Если же требуется циклогексанон для синтеза капро-лактама, то образующиеся циклогексанол и циклогексанон разделяют ректификацией, а выделенный циклогексанол дегидрируют на железо-цинковом катализаторе, в результате чего получается циклогексанон. [c.201]

Гидратированием циклогексена на катионообменной смоле можно получать 1,2-диоксициклогексен и последующим окислением разбавленной азотной кислотой - адипиновую кислоту [455] [c.168]

Кислота акриловая Кислота 4,4-азобензолди-карбоновая Кислота азотная Кислота адипиновая Кислота аминокапроно вая [c.677]

Кислота адипиновая, С02Н(СНг)4С02Н,—кристаллическое вещество белого цвета может быть слегка окрашена. Получают окислением циклогексанола азотной кислотой. [c.972]

Кислота адипиновая, НООС (СНг) 4СООН, Получают окислением циклогекса-иола или циклогексана азотной кислотой или воздухом в присутствии солей марганца. [c.329]

Бри окислении ыетилциклогексана вначале воздухом, затем бО ной азотной кислотой образуется смесь дикарбоновых кислот (адипиновой, глутаровой, янтарной, щавелевой) и их метилпроизводных [97]. Смесь циклогексанола и его гомологов - используют для получения адипиновой кислоты и ее алкилпроизводных. После упаривания реакционный раствор охлаждают, выпавшие кристаллы адипиновой кислоты отделяют, а из маточника путем испарения выделяют алкиладипиновые кислоты. Смесь циклогексанола и его гомологов извлекается, в частности, из сточных вод производства лигнина или из сырого бензина [98], [c.111]

В производстве адипиновой кислоты окислением азотной кислотой снеси продуктов яидкофазного окисления j iKnoreK ana воздухом в качестве побочного продукта образуется циклогексилнитрат, содер-дащмйся в отходящих газах в количестве 85-90%. Его конденсируют [c.136]

Разделением смеси адипиновой, янтарной и глутаровой кислот фракционной кристаллизацией занимался Цкборовский [345], Предложенный ИИ метод основан на различной растворимости этих кислот в азотной кислоте, воде и ацетоне. При охлаждении азотнокислого раствора этих кислот выделяются кристаллы адипиновой и янтарной кислот. Глутаровая кислота и другие загрязнения удаляются с маточником, Полученные -кристаллы прошвают водой, при этом янтарная кислота переходит в раствор, который концентрируется и охлаада-ется. После перекристаллизации из ацетона янтарная кислота содержит 98% основного вещества. Чистота ее может быть доведена до [c.141]

Препаративное значение имеет окисление циклогексанона, поскольку он легко доступен и при расщеплении может дать лишь одну кислоту — адипиновую. Реакцию проводят при по-вышеппой температуре, применяя в качестве окислителя концентрированную азотную кислоту, смесь хромового ангидрида и серной кислоты или щелочной раствор перманганата калия [c.219]

До 40° С — к бутиловому и метиловому спиртам, разбавленному хлористому алюминию, разбавленному сернокислому алюминию, разбавленному и насыщенному хлористому аммонию, разбавленным азотнокислому, водному растворам аммиака, ацетальдеги-ду (до 40%), белильным растворам с 12,5% активного хлора, морской воде, перекиси водорода (до 20%), едкому кали (до 40%), борнокислому (1%), бромноватистокислому (10%), разбавленным хлористому и азотнокислому, цианистому (до 10%), марганцевокислому (до 18%), персульфату калия, разбавленному хлористому кальцию, кислотам — адипиновой — насыщенной, азотной (до 50%), бензойной разбавленной, борной, бромистоводородной (до 10%), винной (до 10%), лимонной (до 10%), малеиновой, муравьиной (до 50%), мышьяковой (до 80%), плавиковой (до 40%), серной (до 90%), соляной (до 30%), уксусной (до 25%), фосфорной (до 30%), хромовой (до 50%), щавелевой (разбавленной), медному купоросу (разбавленному), разбавленным растворам сернокислого и хлористого магния, азотнокислому серебру (до 8%), насыщенному водному раствору сероводорода, разбавленным растворам сернокислого, хлористого и хлорноватистого цинка. [c.63]

Нитрование цпклогексана азотной кислотой в паровой фазе протекает с наилучшими выходами нитропродукта при температуре около 400°. Превращение цпклогексана в нитроциклогексан составляет 7—8 % за один проход. Выход нитроциклогексана на прореагировавший циклогексан достигает 70% в качестве побочных продуктов образуются карбоновые и дикарбоновые кислоты (адипиновая, глутаровая и янтарная). [c.130]

Циклогексанол окисляется азотной кислотой в (СВг) 4 (СООН) 2 — адипиновую кислоту. Адипиновая кислота является не только одним из компонентов для получения смолы анид, но и исходным веществом для образования второго компонента — гексаметилендиамина. Гексаметилеи-диамин получают по следующей схеме [c.43]

Книга состоит пз трех основных часаей 1) производство циклогексанона, циклогексанола и адипиновой кислоты окислением циклогексана кислородом воздуха 2) разделение продуктов окисления циклогексана кислородом воздуха 3) производство адипиновой кислоты доокислением азотной кислотой продуктов воздушного окисления циклогексана. Авторы соответствующих разделов принимали непосредственное участие как в исследованиях в лабораториях и на опытных установках, так и в пуске и освоении промышленного производства полупродуктов для синтеза капрона и найлона. [c.7]

III. Производство адипиновой кислоты доокислением азотной кислотой продуктов воздушного окисления циклогексана — А. М. Гольдман, И. Я. Лубяницкий, А. С. Наливайко, В. А. Преображенский и М. С. Фурман. [c.8]

Для установок производительностью не более 0,5 тп1ч рекомендуется периодическая схема производства адипиновой кислоты. В такой схеме в качестве реактора может быть использован аппарат, снабженный эффективным перемешивающим устройством, а также рубашкой и змеевиками для охлаждения. Скорость реакции регулируют, изменяя скорость нриливания органического сырья к большому количеству азотной кислоты. Регенерация азотной кислоты из нитрозных газов при периодическом процессе затруднена вследствие значительных колебаний количества и состава этих газов. [c.175]

Для промышленной реализации метода произвидства адипиновой кислоты доокислением азотной кислотой продуктов воздушного окисления циклогексана необходимо было получить данные для выбора реакционной аппаратуры, обеспечивающей длительную непрерывную работу под давлением. Кроме того, требовалось выяснить вопросы коррозионной стойкости различных конструкционных материалов, а также установить влияние состава сырья и катализатора на основные параметры процесса, взаимную зависимость времени контакта реагентов и температуры на первой стадии доокисления и др. Для получения всех этих данных была создана опытная установка непрерывного действия производительностью 100 кг адипиновой кислоты в сутки. [c.187]

Из рассмотрения условий псевдоожижения видно, что эти величины зависят от разности удельных весов жидкой и кристаллической фаз. При производстве адипиновой кислоты методом окисления циклогексанола азотной кислотой образуются растворы адипиновой кислоты в азотной кислоте, удельный вес которых при 20—25° С (1,3 кгс/м ) близок к удельному весу кристаллов адининовой кислоты (1,34—1,36 кгс/м ). Поэтому реакционные растворы для понижения их удельного веса перед кристаллизацией следует разбавлять. Для разбавления можно использовать концентрированные маточные растворы со стадии нерекри-сталлизации. Оптимальные результаты получаются при 30%-ном содержании адпппновой кислоты в растворе. [c.212]

КИНОПЛЕНКА на нитроцеллюлоа-но 1 основе, (с) старая пленка КИНО- и ФОТОПЛЕНКА на нитро-целлюлозной основе, (а) проявленная, (Ь) непроявленная или неэкспонированная КИНО- и ФОТОПЛЕНКА на нитро-целлюлозной основе, (с) старая пленка КИСЛОРОД, жидкий КИСЛОРОД, сжатый КИСЛОТА АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА АЗОТНАЯ, все концентрации, кроме красной дымящей КИСЛОТА АЗОТНАЯ, красная дымящая КИСЛОТА БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА БЕНЗОЛКАРБОНОВАЯ [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология