Фелинг а реагент

Обе кетозы восстанавливают реагенты Фелинга и Толленса. [c.211]

На рис. 34.10 изображены ИК-спектры пропана и соединений А и Б. Соединение Б реагирует с реактивом Фелинга. Соединение В — слабая кислота. Какова структура соединений А—Е Напишите уравнения всех показанных на схеме реакций и укажите условия, необходимые для их протекания. Объясните, в той мере, в какой это возможно, о наличии каких групп в молекулах свидетельствуют полосы поглощения в ИК-спек-трах. Попытайтесь изобразить ИК-спектр соединения В. Какой реагент используется для идентификации соединений того класса, к которому принадлежит вещество Д [c.747]

Сульфат железа(III)-I-кодеин Реагент Фелинга [c.117]

При окислении глюкозы реагентами Толленса и Бенедикта-Фелинга альдегидная группа окисляется до карбоксильной группы. Образующиеся монокарбоновые кислоты называют альдоновыми (гликоновыми) кислотами. [c.486]

Окисление реагентами Толленса и Бенедикта-Фелинга [c.486]

В противоположность сахарозе мальтоза - восстанавливающий гликозид, поскольку в его структуре имеется полуацетальный фрагмент. Мальтоза дает реакции с реагентом Бенедикта-Фелинга и фенилгидразином. [c.492]

В силу тех же причин в дисахаридах первого типа не про являются свойства карбонильных соединений, и эти вещества, в отличие от моносахаридов (стр. 299 и сл.), не обладают восстановительными свойствами (не реагируют с аммиакатом серебра, с реактивом Фелинга) и не вступают в реакции с обычными реагентами на карбонильную группу, например с фенилгидразином. [c.310]

При соответствующих условиях нитро- и нитрозосоединения могут восстанавливаться водородом в момент выделения с образованием соединений, которые в свою очередь могут быть обнаружены по их восстановительному действию на реагенты Фелинга и Толленса (стр. 168). Относительно описанного метода окисления гидроокиси железа (И) в гидроокись железа (III) следует отметить, что переход зеленой окраски в бурую можно отчетливо наблюдать только в отсутствие окрашенных соединений. Для открытия малых количеств нитро-, нитрозосоединений и др. рекомендуется следующая методика. [c.161]

Фосфорномолибденовая кислота Реагент Фелинга 0,01-10 Миллиграммовые количества 166 168 [c.751]

Реакция с реагентом Фелинга [c.438]

Метод основан на действии известным избыточным количеством фенилгидразина на исследуемое карбонильное соединение и на количественном определении непрореагировавшего фенилгидразина путем окисления его при нагревании реагентом Фелинга. Последний взаимодействует с фенилгидразином и образовавшимся гидразидом, не затрагивая гидразоны, причем выделяется азот. Из 1 моль фенилгидразина выделяется 28 г азота. [c.448]

В молекулах моносахаридов имеются два вида гидроксиль -ных групп. Во-первых, это гидроксильная группа, которая свя -зана с хиральным атомом углерода, расположенным по соседству с атомом кислорода в цикле и имеющим наименьш ий порядковый номер (атом С(1) в альдозах и атом С(2> в кетозах), и, во-вторых, остальные гидроксильные группы. Первая группа является полуацетальной и обусловливает восстановительные свойства альдоз и кетоз (восстановление реагентов Фелинга и Толленса, разд. 6.2.8.2), остальные обладают свойствами спиртовых групп. [c.206]

Качественные реакции, которые позволяют отличать альдегиды от кетонов основаны на том, что альдегиды окисляются гораздо легче, чем кетоны. Многие мягкие окислители легко реагируют с альдегидами, но инертны по отношению к кетонам. Реактив Фелинга — раствор комплексного соединения, содержащего ионы —дает с альдегидами осадок оксида меди(1). Реактив Толленса, содержащий комплексные ионы [Ag (N143)2] дает с альдегидами реа Кцию серебряного зеркала . При этом образуется металлическое серебро. Кетоны не восстанавливают ни один из этих реагентов. [c.672]

Альдегиды дают цветные реакции со многими реагентами (Шнффа, Толленса, Фелинга) и кристаллические производные с концентрированными растворами бисульфита иатрия но реакции [c.141]

Для качеств, определения А. обычно применяют р-р AgNOj в избытке водного р-ра NH3 (образование серебряного зеркала) или реактив Фелинга-щелочной р-р, содержащий USO4 и соль винной к-ты (выделение красного осадка ujO). Эти реагенты не взаимодействуют с кетонами. [c.112]

Многие полисахариды способны образовывать нерастворимые комплексы с металлами. В качестве комплексообразующих реагентов применяют раствор Фелинга, растворы ацетата меди, купри-этилендиамина, гидрата окиси бария, хлористой и сернокислой меди [8—12]. Наиболее часто применяют для фракционирования и очистки полисахаридов раствор Фелинга, ацетат меди и гидрат окиси барин. [c.40]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола (в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты (например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты (например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Многие классические реакции послужили основой для разработки проявителей для бумажных хроматограмм (см. Блок [315]). Цветные реакции на различные углеводы приведены в табл. 1.3. [c.66]

Далее в качестве осаждающих реагентов предложили реактив Фелинга, основные соли меди, ацетат и основной ацетат свинца [28, 134]. Для фракционирования полиоз использовали также ЖВНК (104]. Кислые полисахариды образуют нерастворимые ком- [c.35]

Применяют целый ряд окислителей (реагенты Толленса и Бенедик-та-Фелинга, бромная вода, азотная кислота, периодная кислота), каждый из которых оказывает специфическое действие на моносахарид. Это свойство используют как для того, чтобы доказать строение моносахарида, так и в синтетических целях. [c.486]

При окислении глюкозы реагентом Бенедикта-Фелинга (этот реактив содержит ионы двухвалентной меди и имеет синий цвет) появление кирпично-красного осадка однозначно свидетельствует о наличии в структуре моносахарида легко окисляемой альдегидной или а-гидроксиоксогруппы (такой фрагмент имеется в молекуле фруктозы). [c.486]

Моно- и дисахариды, дающие реакцию серебряного зеркала с реагентом Толленса и красный осадок с реагентом Бенедикта-Фелинга, называют восстанавливающими. Моно- и дисахариды, не способные к таким реакциям, называют невосстанавливающими. [c.486]

Альдегиды отличаются от кетонов своей способностью восстанавливать реактивы Фелинга или Толленса [364] однако многие кетоспирты, гидразины, ароматические амины, много-основные фенолы, аминофенолы, а-дикетоны и некоторые другие классы органических соединений обладают аналогичными восстановительными свойствами. Так, например, алкалоид синоменин XXVII восстанавливает реагенты Фелинга и Толленса, хотя он и не является альдегидом [175]. Особенностью альдегидов является то, что их окисление приводит всегда к карбоновым кислотам. Например, строфантидип XXXIII не восстанавливает реактив Фелинга, тем не менее присутствие в нем альдегидной группы было установлено благодаря образованию карбоновой кислоты при окислении раствором перманганата в ацетоне. Следует отметить, что выход кислоты невелик, но если защитить вторичную спиртовую группу ацетилированием, то при окислении трехокисью хрома в уксусной кислоте ацетилированная кислота образуется с более высоким выходом [213]. При дегидрировании шестичленных алициклических кетонов образуются фенолы [233]. [c.35]

Реагент Фелинга, предназначенный для открытия восстановителей, главным образом редуцирующих сахаров , готовят непосредственно перед употреблением, смешивая равные объемы растворов сульфата меди (7,5 г Си504-5Н20 в 100 мл воды) и щелочного раствора тартрата натрия-калия (35 г сегнетовой соли и 25 г едкого кали в 100 мл воды). В реагенте Фелинга медь входит в состав комплексного аниона, т. е. замаскирована и поэтому не осаждается ОН-ионами. Однако и малой концентрации Сц2+-ионов в растворе реагента Фелинга вполне достаточно, чтобы они реагировали при нагревании с органическими соединениями, которые могут оказывать сильное восстанавливающее действие в щелочном растворе. Осаждается окись или гидроокись меди (I) ее цвет—от желтого до красного—зависит от степени дисперсности и размера частичек осадка. С нагретым раствором Фелинга реагируют некоторые сахара (альдозы, кетозы), фенилгидразин и другие органические замещенные гидразина и гидразиды кислот. Чувствительность реакции с реактивом Фелинга мала, если ее проводить в виде капельной реакции в мнкропробирке обычно можно обнаружить миллиграммовые количества восстановителя. [c.168]

Ацетальная связь более стабильна, чем полуацетальная. Ее гидролиз протекает только в присутствии кислотных катализаторов. (В организме роль катализаторов выполняют ферменты.) Ацетальная связь стабильна к действию щелочей. Ни один из окисляющих агентов, которые действуют на полуацетальное звено (потенциальную альдегидную группу),— реактивы Фелинга, Тоуллена или Бенедикта,— не оказывают никакого эффекта на аце-тальный кислородный мостик, поскольку эти реагенты являются сильно основными растворами. [c.276]

Глюкоза содержит альдегидную группу, которую можно обнаружить с помощью реагента Фелинга или реакции с феннлгидразином. [c.186]

Реакция с реагентом Фелинга (щелочной раствор соединения меди в присутствии виннокислого калия-натрия) указывает на наличие альдегидной группы СНО. По условию вещество является гидратом С2Н0С1з-Н20 и имеет формулу ССЬ—СНО-НгО — это хлоральгидрат (гидрат трихлорацетальдегида). [c.365]

Примененный реагент (реагент Девре [47]) отличается от обычных реактивов Тол-ленса и Фелинга, содержащих окислы тяжелых металлов. Хотя последние обычно рассматриваются как специфические реактивы на альдегидную группу, они также окисляют и а-кетолы. [c.312]

В водном растворе алифатические альдегиды легко окисляются целой группой отщепляющих один электрон реагентов, таких, как (растворы Фелинга и Бенедикта), Ag(NHз)2) , Ре(СЫ)бР , комплексные ионы Мп , Се и а также неорганическим радикалом 0Ы(50зК)2 в мягких условиях, в которых ни спирты, ни олефины не расщепляются. Хотя некоторые из этих реагентов имеют значение для качественного определения —СНО-группы, ни один из них (исключая, возможно, Ад(ЫНз)2 , механизм действия которого совсем неизвестен) не имеет практического применения для превращения альдегида в соответствующую карбоновую кислоту, и вообще они слабо воздействуют на формальдегид, бензальдегид или хлор-альгидрат. На молекулу альдегида может расходоваться несколько эквивалентов таких окислителей, а при употреблении избытка конечным продуктом, вероятно, являются для н-аль-дегида муравьиная кислота, а для альдегида с разветвленной цепью — кетон. [c.105]

Обычным состоянием меди является двухвалентное, и Си (II) образует многие устойчивые комплексы. Конфигурация Ъ(Р делает ион Си - - легко деформирующимся, благодаря чему он образует прочные связи с содержащими серу анионами, например с диэтилдитиокарбаматом, этилксантогенатом, рубеановодород-ной кислотой и дитизоном, давая растворимые в органических растворителях комплексы. По устойчивости своих комплексов двухвалентные переходные металлы располагаются в следующий ряд Мп<Ре<Со<Ы1<Си>2п. Наибольшие различия в поведении элементов наблюдаются при использовании высокополя-ризующихся лигандов это облегчает отделение меди от других металлов этого ряда. Си можно экстрагировать дитизоном в ССЦ из 0,1—1 н. раствора минеральной кислоты, в то время как большинство других металлов в этих условиях связывается этим реагентом довольно слабо. Медь(П) образует также комплексы с лигандами, содержащими кислород, особенно в щелочных растворах, причем эти комплексы часто имеют полиядерный характер. Известным примером служит жидкость Фелинга. [c.334]

К комплексующим агентам относятся тартрат (используемый наиболее широко, например для приготовления реактива Фелинга, описание которого дается во многих приведенных ниже библиографических источниках) цитрат 5,42, ез, 8о. лактатглютамат глицерин 2 9 в маннитэтилендиаминтетрауксусная кислота 2 триоксиглутаровая кислота 9 гидроокись аммония или органические основания, играющие также роль щелочных реагентов (имеется много ссылок на применение гидроокиси аммония, как указано выше в пункте 1 гидроокиси щелочных металлов, применяемые в большом избытке 2 27). [c.187]

Реагент Фелинга + СНО Ароматические альдегиды в большинстве случаев не реагируют кeto пиpты реагируют [c.430]

Реагент Фелинга. Смешивают равные объемы раствора Фелинга I (6,928 г uS04-5H20 в 100 мл воды) и раствора Фелинга II (10 г едкого натра и 34,6 г сегне-товой соли в 100 мл воды). Для анализа сильно восстанавливающих веществ рекомендуется готовить раствор I. содержащий удвоенное количество сульфата меди. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология