Кристаллическая структура монтмориллонита

Элементарная ячейка кристаллической структуры монтмориллонита построена из силикатных слоев, расположенных по обе стороны от слоев, которые содержат алюминий (рис. 4). Силикатные слои состоят из тетраэдров [5104] , вершины которых попеременно направлены к слоям, содержащим алюминий, и к наружной стороне пакета. Тетраэдры, направленные к наружной стороне, содержат гидроксильные группы. В результате силикатный слой отвечает формуле [51408 (ОН2]оо. Внутренний слой, содержащий алюминий, составлен из октаэдров и имеет усредненный состав [А1(0, ОН)б]ао [И]. [c.10]

Черкасский монтмориллонит — минерал с весьма несовершенной структурой. Его бесформенные частицы могут образовывать контакты различных типов. Несовершенство кристаллической структуры монтмориллонита приводит к весьма значительному диспергированию его пакетов, возрастающему по мере уменьшения концентрации до предельного. В концентрированных дисперсиях монтмориллонита в построении коагуляционной структуры принимает участие только около трети эффективной новерхности минерала, поэтому прочность его структуры по сравнению с другими минералами невелика [c.191]

Наиболее резкое снижение последних наблюдается в области глубоких изменений в кристаллической структуре палыгорскита, т. е. с момента формирования новой сжатой формы минерала — палыгорскита П. В работе [10] дано объяснение снижения теплот смачивания монтмориллонитовых глин водой с повышением температуры их обработки до 600—700°. Это явление вызвано изменением кристаллической структуры монтмориллонита. [c.148]

Первый эндотермический эффект (120—180°) соответствует выделению адсорбированной воды из монтмориллонита, при этом адсорбированная вода полностью выделяется в пределах температур от 50 до 200° [111. Второй эндотермический эффект (560—680°) соответствует выделению гидроксильной воды решетки монтмориллонита. Количество гидроксильной воды меньше количества непрочно связанной адсорбированной воды, что отмечается на кривой эндотермическим пиком меньшей величины. Третий эндотермический эффект (800—890°) соответствует разрушению кристаллической структуры монтмориллонита, т. е. переводя вещества в аморфное состояние. [c.356]

Рис. 3. Схематическое представление кристаллической структуры монтмориллонита и каолинита.

На рис. 101 показано изменение теплового эффекта смачивания водой образцов палыгорскита, подвергнутых термической обработке (1), модифицированных гидролизованным полиакри-лонитрилом (2), подвергнутых последовательно термической и ультразвуковой (3), а также термической, ультразвуковой и химической обработкам (4). С повышением температуры происходит снижение гидрофильных свойств минерала. Наиболее резкое снижение последних наблюдается в области глубоких изменений в кристаллической структуре палыгорскита, т. е. с момента формирования новой сжатой формы минерала — палыгорскита И. В работе [27] дано объяснение снижения теплот смачивания монтмориллонитовых глин водой с повышением температуры их обработки до 600—700°. Это явление вызвано изменением кристаллической структуры монтмориллонита. [c.205]

Кристаллическая структура монтмориллонита была впервые установлена Гофманом, Энделем и Вильмом [34], позднее более подробно изучена Маршаллом [35], Грюнером [36], а также Россом и Гендриксом [37]. Эта структура была установлена в результате физического и химического изучения разнообразных глин указанного выше типа. Основа структуры монтмориллонита — трехслойная решетка, которая состоит из центрального слоя атомов алюминия, окруженных атомами кислорода в виде октаэдра. Центральный слой атомов алюминия находится между двумя слоями атомов кремния, которые в свою очередь окружены атомами кислорода, образующими тетраэдр (рис. 1). [c.22]

Кристаллическая структура монтмориллонита весьма тщательно была изучена Гофманом . Элементарная ячейка построена из слоев тетраэдров [S1O4] так же, как в каолиновых минералах, расположенных по обе стороны от слоев октаэдров [А1(0,0Н)е] подобно структуре пирофиллита (см. A.I, 63) (фиг. 70). Для [c.75]

Типичная кристаллическая структура монтмориллонита показана на рис. 33. В этом минерале основной структурный слой состоит из двух кремнекислородных слоев, в которых каждый атом кремния находится в тетраэдрической координации с окружающими его атомами кислорода и которые связаны со слоем ионов алюминия, находящимся в октаэдрической координации с кислородом кремнекислородных слоев. Расположение тетраэдров Si04 в кремнекислородных слоях является спорным вопросом [32]. Эта структура напоминает сэндвич, в котором октаэдрический слой лежит между двумя тетраэдрическими (подобно маслу между кусками хлеба). Она также характерна для групп иллита и слюды. Добавочный фактор, отличающий монтмориллониты, — это непременное наличие некоторой замены Si+ на А1+ в тетраэдрическом слое и возможное также частичное замещение А1+ на Mg+ в октаэдрическом слое. В результате в составе алюмокремнекислородного слоя образуется избыточный отрицательный заряд. Он уравновешивается слоем ионообменных катионов, таких как Na+ вместе с водой, которая, таким образом, удерживается в алюмокремне-кислородных слоях даже в сухом состоянии. [c.185]

Бентонитовые глины— содержат в основном минерал, группы монтмориллонита (АЬОз 4Si02 Н2О-Ь пНгО). Глины этой разновидности отличаются очень высокой пластичностью. Кристаллическая структура монтмориллонита такова, что вода может проникать внутрь кристаллической решетки, раздвигая и смачивая поверхность пластинчатых слоев кристаллов. Толщина каждого слоя всего 1 ммк, в то время как у обычных глин она превышает 20 ммк. Бентонит содержит много коллоидальных частиц размером меньше 0,001 мм. Это и есть причина высокой пластичности бентонитовых глин. [c.53]

Монтмориллонит. Несовершенство кристаллической структуры монтмориллонита, обусловливающее его высокую способность к диспергированию пакетов и значительному увеличению межплоскостных расстояний, определяет в суспензиях, в отличие от паст, участие всей поверхности минерала в образовании коагуляционной структуры. Большая дисперсность, развитая поверхность и возросшее число контактов определяют максимальную прочность коагуляционной структуры суспензий монтмориллонита (см. табл. 3). Вместе с тем пакеты монтмориллонита с увеличенными в результате диспергирования межилоско-стными расстояниями продолжают сохранять ориентацию первичных частиц ио базальным плоскостям, способствуя тем самым развитию пластических деформаций. Вследствие этого суспензии монтмориллонита также относятся к четвертому структурно-механическому типу (см. рис. 12) и малоустойчивы. Величины всех структурно-механических констант и эластичность — наибольшие. [c.41]

Структура монтмориллонита представляет трехслойный кристаллический пакет, образованный одним слоем алюмогидроксильных октаэдров и двумя слоями кремне-кислородных тетраэдров. Особенность слоистой кристаллической структуры монтмориллонитов позволяет им набухать при избытке воды. Индекс набухания монтмориллонита 0,9 - наивысший среди всех глинистых материалов. Монтмориллонитовые глины имеют высокую пластичность и водоудерживающую способность (до 700%), а также высо- [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология