Физиологическое действие исходных веществ

Ф. а. п., у к-рых фармакологически активные группы связаны с полимерной структурой химич. связями, следует рассматривать без деления на полимер-носитель и лекарственное вещество. Даже если в организме происходит отщепление лекарственной группы , поведение и функции полимерной основы м. о. иными, чем у исходного носителя. Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами (в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фармакологич. действия собственно полимера практически не наблюдается и его можно считать биоинертным. Однако физиологич. активность полимера не проявляется из-за того, что незначительны его абсолютные количества (дозы), или она незаметна на фоне действия основного лекарственного вещества. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозаменители декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. р-ром, содержащим гепарин. Смесь же гепарина с р-ром поливинилового спирта дает выраженное замедление свертывания. Создание смесей полимеров (или их конц. р-ров) с лекарственными веществами различной природы приводит к получе-. нию эффективных лечебных средств для внутреннего (таблетки, капсулы, р-ры) и наружного (мази, р-ры, аэрозоли, пленки) применения. При этом в ряде случаев физиологич. активность полимеров проявляется в активизации процессов всасывания и проникновения лекарственных средств через слизистые оболочки, кожу и др. Механизмы действия полимеров-носителей и причины влияния их структуры на физиологич. активность находящихся в смеси с ними низкомолекулярных соединений еще не выяснены и интенсивно изучаются. В фармацевтич. практике полимеры широко используют как основу мазей, таблеток или покрытий (см. Полимеры в медицине). В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. полимеры. Накоплено много экспериментальных данных о биологической (физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакологич. препаратов при совместном применении, а также об особенностях свойств лекарственных веществ, ковалентно связанных с полимерами. Однако систематич. исследований, позволяющих связать проявление и специфичность физиологич. активности со структурными особенностями полимеров, проведено еще недостаточно, и они в большинстве случаев носят качественный характер. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. активности эле-Л1ентоорганич. полимеров полисилоксанов, полимеров. [c.372]

Фармакологическое действие лекарственного средства в основном определяется строением входящих в его состав физиологически активных ингредиентов. Однако существуют дополнительные факторы, оказывающие влияние на его активность. Различие в активности одинаковых лекарственных соединений, объясняемое иногда отсутствием стабильности или наличием примесей, может быть обусловлено в большинстве случаев различием в скорости, с которой ингредиент или ингредиенты адсорбируются организмом из лекарственной формы. Эта скорость в определенной степени зависит от физико-химических свойств исходного сырья, от размеров частиц вещества, их кристаллической формы, от взаимодействия компонентов в лекарственной форме и т. д. Те же факторы могут влиять на начало и продолжительность действия лекарства на организм и, кроме того, на степень и характер побочных реакций. Поэтому при разработке новых лекарственных форм особое значение приобретает изучение зависимости между фармакологическим действием лекарства и его формой [24]. [c.6]

В производстве синтетических каучуков приходится считаться с физиологическим действием исходных веществ. Относительно двуэтиленовых углеводородов известно [68], что они при вдыхании действуют как наркотики, однако при довольно высоких концентрациях. Сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле и падает с разветвлен- [c.35]

Водорастворимые продукты клеточного метаболизма полимерной природы (чаще всего белки) проявляют, как правило, свойства полиэлектролитов. Добавки многозарядных ионов или катионов полиэлектролитов могут в этом случае приводить к образованию ПЭК, что, в свою очередь, изменяет флокулирующее действие добавленных реагентов. В работе [134] показано, что расход полиэтиленимина или хитозана, необходимый для достижения одной и той же степени осаждения суспензии, для отмытых (обработкой дважды физиологическим раствором и ресуспендированных в растворе 0,1 моль/л хлорида натрия) клеток Е.соИ существенно меньще, чем для исходной культуральной жидкости (рис. 5.8). При этом возможно взаимодействие между реагентом и веществами, формирующими поверхность и слизистую оболочку клеток, а также компонентами среды и продуктами метаболизма. Эти взаимодействия приводят к дополнительному расходу флокулянта, как это обнаружено на примере отмытых клеток Е.соИ, предварительно обработанных белками (желатина, овальбумин) или полисахаридами (декстран), примешивающимися для моделирования слизистой оболочки клеток [134]. [c.105]

При малых дозах физиологически активных веществ на втором этапе их действия происходит более или менее полный возврат нуклеинового обмена и состояния нуклеиновых кислот к исходному. При этом стимулированный синтез нуклеиновых кислот при действии кинетина реализуется преимущественно в процессах новообразования клеток, в случае гиббереллина — в ростовых Процессах. [c.20]

Сравнивая ФАП прививочного типа с обычно применяемыми сейчас низкомолекулярными ФАВ, можно видеть, что прививочные ФАП не являются совершенно новыми веществами с новой физиологической активностью. Цель создания ФАВ прививочного типа заключается в принципиальном улучшении свойств исходных ФАВ и оптимизации условий для их действия в организме. Связывание ФАВ с полимерами позволяет повысить эффективность поиска новых ФАВ за счет использования на практике тех ФАВ, для которых традиционные лекарственные формы не подходят. [c.62]

Наконец лагстоны являются исходными веществами hjih промежуточными продуктами при многих препаративных работах. Ниже, в первом отделе, будут рассмотрены способы получения лактонов, здтем во втором отделе — реакции лактонов и применение их (а также ангидридов двухосновных кнслот в тех случаях, когда последние реагируют аналогично лактонам) для препаративных целей. В третьем отделе описаны способы определения строения лактоггов и в четвертом будут даны некоторые сведения о природных продуктах, содержащих лактонные группировки, и их физиологическом действии. [c.142]

В первые 8 дней после перекачки дображивание протекает очень бурно, что ибусловлено еще достаточно высокой температурой. Температура в помещениях лагерных подвалов составляет -1 -н-2°С, вследствие чего пиво в этот период охлаждается быстро и в зависимости от величины емкости дображивание в последующие недели после достижения температуры 2-3°С протекает равномерно. Необходимое по технологии время созревания зависит от содержания сухих веществ в исходном сусле, от протекания главного брожения, от применяемой рассы дрожжей и их физиологического состояния, от величины лагерньк е.мкостей, а также от температуры созревания. Высокие температуры созревания ускоряют эту фазу, однако действуют отрицательно на коллоидную стойкость готового пива. Пиво с исходным содержанием исходных веществ в сусле 11-12% требует для оптималь- [c.89]

Поскольку при изучении физиологической активности ГК всегда используют их водные растворы, нами изучены системы ГК—NaOH—Н2О на ядрах структурообразующего элемента воды — кислорода Различие в строении и составе ГК в зависимости от природы исходного вещества и способа выделения может проявиться в характере взаимодействия гуматов с водой, отражая особенности физиологического действия различных ГК [c.382]

Химизм процесса озонирования окрашенных примесей заключается в том, что при взаимодействии гумусовых кислот с озоном происходит окисление всех боковых цепочек и метоксильных групп до СОа и карбоксильных групп, а фенольных гидроксилов — до хинонов. Молекулы высокомолекулярных гумусовых веществ разрываются по месту мостиков с образованием более простых и менее окрашенных соединений. При озонировании образуются до 20—40% СОа и ничтожное количество щавелевой, уксусной и муравьиной кислот. Гуминовые кислоты при озонировании превращаются в апокреновые, апокреновые—в креновые, а те — в малоокрашенные кислоты (рис. 7.15). Поэтому при озонировании происходят значительное обесцвечивание воды и малое снижение окисляемости. Оставшиеся в воде после озонирования креновые и субкреновые кислоты по своему физиологическому действию не вредны для живых организмов, как и исходные гумусовые кислоты. [c.649]

Изучение конечных продуктов окисления показало, что полного разрушения гумусовых кислот до двуокиси углерода в практических условиях не происходит. Обычно количество разложившихся веществ колеблется-в пределах 20—40%, поэтому при озонировании наблюдается значительное обесцвечивание воды и малое снижение окисляемости. Оставшиеся в воде после озонирования креповые и субкреновые кислоты по своему физиологическому действию не вредны для живых организмов, как и исходные гумусовые кислоты. [c.305]

Недавнее открытие простагландинов (РСС , РСН , РЫ ) и тромб океана (ТХ) А, и выяснение их физиологических функций сыграли важную роль также и с точки зрения установления механизма противовоспалительного действия и установления связи межд.у воспалительными процессами в организме и биосинтезом простагландинов. Исходными веществами для синтеза простагландинов служат три вида ненасыщенных атифатических кислот с 20 атомами углерода, которые присутствуют в клеточных мембранах в составе фосфолипидов и превращаются в простагландины в процессе ряда химических реакций. Ниже приведена в качестве примера схема синтеза простагландинов типа арахидоновой кислоты у млекопитающих. [c.534]

Первые работы В. М. Родионова относятся к химии красителей (в частности ализариновых). Большая группа работ проведена В. М, Родионовым в области синтеза химико-фармацевтических препаратов (морфина, кодеина, теобромина, атропина, стиптицина, пантопона, пирамидона, антипирина и т. д.). Ряд интересных работ В. М. Родионова посвящен изучению ароматических альдегидокар-боновых кислот, среди которых он получил производные, обладающие физиологическим действием, а также соединения, являющиеся исходными при синтезе душистых веществ. Многолетние исследования В. М. Родионова посвящены разработке новых методов синтеза аминокислот и изучению их превращений в частности, им были разработаны новые методы синтеза некоторых гетероциклических соединений нз ам.1пюк слот. [c.401]

Можно предположить, что все модифицирующие эффекты в процессе мутагенеза связаны с наличием биологически активного вещества, специфически зависимого от естественных процессов нарушения баланса испытавшей мутагенное воздействие ткани. В этом случае модифицирующий эффект может определяться и самим мутагеном, который не только вызывает появление мутаций, но существенно меняет развитие растений в Мь Можно экспериментально различить эти эффекты мутагенов, определив связь между их мутагенным и физиологическим действием в форме зависимости между характером развития растений в М1 и выходом мутаций в М2. Такой опыт требует возможно более полного выявления уровня изменчивости, поэтому в опыте необходимо использовать вещества, способствующие выявлению мутаций, и определить роль отбора в проявлении как прямого действия мутагена на исходный материал, так и его опосредованных эффектов (отдаленная гибель, чувствительность растений Мг к модиф1щирующим агентам). [c.306]

Не являясь токсичными в прямом смысле слова, некоторые вещества оказывают сильное физиологическое воздействие при замещении водорода на фтор. В связи с этим а-мериканские ученые 5 нашли, что синтетические монофторпроизводные стероидных гормонов являются гораздо более сильно действующими веществами, чем исходные. Так, 6- -фторпрогестерон (ХУИ1) в 10 раз активнее собственно прогестерона. [c.553]

Рис. 9.1. Процесс адаптации как переходный процесс в компартментальной модели открытой системы, в ответ на действие внешнего возмущения о (() в физиологической системе регуляции включаются активные, 2(0, и пассивные, х (О, механизмы. Функционирование активных механизмов приводит к увеличению эиерготрат системы (О, вследствие чего во время процесса адаптации темпы w (О обмена веществ в системе повышаются. / — исходное состояние, // — период адаптации, ///—состояние адаптированиостн.

Гуминовые кислоты в виде солей аммония обладают физиологической активностью. В настоящее время накоплен обширный материал, подтверждающий положительные биологические свойства гуматов. Физиологическое и стимулирующее действие природных гуминовых кислот на высшие растения проявляются по разному гормональное воздействие улучшение проникновения минеральных элементов через корни растений в виде гуминоминеральных соединений участие в физиологических процессах роста. Как установлено рядом исследователей, гуминовые кислоты могут проникать не только в отдельные органы растений стебель, листья, корень), но также и в отдельные клетки, достигая их составляющих, вплоть до ядра. Гуминовые кислоты в виде растворимых солей усваиваются растениями, принимая активное участие в процессах жизнедеятельности растительных клеток, оказывая активное влияние на биоэнергетику растения, способствуют ускорению синтеза рибонуклеиновых кислот, а следовательно, и белка в целом. Участие гуминовых кислот в процессе жизнедеятельности растения приводят к ускорению и улучшению обмена веществ. Можно отметить также защитную функцию гуминовых препаратов, которые, усваиваясь растениями, повышают их устойчивость к выраженным факторам температурному воздействию, химическому, радиации и т. д. В работе показано стимулирующее влияние гуминовых кислот, веществ как на развитие растений, так и на использование ими азота при внесении в качестве стимуляторов гуминовых препаратов. Таким образом, гуминовые вещества являются необходимой составной частью почв и способствуют нормальному развитию растений. При обеднении почвы гумусовыми веществами возникает необходимость дополнительного их внесения, что дост аточно легко сделать, если их вносить в виде физиологически активных водорастворимых солей гуминовых кислот-гуматов, которые при концентрации тысячных долей процента оказывают стимулирующее действие на растительные организмы. Разнообразный исходный материал, используемый для получения гуматов, методы извлечения отражаются на конечном продукте, поэтому проводить сравнительную характеристику предлагаемого продукта с известными гуматами К и Ыа достаточно трудно. Для оценки физиологической активности препарата была предложена методика лабораторных испытаний в качестве стимулятора роста и развития растений, оп-робированная на кресс-салате. Испытание препарата в условиях защищенного грунта показали эффективность его применения для предпосевной обработки овощных культур. При такой обработке активизируется стартовое начало, что положительно сказывается в течение всего периода вегетации и на конечном урожае. [c.97]

Наиболее полно эта точка зрения Бернара бьша выражена им в 1875 г. В этом году была опубликована лекция Бернара, в которой он сопоставлял физиологические процессы с их физико-химическими толкованиями. При этом он, хотя эго исходная посылка относительно исключения ферментов из числа внестехиометрических агентов бьша неверна, сделал прозорливое заключение о том, что на ряд вопросов биологической науки ке может быть дан физиологический ответ. К числу таких вопросов он отнес и брожения как процессы тесно связанные с проблемой действия ферментов. Он считал, что этот вопрос требует изучения химического строения дрожжевых клеток, для того, чтобы внутри них найти вещества, которые имеют свойство сбражива-ь сахар (45), Другими словам он ратовал за отыскание химической, а не жизненной причины ферментативных явлений, учитывая, что все продукты различных ферментативных процессов могут быть получены с помощью химических реакций. [c.86]

О. Лев пытается объяснить синтез белковых веществ в растениях, исходя из твердо установленного физиологическими опытами факта, что аспарагин образует основное ядро, которое либо является исходным для построения молекулы белка, либо встречается в продуктах распада последнего. Согласно Леву, активным ядром белка является не сам аспарагин, а его гипотетический альдегид. Он допускает, что этот альдегид, СНО —СЩКНз) —СНа— СНО, образуется при действии формальдегида на аммиак, совершенно не считаясь с тем, что реакция такого рода абсолютно противоречит установленным фактам при действии формальдегида на аммиак водород, связанный с азотом, полностью выделяется, и единственный образующийся продукт — это гексаметилентетрамиа [c.10]

Если бы гидроксиламин действительно был исходным соединением при образовании азотистых веществ в растениях, он должен был бы быть для них прекрасным азотистым питанием. Для проверки этого предположения авторы поставили ряд физиологических опытов, давших отрицательный результат. Гидроксиламин оказался сильным ядом для растений. Однако они считают, что это нисколько пе опровергает их гипотезы, так как, вследствие своей исключительной реакционной способности, гидроксиламин не может существовать в растениях в свободном состоянии и действовать на них токсически. По мере образования он вступает в соединения, не обладающие токсичностью по отношению 1 растительным клеткам. [c.202]